丁锡申

作品数：30被引量：58H指数：4
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发文主题：干扰素生物技术药物基因工程药物生物制品MTT比色法更多>>
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2005年国家食品药品监督管理局新规定和批准的新生物技术药物
《中国生物工程杂志》2006年第3期102-103,共2页丁锡申 
关键词：国家食品药品监督管理局 生物技术药物 监管工作 飞行检查 认证企业 管理条例 管理制度 审批程序 突发事件 GMP 
纯化疫苗研发异军突起
《生物技术世界》2006年第2期45-47,共3页施纯辉 丁锡申 
根据疫苗成分不同、有人将疫苗分成三代：第一代为灭活、减毒或无毒的病原体疫苗，其缺点是灭活或减毒不彻底会引起不良反应，灭活或减毒过度难以获得有效保护．而且减毒的时间很长．研究过程很慢；第二代为病原体的蛋白、多糖或脂质等...
关键词：基因工程疫苗 纯化 突起 研发 病原体 不良反应 有效保护 核酸疫苗 第三代 减毒 
为生物技术药物打造“中国标准”
《家庭医学（上半月）》2005年第11期7-8,共2页王军志 饶春明 张翊 丁锡申 刘长暖 高凯 韩春梅 李永红 林建伟 刘兰 
关键词：生物技术药物 中国标准 质控标准 标准品 2004年 国家科技进步奖二等奖 
重组蛋白药物方兴未艾 中国疫苗研究捷报频传
《生物技术世界》2005年第10M期76-78,共3页丁锡申 
重组蛋白类药物是基因工程药物中研究最早，上市最先、应用也最多的一大类药物，疗效显著，毒副反应小，已经在冶疗疑难疾病中发挥了重要作用，产生了很大的社会效益和经济效益。因此，各国科学家对重组蛋白类药物的研究均十分重视，我...
关键词：重组蛋白药物 疫苗 中国 基因工程药物 本世纪 毒副反应 经济效益 社会效益 自主创新 
重组蛋白类药物被引量：1
《中国生物工程杂志》2005年第4期78-78,共1页丁锡申 
近年来,通过重组蛋白类药物研究寻找新的药用蛋白质的同时,对已上市的重组蛋白类药物结构做重新改变,使其活性更强,在体内的半衰期延长,从而达到减小剂量和减少注射次数的目的.目前已批准几种新的改变结构的重组蛋白类药物上市,市场前...
关键词：重组蛋白 药用蛋白质 药物研究 注射次数 市场前景 半衰期 小剂量 变结构 上市 
生物技术药物产业化发展的新趋势被引量：8
《中国生物工程杂志》2004年第11期97-98,共2页丁锡申 
关键词：生物技术药物 产业化发展 发展趋势 临床试验体系 市场分布 销售额 
重组葡激酶活性测定参考品的研制被引量：5
《中国生物制品学杂志》1999年第1期52-54,共3页张翊 饶春明 王军志 丁锡申 
按照标准品的要求研制了重组葡激酶活性参考品 ,经检测外观、无菌、水份等各项指标均符合标准品的要求 ,其活性经过 15次标定 ,结果为 (10 10± 191) U/ dose,变异系数为 19%。本品稳定性良好 ,可以作为重组葡激酶活性测定参考品。
关键词：重组葡激酶 参考品 稳定性 
应用结晶紫染色法测定干扰素效价被引量：15
《中国生物制品学杂志》1999年第1期36-38,共3页刘长暖 刘兰 王军志 郭莹 丁锡申 
根据活细胞能吸收结晶紫染料的原理 ,建立了测定干扰素效价的结晶紫染色法 ,并用线平行线定量法计算干扰素含量。经试验测定 ,该方法与用常规法测得的结果有很好的相关性 (r =0 .9387,P >0 .0 5 ) ,且重复性较好 ,用 A值表示细胞的病变...
关键词：干扰素 效价 结晶紫染色法 
应用FPLC法测定基因重组GM-CSF含量
《药物生物技术》1998年第2期101-102,共2页韩春梅 丁锡申 
采用 FPLC法通过凝胶色谱柱分离 GM- CSF产品中的各组份 ,同时利用峰面积计算GM- CSF在产品中的含量。应用此方法测定了三批进口基因重组 GM- CSF,GM- CSF含量分别为0 .43、0 .40、0 .42 mg/
关键词：RHGM-CSF 含量测定 蛋白液相层析 
国外基因治疗临床研究动向及市场展望被引量：2
《生物工程进展》1997年第3期56-59,38,共5页王军志 丁锡申 
国外基因治疗临床研究动向及市场展望王军志丁锡申（中国药品生物制品检定所北京１０００５０）随着基因分子生物学、病毒分子生物学和疾病分子生物学的发展，基因治疗已从实验室理论研究进入临床试验阶段。尽管到目前为止的数百例临床...
关键词：基因治疗 临床研究 市场展望 
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