宛新杉

作品数：13被引量：86H指数：7
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供职机构：中国科学院上海生命科学研究院植物分子遗传国家重点实验室更多>>
发文主题：水稻T-DNA插入T-DNA突变体突变更多>>
发文领域：农业科学生物学更多>>
发文期刊：《作物学报》《中国农业科学》《上海农业学报》《华南农业大学学报》更多>>
所获基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金广东省自然科学基金中国科学院重点实验室基金更多>>
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T-DNA插入产生的水稻白化苗突变的遗传分析被引量：9
《华南农业大学学报》2007年第3期1-5,共5页张泽民 朱海涛 王江 高菊 陈兆贵 刘芳 宛新杉 张景六 张桂权 
国家重点基础研究规划基金(G19990116);国家自然科学基金(30571145)
在筛选和鉴定水稻T-DNA(含Basta抗性基因Bar)插入纯合体的过程中,观察到1个白化苗的突变体.对该突变体进行遗传分析表明,分离群体出现绿苗和白化苗2种类型,其分离比率为3∶1,符合1对基因的显性遗传.Basta抗性检测、PCR分子检测及Souther...
关键词：水稻 白化苗突变体 T—DNA插入 遗传分析 
T-DNA插入产生的水稻多分蘖突变的遗传分析被引量：7
《作物学报》2006年第11期1737-1741,共5页张泽民 朱海涛 王江 陈兆贵 刘芳 宛新杉 张景六 张桂权 
国家重点基础研究发展计划(973计划)(G19990116);广东省自然科学基金(04020564)资助
在筛选和鉴定水稻T-DNA(含Basta抗性基因Bar)插入纯合体的过程中,观察到一个多分蘖的突变体。其分离群体中多分蘖和正常分蘖两种植株类型的分离比率为3∶1,符合1对基因的显性遗传。Basta抗性检测、PCR分子检测及Southern杂交证实,该突...
关键词：水稻 多分蘖突变体 T-DNA插入 遗传分析 
T-DNA(Ds)插入产生的水稻卷叶突变的遗传分析被引量：16
《华南农业大学学报》2006年第1期1-4,共4页陈兆贵 王江 张泽民 刘芳 朱海涛 宛新杉 张景六 张桂权 
国家重点基础研究规划(G19990116);广东省自然科学基金(04020564)
在筛选和鉴定水稻T-DNA(D s)插入纯合体的过程中,观察到1个叶片卷曲的突变体.对该突变体进行遗传分析表明,分离群体出现叶片卷曲和叶片正常2种植株类型,其分离比率为3∶1,符合1对基因的显性遗传.Basta抗性检测及PCR分子检测证实,该突变...
关键词：水稻 卷叶突变体 T-DNA插入 遗传分析 
T-DNA插入产生的水稻迟抽穗突变体的遗传分析被引量：11
《植物生理与分子生物学学报》2004年第1期75-80,共6页陈兆贵 王江 张泽民 刘芳 朱海涛 宛新杉 张景六 张桂权 
国家基础研究发展规划项目(G19990116)资助。~~
在筛选和鉴定水稻T-DNA插入纯合体的过程中,观察到一个迟抽穗的突变体。对该突变体进行遗传分析的结果表明,分离群体后代中出现正常抽穗、迟抽穗和特迟抽穗3种类型,分离比率为1∶2∶1,符合一对基因的不完全显性遗传;对突变体及其后代分...
关键词：水稻 生育期 突变体 T—DNA插入 
含Ds转座因子的T-DNA在水稻染色体上的分布研究被引量：1
《中国科学（C辑）》2004年第1期14-22,共9页王江 李琳 宛新杉 安林升 张景六 
国家重点基础研究发展规划资助项目(批准号:G1999011601)
应用农杆菌介导的方法获得了有Ds因子插入的3000多株水稻转化群体,用Inverse PCR方法,从部分独立转化植株中分离了590条含Ds因子的T-DNA插入位点处的右侧旁邻水稻染色体序列.根据旁邻序列中T-DNA右边界与侧翼水稻序列之间的插入序列的...
关键词：Ds转座因子 T-DNA 水稻 染色体 突变遗传学 
水稻Ds插入纯合体的筛选和鉴定被引量：11
《植物生理与分子生物学学报》2003年第4期337-341,共5页陈兆贵 王江 张泽民 刘芳 朱海涛 宛新杉 张景六 张桂权 
国家重点基础研究规划项目 (G19990 116)资助
采用Basta抗性鉴定、潮霉素抗性鉴定和PCR检测相结合的方法筛选和鉴定了水稻Ds插入纯合体。在T1代 2 36个转化株系中 ,有 16个株系的全部植株表现出对Basta的敏感 ,其余 2 2 0个株系的植株表现出对Basta的抗性。经过 3代的纯合筛选 ,共...
关键词：转座子 Ds插入突变 水稻 
水稻脆杆突变体bcm581-1茎杆形态结构观察、理化测定和遗传分析被引量：8
《实验生物学报》2002年第4期307-312,共6页沈革志 王新其 王江 宛新杉 李琳 张景六 
国家重点基础研究发展规划项目(G1999011601)的资助
在根癌农杆菌介导的Ds转座因子转化的水稻株系中,发现了脆杆突变体bcm581-1,,经Basta除草剂抗性检测和PCR检测,这个脆杆突变不是由Ds转座因子插入;引起;通过光学显微镜观察发现突变体的小维管束数目多于对照,小维管束之间的凹陷比对照深...
关键词：茎杆 突变体 植株 维管束 回交 粗纤维含量 水稻 对照 正常 观察 
甘蓝转TA29-Barnase基因植株的花器特征及育性分离的初步研究被引量：9
《上海农业学报》2001年第1期79-82,共4页朱玉英 龚静 吴晓光 杨红娟 沈革志 王新其 殷丽青 陆桂华 王江 宛新杉 
上海市科技发展基金项目!(编号 96JC140 0 2 )资助
利用分子生物学方法 ,将控制作物育性的基因 (TA 2 9 Barnase)转化甘蓝生物体 ,培育出了甘蓝雄性不育植株。带有TA 2 9 Barnase基因的雄性不育植株的园艺学性状与未转化植株相同 ,并且其性状在后代中稳定不变 ;不育植株的花朵表现雄蕊...
关键词：甘蓝育种 TA29-BARNASE基因 转基因植株 雄性不育 花器 育性分离 
插入玉米Ds转座因子的水稻转化群体及其分子分析被引量：21
《植物生理学报（0257-4829)》2000年第6期501-506,共6页王江 李琳 宛新杉 安林升 张景六 洪孟民 
国家 8 63项目;国家自然科学基金 (批准号3 97890 2 0 );中国科学院重点项目;国家重点基础研究规划项目 (批准号G19990 116)资助
转座子标签法是一种利用转座因子插入高等植物基因组中造成基因突变 ,然后通过分离转座因子插入的旁邻顺序 ,进而克隆出突变基因的策略。这种策略在高等植物功能基因组学的研究中是十分有用的。为此目的 ,将玉米的Ds因子及bar基因连接...
关键词：水稻 Ds因子 农杆菌 转座因子标签 突变体 
水稻(Oryza sativa)原生质体经钝化后诱导融合再生可育体细胞杂种被引量：4
《实验生物学报》1998年第4期413-421,共9页王凌健 倪迪安 宛新杉 夏镇澳 
国家自然科学基金~~
本研究在初步实现水稻原生质体培养的程序化后,选用普通栽培稻P339和特种稻苏御糯选的原生质体为融合亲本,利用碘乙酸(IA)和罗丹明-6G(R-6G)这两个代谢互补抑制剂钝化处理亲本原生质体,确定了合适的抑制条件。P339用0.25mmol/L IA,苏御...
关键词：水稻 原生质体 钝化 体细胞杂种 诱导融合 
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