陈志卫

作品数：22被引量：35H指数：3
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供职机构：浙江工业大学更多>>
发文主题：反应收率氯甲基化学合成方法氯氟苯更多>>
发文领域：化学工程理学医药卫生文化科学更多>>
发文期刊：《计算机与应用化学》《精细化工》《中国现代应用药学》《化工生产与技术》更多>>
所获基金：浙江省科技厅资助项目国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划浙江省教育厅科研计划更多>>
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有机小分子催化α，β-不饱和酮的不对称共轭加成反应研究进展
《浙江化工》2019年第11期23-27,共5页蒋伟健 陈志卫 
α,β-不饱和酮的不对称共轭加成反应在有机合成中是一类连接C-C键的非常重要的反应。相比过渡金属催化,有机小分子催化剂有着独特的优势,如不含过渡金属、容易制备、价格低廉、反应条件温和以及稳定性强等。文章综述了几类有机小分子...
关键词：Α Β-不饱和酮 手性催化剂 不对称共轭加成 
普利沙星的合成研究进展被引量：1
《浙江化工》2018年第11期6-11,共6页夏奔航 陈志卫 
普利沙星属于第三代氟喹诺酮类抗菌药,是一种前药型的药物,具有抗菌谱广、抗菌效果好、不良反应少等优点,因此如何低廉高效地合成普利沙星是一项重要的课题。本文详细介绍了普利沙星的各条合成路线,并对各路线进行了优劣分析。
关键词：普利沙星 喹诺酮 合成 
西他列汀的合成研究进展被引量：1
《浙江化工》2017年第6期10-12,共3页曹新星 雷陶富 陈志卫 
西他列汀是由默克公司研发的首个适于治疗Ⅱ型糖尿病的二肽基肽酶-IV抑制剂类型的药物。综述了西他列汀的几种合成方法并对其进行了简单的分析评价。
关键词：西他列汀 化学合成 2 4 5-三氟苯乙酸 
S-N-乙基-2-氨甲基吡咯烷的合成研究进展被引量：2
《浙江化工》2016年第12期17-20,共4页张权 侯俊波 陈志卫 
(S)-N-乙基-2-氨甲基吡咯烷作为左旋舒必利与舒托必利合成的必要起始原料,具有潜在的广阔市场。综述了(S)-N-乙基-2-氨甲基吡咯烷的几种具有代表性的合成方法,并对其进行了分析评价。
关键词：(S)-N-乙基-2-氨甲基吡咯烷 化学合成 舒必利 手性 
氟喹酮的合成工艺改进被引量：1
《合成化学》2016年第9期824-827,共4页徐盼云 陈志卫 
以靛红酸酐为起始原料,经硝化、还原上保护、氨解开环、环合、卤素交换和脱保护共七步反应合成了氟喹酮(7),其结构经1H NMR,13C NMR和ESI-MS确证。研究了硝化试剂、溶剂、催化剂等对7收率的影响,结果表明:在使用浓硝酸作为硝化试剂,甲苯...
关键词：肌松药 氟喹酮 靛红酸酐 药物合成 
推进药物设计课程研讨式教学改革 提升学生综合能力被引量：3
《教育教学论坛》2015年第42期86-87,共2页李坚军 陈志卫 翁意意 施湘君 
传统药物设计课程大多采用"输灌式"的被动教学,其教学模式效果已经不能适应药学学科的发展要求。通过对课程的研讨式教学改革及实践,营造了较为活跃和轻松的教学环境,激发了学习热情,提高了学生综合素质,较好地实现了教学活动的主动性...
关键词：药物设计 教学改革 研讨式 
双苯噁唑酸的合成工艺改进被引量：1
《合成化学》2015年第7期630-632,共3页井蕾 胡乐乐 陈志卫 
浙江省科技厅资助项目(2012R10043-08)
以甘氨酸为原料,经酯化和肟化反应制得2-氯-2-肟乙酸乙酯(3);以1,3-二甲基-1,3-二(磺酸丁基)咪唑啉酮硫酸氢根功能性离子液体{[DBSDMI]2HSO4}为催化剂,3与1,1-二苯基乙烯经1,3-偶极环加成反应合成了双苯噁唑酸,总收率63.2%,其结构经1H N...
关键词：双苯噁唑酸 1 1-二苯基乙烯 合成 工艺改进 
一种合成Frutinone A及其衍生物的新方法
《浙江化工》2014年第8期14-16,共3页张娜 陈志卫 
以4-羟基香豆素和水杨醛为原料,在哌啶催化下,甲苯中回流反应,得到具抗真菌活性的天然化合物Frutinone A及其类似物,该方法具有步骤少、环境友好、收率较高等优点。
关键词：Frutinone A 4-羟基香豆素 水杨醛 哌啶 
多组分反应合成香豆素衍生物的研究进展
《浙江化工》2013年第12期26-31,共6页王晓冬 陈志卫 
综述了近几年多组分反应合成香豆素衍生物的研究进展,详细介绍了不同底物参与的反应所需的条件,产率和机理研究,并对其发展方向加以展望。
关键词：多组分反应 香豆素衍生物 KNOEVENAGEL反应 
(S,S)-2,8-二氮杂双环[4,3,0]壬烷的合成工艺改进被引量：2
《合成化学》2013年第6期760-762,共3页陈志卫 陈君培 
浙江省科技厅资助项目(2012R10043-0821006097)
以2,3-吡啶二羧酸为原料,用双(三氯甲基)碳酸酯脱水后与苄胺环合、还原吡啶环制得6-苄基-吡咯并[3,4-b]吡啶-5,7-二酮(5);5用硼烷还原酰亚胺,再经酒石酸拆分及氢解脱苄合成了莫西沙星的关键中间体——(S,S)-2,8-二氮杂双环[4,3,0]壬烷,...
关键词：莫西沙星 还原 药物合成 工艺改进 
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