王小红

作品数：9被引量：21H指数：2
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供职机构：郑州大学更多>>
发文主题：高等职业教育发展甲基丙二酸血症政府职能政府管理职能丙种球蛋白治疗更多>>
发文领域：医药卫生文化科学政治法律生物学更多>>
发文期刊：《北方药学》《中华内分泌代谢杂志》《罕少疾病杂志》《中国妇幼健康研究》更多>>
所获基金：河南省医学科技攻关计划项目更多>>
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西罗莫司治疗二氮嗪无效型先天性高胰岛素血症回顾性分析
《中华内分泌代谢杂志》2024年第9期740-745,共6页陈琼 吴雪 王小红 陈永兴 张英娴 李杨世玉 杨海花 毋盛楠 卫海燕 
河南省科技攻关项目(222102310508)。
目的探讨西罗莫司治疗二氮嗪治疗无效型先天性高胰岛素血症(congenital hyperinsulinism,CHI)的有效性及安全性,总结单中心诊治经验。方法回顾性分析2017年1月至2022年12月郑州大学附属儿童医院收治的5例二氮嗪治疗无效后应用西罗莫司...
关键词：西罗莫司 先天性高胰岛素血症 ABCC8基因 
AMME chromosomal region gene 1基因变异矮小相关综合征一例及文献复习
《中国医学工程》2024年第2期66-69,共4页王小红 杨海花 高静 陈永兴 卫海燕 
目的探讨1例身材矮小、面中部发育不全患儿的病因,以提高临床医师对特殊矮小综合征的认识。方法收集1例身材矮小、面中部发育不全患儿的临床资料,对患儿及父母行基因检测,并给予患儿常规治疗、随访。结果结合患儿特殊面容及基因检测,诊...
关键词：AMMECR1基因 身材矮小 面中部发育不全 发育迟缓 Xq22.3-q23微缺失 
幼儿期应用布罗索尤单抗治疗X连锁低磷性佝偻病一例随访18个月分析被引量：2
《中华内分泌代谢杂志》2024年第1期17-21,共5页王小红 陈琼 杨海花 王会贞 陈永兴 卫海燕 
目的回顾性分析1例X连锁低磷性佝偻病患儿幼儿期应用布罗索尤单抗治疗18个月的临床资料,提高临床医生对该药安全性和有效性的认识。方法收集患儿临床资料,经父母同意后行全外显子基因检测确诊为X连锁低磷性佝偻病。给予布罗索尤单抗治...
关键词：布罗索尤单抗 低磷性佝偻病 PHEX基因 空腹血磷 
维生素B_(12)缺乏致婴儿继发性甲基丙二酸血症临床诊治体会
《儿科药学杂志》2024年第1期32-37,共6页王小红 毋盛楠 杜萌萌 卫海燕 苏畅 陈永兴 
河南省医学科技攻关计划联合共建项目,编号LHGJ20210622。
目的:探讨维生素B_(12)缺乏导致的继发性甲基丙二酸血症(S-MMA)临床表现、生化特点、治疗及预后。方法:回顾性分析2016年6月至2022年6月就诊于河南省儿童医院的11例确诊为维生素B_(12)缺乏导致继发性S-MMA(S-MMA组)患儿的临床表现、实...
关键词：继发性甲基丙二酸血症 钴胺素 维生素B_(12) 缺乏 同型半胱氨酸 丙酰肉碱 
A20单倍剂量不足合并甲基丙二酸血症1例及文献复习
《罕少疾病杂志》2023年第4期15-17,共3页杨威 毋盛楠 郝会民 杨海花 王小红 陈永兴 苏畅 卫海燕 
河南省医学科技攻关计划联合共建项目(LHGJ20190917)。
A20单倍剂量不足(HA20)是一种由肿瘤坏死因子α诱导蛋白3(TNFAIP3)基因功能缺失性变异导致的一种罕见的早发性自身炎症及自身免疫性疾病,临床罕见,容易误诊;甲基丙二酸血症(MMA)是一种常见的有机酸血症,该病具有较高的病死率和致残率,...
关键词：A20单倍剂量不足 甲基丙二酸血症 HA20 TNFAIP3 
双环醇治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎的临床疗效被引量：1
《中国医学工程》2019年第7期34-37,共4页王小红 王江涛 
目的观察双环醇联合更昔洛韦及熊去氧胆酸治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎的临床效果。方法将2016年9月至2018年8月该院住院并确诊为巨细胞病毒(CMV)性肝炎的小婴儿120例随机分为治疗组与对照组,各60例。两组均给予更昔洛韦针5 mg/(kg·次),2...
关键词：双环醇 巨细胞病毒感染性肝炎 熊去氧胆酸 更昔洛韦 婴儿 
丙种球蛋白治疗重症类百日咳综合征疗效分析被引量：10
《中国妇幼健康研究》2019年第1期99-102,共4页王小红 王江涛 
目的探讨早期应用丙种球蛋白治疗1～3月龄重症类百日咳综合征患儿的临床疗效。方法选取2016年9月至2017年12月河南省儿童医院小婴儿科收治的重症类百日咳综合征患儿218例(采用鼻咽分泌物百日咳PCR排除百日咳者),随机分为对照组与观察组,...
关键词：类百日咳综合征 小婴儿 痉挛性咳嗽 丙种球蛋白 
河南地区21-羟化酶缺乏症患儿CYP21A2基因突变谱分析被引量：6
《临床儿科杂志》2018年第10期756-760,共5页杨海花 王会贞 陈永兴 王小红 杨威 陈琼 沈凌花 刘晓景 卫海燕 
目的探讨河南地区21羟化酶缺乏症(21-OHD)遗传特征。方法回顾分析2009—2016年,祖籍河南,汉族,临床诊断为21-OHD患儿及其家系的基因检测结果。应用Sanger测序和MLPA方法进行21羟化酶基因CYP21A2检测,对于CYP21A2基因突变呈阴性的患儿,...
关键词：21羟化酶缺乏症 CYP21A2 基因突变 先天性肾上腺皮质增生症 
奥曲肽联合水解配方奶粉对新生儿坏死性小肠结肠炎患者外周血T淋巴细胞亚群水平变化的影响被引量：2
《北方药学》2018年第2期115-116,共2页王小红 
目的:研究奥曲肽联合水解配方奶粉对新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)患者外周血T淋巴细胞亚群水平变化的影响。方法:选取我院2015年9月~2017年5月68例NEC患儿,按照治疗方案不同分为对照组和观察组,各34例。对照组予以奥曲肽治疗,观察组予...
关键词：奥曲肽 水解配方奶粉 新生儿坏死性小肠结肠炎 外周血T淋巴细胞亚群 
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