周鸣

作品数：18被引量：116H指数：7
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供职机构：湖南医科大学肿瘤研究所更多>>
发文主题：鼻咽癌抑瘤基因鼻咽肿瘤杂合性丢失基因克隆更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《生物化学与生物物理进展》《癌症》《生物技术》《中国现代医学杂志》更多>>
所获基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划湖南省自然科学基金更多>>
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pcDNA3.1表达载体转染对细胞生长的影响被引量：1
《生物技术》2001年第1期1-3,共3页余鹰 周鸣 曹利 唐珂 李伟芳 李桂源 
国家高科技"863"项目资助(102-10-01-05);国家"973"重点项目资助;国家自然科学基金项目资助(397001
为了探讨真核表达载体转染对细胞生长的影响，通过脂质体介导将ｐｃＤＮＡ３．１（＋）表达载体ＤＮＡ转染鼻咽癌细胞系 ＨＮＥ１，Ｇ４１８筛选后，Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交鉴定稳定表达细胞株，以 ＨＮＥ１细胞为对照，观察ｐｃＮＡ３．...
关键词：真核表达系统 PCDNA3.1(+)载体 整合 哺乳动物细胞 
染色体7q32-ter最小共同缺失区鼻咽癌抑瘤基因候选者的筛选被引量：2
《癌症》2000年第11期961-965,共5页张小慧 钱骏 王洁如 董利 曹利 周鸣 唐珂 李伟芳 李桂源 
国家863项目!(102-10-01-05);973重大项目!("疾病基因组学"理论和技术体系的建立鼻咽癌子项目)资助
目的：在明确 7q32- ter区域等位基因杂合性丢失最小共同缺失区位于以 D7S509为中心的 D7S500- D7S509- D7S495的基础上，筛选和克隆位于该区内鼻咽癌相关的候选抑瘤基因。方法：应用定位—候选克隆策略筛选位于该最小共同缺失区的 3′...
关键词：鼻咽肿瘤 7q32-ter 最小共同缺失区 NAG22 
应用混合探针文库筛选法克隆多个肿瘤差异表达基因被引量：3
《癌症》2000年第7期709-712,共4页余鹰 谢奕 朱诗国 周鸣 张必成 李桂源 public.cs.hn.cn 
国家863项目!102-10-01-05;973重点项目!<"疾病基因组学"理论和技术体系的建立>;自然科学基金!39700158
目的：进一步分离在鼻咽癌组织中表达下调／缺失的候选抑瘤基因。方法：采用PCR方法对有差异表达的cDNA序列（AF152605和AF091517）进行探针标记，Northern杂交确定其mRNA转录本大小，进而混合两种PCR探针对骨骼肌cDNA文库进行筛选，阳...
关键词：鼻咽肿瘤 文库筛选 抑瘤基因 基因克隆 
两个鼻咽癌负相关新基因的分离与特性被引量：8
《中国生物化学与分子生物学报》2000年第5期637-643,共7页余鹰 张必成 谢奕 曹利 周鸣 朱诗国 湛凤凰 李桂源 
国家 8 63项目!( 10 2 -10 -0 1-0 5 );973重点项目!<"疾病基因组学"理论和技术体系的建立>;自然科学基金!( 3 970 0 15 8)资助
8个通过 c DNA代表差异分析法 ( c DNA representational difference analysis,c DNA RDA)分离的新 c DNA序列中 ,经 RT- PCR验证 ,发现其中一 c DNA序列 (登录号 :AF0 91 51 7)在 40 %的鼻咽癌活检组织中存在表达缺失和下调 .Northern...
关键词：鼻咽癌 分离 抑瘤基因 基因克隆 序列分析 
鼻咽癌中差异表达基因的分析和克隆被引量：13
《生物化学与生物物理学报》2000年第4期327-332,共6页余鹰 张必成 谢奕 曹利 周鸣 湛凤凰 李桂源 
国家高科技"863"计划资助项目!No.10 2 10 0 1 0 5 ;国家"973"重点项目资助;国家自然科学基金资助项目!No .3 970 0 15 8&&
为了验证通过cDNA代表性差异分析法 (cDNArepresentationaldifferenceanalysis ,cDNARDA)分离的cDNA序列在鼻咽癌活检组织中的差异表达 ,并进一步克隆鼻咽癌差异表达基因 ,采用RT PCR方法并结合Nor thern杂交确定其转录本的大小 ,进而...
关键词：基因表达 抑瘤基因 鼻咽癌 CDNA RDA 基因克隆 
鼻咽癌染色体7q32区域微缺失的研究被引量：6
《中华医学遗传学杂志》2000年第3期153-156,共4页唐湘娜 阳剑波 邓龙文 江宁 周鸣 曾朝阳 谢奕 谭国林 邱元正 李桂源 
目的　进一步明确鼻咽癌染色体 7q32的 D7S5 0 0 - D7S495附近区域高频率等位基因缺失的范围。方法　采用更高密度的微卫星标记位点 ,分析 30个鼻咽癌病例等位基因杂合性缺失的情况。结果30例患者中有 19例 (6 3.3% )存在杂合性缺失 ;D7...
关键词：鼻咽癌 染色体7q32 等位基因缺失 抑癌基因 
一个新鼻咽癌抑瘤候选基因的克隆及其功能初步分析被引量：32
《生物化学与生物物理进展》2000年第3期319-324,共6页余鹰谢 奕曹利 张必成 周鸣 李桂源 public.cs.hn.cn 
国家 8 6 3 !(1 0 2 1 0 0 1 0 5 ); 973重点项目<"疾病基因组学"理论和技术体系的建立>;国家自然科学基金资助! (3 970 0 1
从cDNA代表差异分析法 (cDNArepresentationaldifferenceanalysis ,cDNARDA)分离的新cDNA片段入手 ,进一步采用RT PCR验证 ,其中发现AF152 60 5片段在 74 %鼻咽癌 (nasopharyngealcarcinoma ,NPC)活检组织中表达下调和缺失 ,DNA印迹显...
关键词：抑瘤基因 鼻咽癌 基因克隆 CDNARDA 
连接蛋白基因Cx26的一个可能的新启动区
《中华医学遗传学杂志》2000年第2期94-96,共3页彭白露 张洵 周鸣 曾朝阳 李桂源 
国家自然科学基金!(39680031)
目的　探讨人类连接蛋白基因 2 6 (connexin2 6 ,Cx2 6 )的调控机理。方法　对 Cx2 6基因转译起始点上游的一个 DNase- 1超敏区片段 1.6 kb进行序列分析和 CAT报告基因分析。结果　 Cx2 6 - 1.6 kb片段具有启动子功能。结论　 Cx2 6 - 1...
关键词：连接蛋白基因 CX26 序列测定 CAT报告 乳腺癌 
精细定位和克隆9p21-22区域内鼻咽癌候选抑瘤基因被引量：34
《癌症》2000年第1期6-9,共4页阳剑波 宾亮华 李忠花 张小慧 钱骏 张必成 周鸣 谢奕 邓龙文 李桂源 
国家863项目!(102-10-01-05);973重大项目("疾病基因组学"理论和技术体系的建立鼻咽癌子项目)资助
目的：进一步精细限定鼻咽癌９ｐ２１－２２区域等位基因杂合性丢失的频率和范围，筛选和克隆其共同缺失区内鼻咽癌相关的候选抑瘤基因。方法：应用１１个定位于 ９ｐ２１－２２区域的高密度微卫星位点，检测 ２５例低分化鼻咽癌患者的...
关键词：鼻咽肿瘤 染色体 9p21-22 杂合性丢失 克隆 
人类连接蛋白基因Cx26的上游调控部位
《中国生物化学与分子生物学报》1999年第6期871-875,共5页彭白露 周鸣 曾朝阳 李桂源 
国家自然科学基金
人类连接蛋白２６（Ｃｏｎｎｅｘｉｎ ２６，Ｃｘ２６）已被看作乳腺癌上皮细胞中的抑瘤基因候选者．为了阐明此基因的调控机理，对其转译起始点上游的一个具有启动功能的１．６ ｋｂ 片段采用ｅｘｏ Ⅲ构建１０个单向删除重组体后进行...
关键词：Cx26基因 基因调控 CAT 报告基因分析 乳腺 发育 
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