尚军

作品数：8被引量：21H指数：3
导出分析报告
供职机构：首都医科大学附属北京同仁医院更多>>
发文主题：基因多态性LEBER遗传性视神经病线粒体DNA多态性点突变更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《眼科》《中国综合临床》《中国神经精神疾病杂志》《首都医科大学学报》更多>>
所获基金：北京同仁医院院科研基金国家杰出青年科学基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-8
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
肿瘤坏死因子α诱导蛋白2在过敏性鼻炎小鼠模型中的表达及与血管生成的关系被引量：5
《首都医科大学学报》2013年第6期790-794,共5页王敏 杨军 尚军 张罗 
国家杰出青年科学基金(81025007);首都医科大学附属北京同仁医院科研基金(2012-YJJ-002)~~
目的观察过敏性鼻炎中肿瘤坏死因子α诱导蛋白2(tumor necrosis factor-α-inducible protein-2,TNFAIP2)的表达及与血管生成的关系。方法建立卵清蛋白(ovalbumin,OVA)诱导的过敏性鼻炎小鼠模型,检测TNFAIP2和血管内皮细胞标记(CD31)的...
关键词：肿瘤坏死因子α诱导蛋白2 血管生成 过敏性鼻炎 
Leber遗传性视神经病线粒体DNA继发突变位点研究被引量：1
《中华眼底病杂志》2009年第5期390-392,共3页崔世磊 杨凌 王薇 尚军 魏文斌 张晓君 
Leber遗传性视神经病变（LHON）是线粒体DNA（mtDNA）突变导致的母系遗传性疾病，90％～95％的LHON患者都与3种常见mtDNA原发突变G11778A、G3460A、T14484C有关。迄今国内外已经报道了48种LHON相关的病理性突变位点，如G11778A，G3460A...
关键词：视神经萎缩 遗传性 Leber/病因学 DNA 线粒体 点突变/遗传学 
血管紧张素原基因多态性与血管性认知障碍关系的研究被引量：1
《中国综合临床》2008年第7期671-674,共4页杨凌 赤克美 刘小超 尚军 余华峰 
目的探讨血管紧张素原（AGT）基因G-6A和M235T多态性与血管性认知障碍（VCI）的关系。方法采用随机对照研究，聚合酶链反应（PCR）方法检测VCI组（67例）、正常对照组（71例）AGT基因G-6A和M235T多态性。结果VCI组AGT基因M235T T等位基...
关键词：血管性认知障碍 血管紧张素原 基因多态性 
ApoA Ⅰ-75 bp位点基因多态性与普伐他汀调脂效果的相关性被引量：1
《首都医科大学学报》2008年第2期205-208,共4页纪璟峰 赵秀丽 武峰 王淑民 李嘉静 周辉 杨凌 尚军 
目的探讨载脂蛋白AⅠ(apoA Ⅰ)基因-75 bp位点多态性与普伐他汀调脂效果的相关性。方法将83例患者分为口服普伐他汀组(45例)和对照组38例,口服多廿烷醇(又名普利醇)组,于治疗后12周检测血脂水平。采用多聚酶链式反应-限制性内切酶片段...
关键词：载脂蛋白A Ⅰ 血脂 MSP Ⅰ 普伐他汀 普利醇 基因多态性 总胆固醇 
Leber遗传性视神经病少见mt-DNA原发突变位点研究被引量：2
《眼科》2007年第6期382-385,共4页崔世磊 杨凌 王薇 尚军 张晓君 
目的探讨中国人Leber遗传性视神经病(LHON)患者少见线粒体DNA(mt-DNA)原发性突变位点。设计临床研究。研究对象常见线粒体DNA原发突变位点阴性的可疑LHON患者和正常人。方法采集临床诊断LHON患者的外周血,提取总DNA,聚合酶链反应(PCR)...
关键词：LEBER遗传性视神经病 线粒体DNA 点突变 
胆固醇酯转运蛋白基因TaqⅠ多态性与多廿烷醇降脂疗效的关系被引量：4
《中国新药杂志》2007年第3期240-243,共4页崔艳丽 赵秀丽 武峰 郭韶洁 李嘉静 周辉 杨凌 尚军 
目的:了解胆固醇酯转运蛋白(CETP)TaqⅠ基因多态性与新型降脂药物多廿烷醇(policosanol)疗效的关系。方法:入选54例LDL-C≥3.62 mmol.L-1,或TC≥6.2 mmol.L-1汉族原发性高胆固醇血症患者,服用10mg.d-1多廿烷醇12周,于0周和12周进行血脂...
关键词：胆固醇酯转运蛋白 基因多态性 多廿烷醇 
内皮型一氧化氮合酶基因G894T多态性与替米沙坦降压效果的相关性被引量：3
《首都医科大学学报》2007年第1期107-109,共3页郭韶洁 赵秀丽 武峰 崔艳丽 王淑民 李嘉静 周辉 杨凌 尚军 
目的探讨内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因G894T多态性与替米沙坦降压效果的相关性。方法轻、中度原发性高血压(以下简称高血压)患者75例服替米沙坦单药4周,观察临床疗效,并采用多聚酶链式反应-限制性内切酶片段长度多态性方法(PCR-RFLP)...
关键词：原发性高血压 内皮型一氧化氮合酶 多态性 
Leber遗传性视神经病的线粒体基因突变及临床特征被引量：4
《中国神经精神疾病杂志》2005年第1期8-10,i006,共4页赖春涛 杨凌 尚军 张晓君 王景群 王薇 秦朝晖 王虔 孙林 余华峰 
目的　了解Leber遗传性视神经病 (LHON)线粒体基因突变及其临床特征。方法　采用PCR法扩增96例视神经病变患者mtDNA中ND1、ND4、ND6上的 3个片段后 ,用 377测序仪对mtDNA上 11778、346 0、14 4 84位点进行序列分析确定有无碱基突变。结...
关键词：LEBER遗传性视神经病 线粒体DNA 突变 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部