云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 李永君

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运用靶向DNA分子标记IDVGA-76的PCR鉴定牛基因组特异性(英文): 《南开大学学报（自然科学版）》2010年第2期1-7,33,共8页李永君陈一军王建华黄自强黄熙泰; Supported by the Foundation of General Administration of Quality Quperrieton,Inspection and Quarantine of the People's Republic of China-The Identification Techniques of Animals and Hunan Being Resources(ik 053-3); 利用一个已报道的DNA分子标记IDVGA-76作为牛特异性的遗传标记,通过聚合酶链式反应(PCR)鉴定牛DNA及制成品的牛基因组DNA.通过对目的片段的PCR扩增共检测了来自14个不同牛品种的59个样品和9个其他动物样品.所有供试牛样品均产生1条188 b...; 关键词：物种鉴定食品安全牛特异性DNA标记 PCR

PCR-微阵列法检测沿岸海水致病性创伤弧菌及危害评估被引量：5: 《海洋环境科学》2009年第2期211-214,共4页郑泽军李永君魏晓娜朱琳黄熙泰; 国家863计划(2006AA09Z170); 本研究建立了PCR和寡核苷酸探针阵列杂交技术,方便、快速、准确地检测了海水中创伤弧菌的存在状况。本项检测针对创伤弧菌的两个重要毒性基因vvhA,viuB,其中viuB可以对普通环境株和致病株进行区分。渤海湾沿岸6个采样点,共60个沿岸海水...; 关键词：创伤弧菌海水 viuB vvhA

萘和苯酚降解菌中儿茶酚2,3-双加氧酶基因的类似性分析及杂种酶构建被引量：1: 《南开大学学报（自然科学版）》2008年第4期36-41,共6页赵化冰杨健任何山李永君蔡宝立; 国家自然科学基金(30700009); 从7个萘降解菌株和5个苯酚降解菌株中经PCR扩增得到12个儿茶酚2,3-双加氧酶(C23O)基因,大小均为924bp.根据DNA序列的类似性,可将这12个C23O基因聚类为3组,此结果与分离菌株的样本来源基本一致.这12个基因均编码307个氨基酸残基的儿茶酚2...; 关键词：萘降解菌苯酚降解菌儿茶酚2 3-双加氧酶基因类似性分析杂种酶

小麦蛋白质含量分子标记辅助选择的效果分析被引量：4: 《华北农学报》2007年第2期39-42,共4页陈喜文陈德富李永君; 天津市应用基础研究计划面上项目(043612011);南开大学2004年科技创新基金项目; 对小麦回交后代的蛋白质含量进行了分子标记辅助选择研究。先对2个与蛋白质含量相关的Xgwm570和E41M62-168标记进行验证,表明其与蛋白质含量密切相关。再通过表型选择、分子标记辅助选择(MASBC2)和不加选择(RNDBC2)产生的BC2中,蛋白质...; 关键词：小麦蛋白质含量分子标记辅助选择数量性状位点(QTL)

恶臭假单胞菌ND6菌株中与萘降解相关的新型水杨醛脱氢酶NahV: 《科学通报》2007年第11期1257-1262,共6页赵化冰李永君陈威蔡宝立; 国家自然科学基金(批准号:30270274);中国博士后科学基金(批准号:2005038461)资助项目; 在大肠杆菌中表达了Pseudomonas putida ND6菌株中与萘降解有关的水杨醛脱氢酶同工酶NahV,并对其酶学性质进行了研究.结果表明,NahV与ND6菌株中经典的水杨醛脱氢酶NahF的氨基酸序列同源性较低,是一种新的水杨醛脱氢酶.对NahV和NahF的酶...; 关键词：PSEUDOMONAS PUTIDA ND6萘降解质粒 pND6-1 水杨醛脱氢酶 NahV DNA杂交

萘降解细菌的分离及其降解基因的分子检测被引量：7: 《生态学杂志》2006年第7期738-742,共5页李永君赵化冰任河山梁靖蔡宝立; 国家自然科学基金资助项目(30270274)。; 从污水处理厂的活性污泥和石油工业废水中各分离到24个降解萘的细菌分离株,提取这些分离株的总DNA,然后与各种萘降解基因杂交。结果表明,这2个来源的分离株在萘降解基因的种类上有明显不同。来自工业废水的分离株含有萘双加氧酶的铁硫...; 关键词：萘生物降解 DNA杂交基因检测

降解萘的假单胞菌ND24菌株的分离和萘污染土壤的生物修复被引量：13: 《食品与生物技术学报》2005年第6期6-9,共4页蔡宝立李永君梁靖赵化冰; 国家自然科学基金项目(30270274)资助课题; 用富集培养法从石油工业废水中分离到高效降解萘的ND24菌株.该菌株能以萘为惟一碳源生长,在48 h内将无机盐培养基中2 g/L的萘降解98.4%.该菌株还能降解水杨酸、对羟基苯甲酸、邻苯二甲酸和苯乙酸.16S rRNA基因测序和同源序列比对表明,N...; 关键词：萘生物降解假单胞菌土壤修复

假单胞菌ND6菌株水杨酸羟化酶基因(nahG)的核苷酸序列分析和酶鉴定被引量：5: 《南开大学学报（自然科学版）》2004年第4期95-99,共5页赵化冰刘斌马琳李永君蔡宝立; 国家自然科学基金资助项目(30270274); 水杨酸羟化酶是细菌萘降解途径中的关键酶,它能催化水杨酸脱羟和羟化,生成儿茶酚.假单胞菌(Pseudomonas)DN6菌株的萘降解基因位于102kb的质粒pND6-1上,以pUC18质粒为载体,制备了含有1～3kbpND6-1DNA随机片段的基因文库,通过DNA测序和DN...; 关键词：假单胞菌ND6菌株水杨酸羟化酶基因核苷酸序列酶鉴定

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