葛宏松

作品数：16被引量：64H指数：5
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供职机构：安徽省立儿童医院更多>>
发文主题：家系银屑病儿童流行病学银屑病患者更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《安徽医科大学学报》《中华儿科杂志》《安徽医学》《中国麻风皮肤病杂志》更多>>
所获基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金安徽省自然科学基金更多>>
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1个北村网状肢端色素沉着症大家系ADAM10基因突变研究被引量：1
《安徽医科大学学报》2020年第8期1303-1307,共5页葛宏松 张成 周洁 曹婷婷 董瑛 吴建平 冉颖 张莉 李明 
国家自然科学基金(编号:81472867)。
调查中国1个北村网状肢端色素沉着症(RAK)大家系的临床表型并检测其ADAM10基因的突变位点。回顾分析RAK大家系5代54人临床资料,并采集了家系中部分成员及100例无血缘关系的健康对照者血标本。用PCR扩增ADAM10基因所有的外显子并进行测...
关键词：网状肢端色素沉着症 ADAM10基因 突变 
56例新生儿痤疮临床分析被引量：5
《中国麻风皮肤病杂志》2019年第7期404-405,418,共3页葛宏松 周洁 曹婷婷 冉颖 董瑛 张成 
目的:了解新生儿痤疮的临床特点,提高医生对该病的认识。方法:对近一年来我院皮肤科确诊的新生儿痤疮进行问卷调查,并对资料进行回顾性分析。结果:共收集患儿56例,其中男41例(73.21%),女15例(26.79%),平均发病年龄为(16.15±3.28)天,平...
关键词：新生儿痤疮 流行病学 
1例斑驳病大家系临床表型及基因突变研究被引量：2
《安徽医科大学学报》2019年第6期954-956,共3页葛宏松 李越 张成 漏琼 李明 
国家自然科学基金面上项目(编号:81472867)
目的研究1例中国汉族斑驳病大家系临床表型及其KIT基因的突变情况。方法收集1例斑驳病家系3代14人所有患者及健康个体的临床资料和血样,提取所有样本以及100例健康对照的外周血基因组DNA,用PCR扩增KIT基因所有的外显子并进行Sanger测序...
关键词：斑驳病 KIT基因 突变 
儿童血管瘤和血管畸形初诊病例临床特点分析被引量：5
《安徽医科大学学报》2013年第10期1243-1245,共3页葛宏松 曹婷婷 张成 周洁 冉颖 
目的了解血管瘤和血管畸形的临床特点,以期为该类疾病早期预防及治疗提供依据。方法采取调查问卷方式收集近3年来我院门诊确诊的1 845例患儿,分析该类疾病的临床特点。结果①总体资料特点:男女比例1∶1.25;初诊年龄82.3%的患儿<1个月;...
关键词：血管瘤 血管畸形 儿童 临床分析 
儿童白癜风371例临床特点分析被引量：6
《安徽医学》2013年第9期1306-1308,共3页葛宏松 曹婷婷 张成 周洁 冉颖 
目的总结分析371例儿童白癜风的临床资料,了解儿童白癜风的临床特点,对该型白癜风早期预防及治疗提供依据。方法采取调查问卷方式收集近3年来安徽省立儿童医院皮肤科确诊的352例儿童白癜风,并对临床资料进行整理、统计分析。结果儿童白...
关键词：白癜风 儿童 流行病学 
1840例婴儿湿疹临床特征分析被引量：23
《安徽医学》2012年第9期1142-1144,共3页曹婷婷 葛宏松 周洁 
目的了解婴儿湿疹的临床特点。方法对1 840例生后20～12个月的婴儿湿疹病因、临床表现、湿疹对婴儿的影响及实验室检查进行总结和分析。结果婴儿湿疹急性期占57.50%,74.57%的患儿皮损分布以头面部为主,42.50%的患儿表现为渗出型湿疹,患...
关键词：婴儿湿疹 临床特征 过敏原 
霉酚酸酯治疗儿童过敏性紫癜性肾炎的疗效及其对肾组织Ⅳ型胶原水平的影响被引量：5
《实用儿科临床杂志》2009年第23期1826-1828,共3页徐达良 董扬 茅爱芳 葛宏松 周慧琴 张媛媛 林丽 吴梦琦 沈琪 
安徽省自然科学基金项目资助(070413254X)
目的观察霉酚酸酯(MMF)治疗儿童过敏性紫癜性肾炎(HSPN)的疗效,研究其对HSPN患儿肾组织Ⅳ型胶原水平的影响,探讨儿童HSPN的最佳治疗方案和作用机制。方法以19例7～13岁确诊的HSPN患儿为研究对象,分为MMF组9例和对照组10例。MMF组开始予...
关键词：霉酚酸酯 过敏性紫癜性肾炎 Ⅳ型胶原 儿童 
安徽汉族人寻常性银屑病与HLA单倍型相关性研究被引量：1
《中华皮肤科杂志》2007年第11期701-702,共2页葛宏松 杨森 张安平 魏生财 高敏 王红艳 陈建军 李明 梁燕华 何平平 张学军 
国家863研究项目(编号Z19-01-04-04)
利用聚合酶链反应-序列特异性引物（PCR—SSP）法，对138例银屑病患者及149例健康对照进行PCR反应，分析单倍型的分布情况，探讨汉族人寻常性银屑病与HLA单倍型的相关性。
关键词：HLA单倍型 寻常性银屑病 汉族人 聚合酶链反应-序列特异性引物 安徽 PCR反应 银屑病患者 分布情况 
显性营养不良型大疱性表皮松解症家系临床表现与诊断分析被引量：4
《中国皮肤性病学杂志》2004年第2期95-100,共6页杨森 李诚让 宋映雪 杨春俊 李明 张学奇 葛宏松 张学军 
"十五"国家 863计划资助课题 (2 0 0 1AA2 2 70 31 )
目的　研究显性营养不良型大疱性表皮松解症 (DDEB)家系的临床、遗传特点及其基底膜带 (BMZ)结构缺陷 ,并探讨DDEB亚型的发生机制。方法　采用间接免疫荧光 (IIF)和电镜研究 3位DDEB先证者皮损 ,并对其家系进行实地调查。结果　①符合...
关键词：显性营养不良型大疱性表皮松解症 临床表现 诊断 遗传特点 家系调查 
五个汗孔角化病家系的临床和遗传特点被引量：3
《中华皮肤科杂志》2003年第10期549-552,共4页张学奇 杨森 郭勇 林达 林国书 杨春俊 李明 李诚让 李卉 王中影 葛宏松 张学军 
基金项目:国家"十五"863计划项目(2001AA227031)
目的 调查5个3种类型汗孔角化病家系的临床和遗传资料,进而分析3种类型汗孔角化病的临床表现和遗传特点。方法 当5个家系先证者的临床诊断明确后(主要诊断依据是特征性皮损和组织病理),现场调查家系资料,对每个家系的家庭成员进行相关...
关键词：汗孔角化病 家系 临床症状 遗传特点 皮肤遗传病 
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