陈健舜

作品数：13被引量：108H指数：6
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供职机构：浙江大学更多>>
发文主题：单增李斯特菌毒力单核细胞增生李斯特菌阳性对照快速检测试剂盒更多>>
发文领域：农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
发文期刊：《中国食品学报》《动物医学进展》《中国人兽共患病学报》《中国兽医学报》更多>>
所获基金：“十一五”国家科技支撑计划国家自然科学基金浙江省科技计划项目浙江省重大科技专项基金更多>>
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主要食源性致病菌的PCR检测方法优化及在冷鲜猪肉病原污染调查中的应用被引量：3
《中国食品学报》2012年第6期141-147,共7页张培培 刘媛 方春 单颖 陈健舜 方维焕 
"十一五"国家科技支撑计划(2009BADB9B09)
为优化针对主要食源性致病菌的PCR鉴定体系,以及了解猪肉制品中主要食源性致病菌的污染状况,对文献中报道的沙门氏菌属(鼠伤寒沙门氏菌及肠炎沙门氏菌)的5套PCR体系及大肠杆菌O157:H7的6套PCR体系进行比较分析,结果筛选出2套最优体系。...
关键词：食源性致病菌 PCR鉴定体系 单增李斯特菌 沙门氏菌 大肠杆菌O157:H7 
单增李斯特菌在冷鲜猪肉中的生长预测模型比较被引量：12
《微生物学报》2011年第12期1625-1631,共7页张培培 刘媛 方春 俞盈 陈健舜 方维焕 
“十一五”国家科技支撑计划(2009BADB9B09)~~
【目的】探讨单增李斯特菌(Listeria monocytogenes,LM)在冷鲜猪肉中的生长及现有预测软件GP(Growth Predictor)、PMP(Pathogen Modeling Programme)及CP(ComBase Predictor)对LM在冷鲜猪肉中生长的预测准确性。【方法】测定LM在4℃、8...
关键词：单增李斯特菌 生长预测模型 冷鲜猪肉 
单核细胞增生李斯特菌弱毒株主要毒力基因表达水平分析被引量：9
《动物医学进展》2010年第S1期108-111,共4页白帆 陈健舜 程昌勇 陈巧妙 方维焕 
"十一五"国家科技支撑计划重点项目(2009BADB9B01)
单核细胞增生李斯特菌是重要的食源性病原菌,可引起人与动物的胃肠炎、脑膜炎、败血症、流产等。其感染过程的每一步均由特定的毒力因子介导。本试验应用荧光定量PCR,比较分析单核细胞增生李斯特菌弱毒株H4(4a型)与强毒株10403S(1/2a型)...
关键词：单核细胞增生李斯特菌 弱毒株 毒力基因 表达水平 
浙江省舟山地区水产品及其养殖环境中霍乱弧菌污染状况调查被引量：4
《动物医学进展》2010年第S1期124-126,共3页张培培 李俊 俞盈 胡伟昭 陈健舜 吴蓓蓓 
浙江省科技计划项目(2008C23029)
为了解浙江省舟山地区水产养殖环境及水产品中霍乱弧菌的污染状况,于2007年与2009年采集水样、泥样及多种水产品等176份样品。用TCBS选择性培养基从样品中分离弧菌,并应用基于编码胶原酶的霍乱弧菌看家基因(vcc)的特异性PCR方法检测霍...
关键词：霍乱弧菌 PCR 水产品 污染状况 
单核细胞增生李斯特菌精氨酸脱亚胺酶基因的克隆及原核表达被引量：1
《动物医学进展》2010年第S1期70-73,共4页程昌勇 陈健舜 赵寒昕 白帆 方维焕 
"十一五"国家科技支撑计划重点项目(2009BADB9B09)
精氨酸脱亚胺酶(ADI)可能介导单核细胞增生李斯特菌抗酸应激,由arcA基因编码。利用分子克隆技术从单核细胞增生李斯特菌10403S扩增得到ADI基因,测序正确后将其插入pET30a表达载体中,构建该基因的原核表达质粒pET30a-ADI,并转化入大肠埃...
关键词：单核细胞增生李斯特菌 arcA基因 精氨酸脱亚胺酶 原核表达 
基于TaqMan探针的双重荧光定量PCR方法检测海产品中的副溶血弧菌被引量：5
《中国人兽共患病学报》2010年第5期455-458,共4页王淑娜 周向阳 胡兴娟 沈飚 贝文联 朱应伟 陈健舜 方维焕 
浙江省重大科技专项(2008C12SAA00010)
目的建立海产品中副溶血弧菌检测的双重荧光定量PCR体系。方法针对副溶血弧菌种特异性基因tlh和tdh设计引物和TaqMan探针,建立双重荧光定量PCR体系,进行特异性与敏感性研究;利用该体系检测海产品中的副溶血弧菌。结果副溶血弧菌可得到...
关键词：副溶血弧菌 tlh基因 tdh基因 双重荧光定量PCR 
副溶血弧菌海产品分离株tdh基因及其临近区域结构分析被引量：5
《微生物学报》2009年第12期1576-1583,共8页王淑娜 Khamphouth VONGXAY 沈飚 周向阳 金培婕 陈健舜 方维焕 
国家自然科学基金(30571436)~~
【目的】初步探索副溶血弧菌海产品分离株tdh基因区域的结构特征。【方法】采用长距离PCR和基因步移技术进行tdh基因侧翼序列扩增,测序验证后拼接成疑似毒力基因片段,将所获序列与NCBI数据库进行比较,初步明确tdh基因侧翼序列的结构与...
关键词：副溶血弧菌 tdh基因 类插入序列 基因水平转移 
天然缺失inlAB的非典型单核细胞增多性李斯特菌生物学特性鉴定被引量：1
《微生物学报》2009年第8期1033-1039,共7页陈巧妙 陈健舜 吴迪 蒋建军 杨倩 方维焕 
国家自然科学基金(30870068)~~
【目的】InlA与InlB是单核细胞增多性李斯特菌重要的毒力因子,其介导的黏附作用是细菌建立感染的前提。本研究拟探明天然缺失inlAB基因簇的非典型单增李斯特菌的表型与基因型特征。【方法】针对inlAB天然缺失株S10,进行生化特征、细胞...
关键词：单增李斯特菌 内化素AB 毒力 进化 
进口水产品中单增李斯特菌的分子流行病学特点被引量：14
《微生物学报》2009年第6期766-772,共7页梁启平 陈健舜 陈巧妙 劳华均 黄绍棠 方维焕 
国家自然科学基金(30870068)~~
【目的】探明进口水产品中单增李斯特菌的污染状况、致病性和分子特征。【方法】针对2007年7月至2008年11月间从29个国家进口的1275批水产品,进行单增李斯特菌鉴定、谱系与血清型分析、小鼠毒力试验与多位点序列分析。【结果】检出单增...
关键词：单增李斯特菌 进口水产品 血清型4b 多位点序列分析 毒力 
猪链球菌2型三重PCR检测方法的建立被引量：4
《中国兽医学报》2008年第7期791-794,共4页陈健舜 李肖梁 田国明 马有智 方维焕 
浙江省科技厅重点资助项目(00112226)
针对猪链球菌2型gdh、mrp及cps2J基因设计3对引物,建立了该菌的三重PCR方法。30μL反应体系中3组引物gdh1、gdh2,mrp1、mrp2及cps2J1c、ps2J2的最适浓度比为1∶1∶1.67。最佳反应条件为94℃3 min;94℃1 min,55℃40 s,72℃50 s,30个循环...
关键词：猪链球菌2型 谷氨酸脱氢酶 溶菌酶释放蛋白 荚膜多糖 PCR 
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