代红

作品数:24被引量:51H指数:3
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发文主题:高效液相色谱法衍生物显色HPLC溶出度更多>>
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发文期刊:《药物分析杂志》《临床药物治疗杂志》《中国生化药物杂志》《中国药品标准》更多>>
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复方左炔诺孕酮片和滴丸含量及含量均匀度测定
《药物分析杂志》2009年第9期1533-1536,共4页郭小洁 代红 
目的:建立复方左炔诺孕酮片和复方左炔诺孕酮滴丸中炔雌醇和左炔诺孕酮含量测定的高效液相色谱法,考察复方左炔诺孕酮片及滴丸的含量均匀度。方法:采用Waters Symmetry300TM C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以乙腈-水(40∶60)为流动相,流...
关键词:复方左炔诺孕酮片 复方左炔诺孕酮滴丸 含量测定 含量均匀度 高效液相色谱法 
HPLC法测定布美他尼注射液的有关物质
《中国药品标准》2009年第3期200-201,共2页佟艳华 林冬青 代红 
目的:方法应用高效液相色谱法测定布美他尼注射液中有关物质。方法:色谱条件:C18柱,甲醇-0.1%三氟乙酸(58∶42)为流动相,检测波长为220 nm。结果:在选定的色谱条件下,主峰和相邻杂质峰能够得到较好的分离,布美他尼的检测限为1.13×10-2...
关键词:高效液相色谱法 布美他尼注射液 药品管理 药品检测 
RP-HPLC测定盐酸氨溴索葡萄糖注射液中有关物质被引量:1
《中国现代应用药学》2009年第6期496-498,共3页夏瑞 代红 车宝泉 
目的采用RP-HPLC测定盐酸氨溴索葡萄糖注射液中的有关物质。方法采用RP-HPLC,C18柱,以0.1mol·L-1醋酸铵溶液-甲醇(40∶60)为流动相;检测波长为246nm。结果杂质B相对于盐酸氨溴索的校正因子为1.47,盐酸氨溴索和杂质B的最低检出限分别为0...
关键词:盐酸氨溴索 高效液相色谱法 
HPLC法测定盐酸洛贝林注射液中的有关物质被引量:6
《中国药品标准》2009年第1期46-50,共5页夏瑞 代红 车宝泉 张喆 郭洪祝 
目的:采用反相高效液相色谱法测定盐酸洛贝林注射液中的有关物质。方法:采用反相高效液相色谱法,C18柱,流动相为0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.0)-甲醇(55∶45)为流动相;检测波长为210nm。结果:盐酸洛贝林注射液中除主...
关键词:盐酸洛贝林 高效液相色谱法 有关物质 
布洛芬颗粒及混悬液的溶出度考察被引量:1
《首都医药》2009年第4期52-53,共2页夏瑞 代红 车宝泉 田洁 赵明 
目的建立布洛芬颗粒和混悬液体外溶出度试验的测定方法。方法采用浆法,以磷酸缓冲液(pH7.2)为溶出介质;溶出量采用液相色谱的方法测定。以DiamondC18柱(5μm,250mm×4.6mm),流动相为0.1%磷酸溶液-乙腈(35:65),流速为1ml?min-1,检测波长2...
关键词:布洛芬 颗粒剂 混悬液 高效液相色谱法 
光纤药物溶出度仪在线测定阿莫西林颗粒剂的溶出度被引量:1
《首都医药》2008年第20期46-47,共2页夏瑞 代红 车宝泉 景江南 赵明 
目的采用在线光纤药物溶出度/释放度过程监测仪对阿莫西林颗粒剂溶出行为进行研究。方法采用浆法,分别以水、0.1mol/L盐酸溶液以及磷酸盐缓冲液(pH6.8)为溶出介质,检测波长272nm。结果不同厂家生产的阿莫西林颗粒剂的溶出度在三种溶出...
关键词:阿莫西林 颗粒剂 光纤药物溶出度/释放度过程监测仪 
尼美舒利颗粒剂的溶出度方法研究被引量:1
《中国现代应用药学》2008年第z1期654-656,共3页夏瑞 代红 车宝泉 赵明 
目的建立尼美舒利颗粒剂溶出度的测定方法。方法采用浆法,以磷酸缓冲液(pH8.0)为溶出介质;溶出量采用高效液相色谱的方法测定。以Diamond C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%磷酸溶液-甲醇(45∶55),流速为1mL.min-1,检测波长299 n...
关键词:尼美舒利 颗粒剂 高效液相色谱法 
中药含原粉制剂微生物限度检查方法的研究被引量:3
《中国中药杂志》2007年第18期1932-1933,共2页张光华 代红 余立 
《中国药典》2005年版微生物限度检查增加了方法学验证,并以最低稀释级供试液进行验证,中药含原粉的制剂由于其细菌数限度为1万,3万,10万cfu·g^-1,仅对最低稀释级供试液进行检验不能对其检验结果下结论,在检验中仍然需要对稀释10...
关键词:微生物限度检查方法 制剂 原粉 中药 培养基稀释法 检验结果 《中国药典》 供试液 
首批甘精胰岛素国家对照品的研制
《药物分析杂志》2006年第9期1192-1194,共3页张慧 杨化新 李克坚 李晓东 梁成罡 郝苏丽 王大梅 刘月娥 李群 代红 
国家863课题(2003AA223480)
目的:建立甘精胰岛素国家对照品。方法:用质谱测定分子量、HPLC法肽图鉴别及测定纯度。结果:以氮含量、纯度扣除法以及外标法结果综合考虑,最终确定首批甘精胰岛素国家对照品的含量为93.7%。即每1mg含甘精胰岛素0.937mg。
关键词:甘精胰岛素 对照品 
胰激肽原酶肠溶片效价测定的质量评价研究被引量:1
《临床药物治疗杂志》2006年第3期48-49,35,共3页高恒莹 任连杰 代红 周立新 
目的对部分厂家的胰激肽原酶肠溶片的效价进行质量评价,为严格质量控制及临床选择用药提供科学的依据。方法按《卫生部药品标准》(二部)第六册及中国药典(1998)第86号文,对4个厂家各3个批次的胰激肽原酶肠溶片的效价进行测定。结果4个...
关键词:胰激肽原酶肠溶片 胰激肽原酶 效价测定 质量评价 
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