陈光福

作品数：54被引量：375H指数：12
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供职机构：深圳市第二人民医院更多>>
发文主题：患儿铁过载儿童重型Β地中海贫血脑损伤更多>>
发文领域：医药卫生文学更多>>
发文期刊：《黑龙江医药科学》《临床儿科杂志》《中国现代医学杂志》《中国实用神经疾病杂志》更多>>
所获基金：深圳市科技计划项目广东省医学科学技术研究基金广东省科技计划工业攻关项目深圳市科技局资助项目更多>>
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促红细胞生成素基因多态性与早产儿脑损伤相关性研究被引量：2
《中华新生儿科杂志（中英文）》2020年第6期430-434,共5页刘荣添 陈光福 李辉桃 黄进洁 王章星 李赟 杨传忠 吴本清 刘丽辉 刘文兰 
目的探讨促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)基因多态性与早产儿脑损伤的关系。方法前瞻性选择2014年10月至2015年9月深圳市第二人民医院、深圳市妇幼保健院、深圳市人民医院和龙华区人民医院新生儿科收治的胎龄28~34周早产儿为研究对...
关键词：促红细胞生成素 多态性 单核苷酸 等位基因 脑损伤 婴儿 早产 
PMM2基因新变异致先天性糖基化障碍1例临床及基因分析被引量：3
《中国中西医结合儿科学》2020年第4期357-361,共5页张媛 陈光福 刘文兰 
本文报道1例PMM2基因新变异所致先天性糖基化障碍(PMM2-CDG)的临床特征及PMM2基因突变特点。患儿女,9个月,主要表现为精神运动发育落后伴肝酶异常,双耳稍大,内斜视(左),四肢肌张力稍高。Sanger测序结果显示患儿PMM2基因存在两处杂合变异...
关键词：先天性糖基化障碍 PMM2基因 新变异 
增用司来帕格片对肺动脉高压患儿的疗效及安全性分析被引量：3
《临床肺科杂志》2020年第2期232-235,共4页刘丽辉 陈光福 蔡茵莎 黄琰琰 
目的研究增用司来帕格片对肺动脉高压(PAH)患儿的疗效及安全性方法选取82例自2015年1月起直至2018年12月我院收治的PAH患儿进行研究,以随机抽取原则,将其等分成试验组及参照组。参照组予以综合治疗以及米力农注射液治疗,试验组则于参照...
关键词：肺动脉高压 司来帕格片 安全性 
基于规范化诊治与管理的234例儿童癫■性脑病病例系列报告
《中国循证儿科杂志》2019年第1期8-13,共6页李奕洁 杜晓楠 吴冰冰 姜永辉 郑静 陈光福 王艺 
国家科技部重大研究专项:2016YFC0904400;深圳市医疗卫生"三名工程"项目:SZSM201810087
目的探讨儿童癫■性脑病(EE)的病因及预后。方法回顾性分析儿童EE的临床资料,行病因学分析,并随访其疗效及预后。结果 234例EE患儿,包括West综合征92例,Dravet综合征53例,Lennox-Gastaut综合征32例,Landau-Kleffner综合征15例,大田原综...
关键词：癫癎性脑病 病因 疗效 预后 
重型β-地中海贫血患儿脑组织T2~*与铁过载关系及其发病机制研究被引量：1
《现代医院》2019年第1期70-73,共4页龙琦 王舞妮 陈光福 
深圳市科技计划项目(医疗卫生类)(编号:201601018)
目的研究重型β-地中海贫血(β-TM)患儿脑组织T2~*与铁过载关系及其发病机制。方法选取2016年2月——2018年2月于我院接受长期高量输血的β-TM患儿100例为研究对象,作为研究组。另取同期于我院接受健康体检的儿童25例作为对照组。分别...
关键词：地中海贫血 铁代谢障碍 脑铁含量 铁过载 发病机制 
儿童非输血依赖型地中海贫血的诊治和管理专家共识被引量：18
《中国实用儿科杂志》2018年第12期929-934,共6页方建培 尹晓林 兰和魁 冯晓勤 江华 刘四喜 朱易萍 李长钢 李志光 李健 李海亮 李春富 陈光福 吴学东 张新华 张翠梅 罗学群 徐宏贵 金皎 郑翠敏 徐忠金 温红 赖永榕 
地中海贫血(简称地贫)是一组以珠蛋白肽链合成障碍为特征的遗传性异质性疾病,因基因型变异种类繁多,临床表现呈明显多样性。根据临床严重程度和是否需要定期输血将地贫分为输血依赖型地贫(transfusion-dependent thalassemia,TDT)和非...
关键词：非输血依赖型地中海贫血 输血依赖型地中海贫血 儿童 治疗 
婴幼儿脑损伤神经修复治疗专家共识被引量：17
《中国当代儿科杂志》2018年第10期785-792,共8页陈光福 栾佐 无 
1概述本共识所界定的婴幼儿脑损伤是指婴幼儿时期由于各种围产期高危因素、感染、创伤、意外窒息、中毒、脑血管病等所致的中枢神经损伤,临床表现为中枢性运动障碍、认知障碍、语言障碍、癫癎发作、视听障碍、社会交往和心理行为障碍等...
关键词：婴幼儿时期 脑损伤 修复治疗 损伤神经 围产期高危因素 中枢性运动障碍 遗传代谢性疾病 专家 
SCN1A基因多态性与全面性癫痫伴热性惊厥附加症临床表型的关系被引量：11
《中国临床研究》2018年第5期581-584,共4页王波 马启玲 陈光福 黄建林 操德智 
广东省科技计划项目(2014A020212042)
目的探讨SCN1A基因rs3812718位点单核苷酸多态性(SNP)与全面性癫痫伴热性惊厥附加症(GEFS+)临床表型间的相关性。方法选择2015年5月至2017年9月符合GEFS+诊断标准的患儿50例(观察组),选择体检正常健康儿童50例作为对照组。应用Mass ARRA...
关键词：全面性癫痫伴热性惊厥附加症 SCN1A基因 单核苷酸多态性 基因型分布 等位基因频率 
SCNlA基因rs3812718多态性与全面性癫癎伴热性惊厥附加症的关系被引量：3
《中国当代儿科杂志》2018年第2期130-133,共4页马启玲 王波 陈光福 黄建林 李赟 操德智 刘荣添 
目的探讨SCNl A基因rs3812718基因多态性与全面性癫癎伴热性惊厥附加症(GEFS+)的相关性,以期为GEFS+的诊治提供潜在的分子靶点。方法采用Mass ARRAY阵列基因分析系统的i PLEX技术检测50例GEFS+患者和50例健康对照的SCNl A基因rs3812718...
关键词：钠通道α-l亚基基因 rs3812718 单核苷酸多态性 全面性癫癎伴热性惊厥附加症 儿童 
MassARRAY质谱分析婴儿重症肌阵挛癫痫基因检测与位点突变方法的建立与应用
《深圳中西医结合杂志》2017年第21期1-5,共5页王波 马启玲 陈光福 黄建林 操德智 刘荣添 
广东省科技计划基金资助课题(2014A020212042)
目的:Mass ARRAY质谱iPLEX分析技术为平台建立适合中国婴儿重症肌阵挛癫痫(SMEI)人群基因检测的方法。方法:通过文献检索并结合国内外研究进展,确定与中国SMEI人群发病密切相关的靶基因。对目的基因突变进行筛选并确定热点突变。按Mass ...
关键词：婴儿重症肌阵挛癫痫 突变基因检测 钠通道 MassARRAY 
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