张立颖

作品数：10被引量：19H指数：2
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供职机构：山东理工大学更多>>
发文主题：仿制药药品注册药物治疗钙离子谷氨酸更多>>
发文领域：医药卫生化学工程经济管理矿业工程更多>>
发文期刊：《广州化工》《药学研究》《山东化工》《中国医院药学杂志》更多>>
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药物研究中的遗传毒性杂质控制浅析被引量：4
《山东化工》2020年第1期92-92,96,共2页张立颖 刘旭亮 郭统山 
本文结合浙江华海制药的原料药缬沙坦中的遗传毒性杂质NDMA,介绍了相关的遗传毒性杂质控制的相关法规,并对缬沙坦中NDMA的杂质控制限度进行了计算。
关键词：缬沙坦 遗传毒性 NDMA 
阿曲生坦关键中间体的合成研究
《山东化工》2019年第23期42-42,47,共2页张立颖 刘旭亮 石军 
以胡椒醛为起始原料,经硝化、还原和拆分制得阿曲生坦关键中间体(2R,3R,4S)-4-(1,3-苯并二氧戊环-5-基)-2-(4-甲氧基苯基)吡咯烷-3-羧酸乙酯,再与2-溴-N,N-二正丁基乙酰胺缩合制得阿曲生坦,纯度大于98.5%。
关键词：阿曲生坦 中间体 合成 
浅析仿制药一致性评价程序及内容的相关政策被引量：2
《药学研究》2017年第5期305-307,共3页张立颖 刘旭亮 张丽宝 
为了顺利开展仿制药一致性评价工作,国家食品药品监督管理总局出台了大量规范性法规和技术指导原则。本文通过归纳汇总,整理出完整的仿制药一致性评价工作程序和基本内容,为一致性评价工作提供参考。
关键词：仿制药 一致性评价 体外溶出曲线 
阿曲生坦的合成研究被引量：1
《山东化工》2016年第23期25-25,28,共2页张立颖 刘旭亮 孟庆荣 
本文对阿曲生坦的合成工艺进行了优化研究。以二正丁基胺为起始原料,经缩合、水解制得阿曲生坦成品,纯度大于98.5%,总收率大于75.0%。
关键词：阿曲生坦 二正丁基胺 合成 
盐酸氟哌噻吨合成工艺研究被引量：2
《广州化工》2013年第24期64-65,共2页张立颖 刘旭亮 
对盐酸氟哌噻吨合成工艺进行了优化研究。以2-三氟甲基-9-噻吨酮为起始原料,与1-(2-苄氧乙基)-4-(3-氯丙基)哌嗪进行格式反应,经脱水生成10-[3-[4-(2-苄氧乙基)-1-哌嗪基]丙基-9-羟基-2-三氟甲基噻吨,然后脱保护反应得氟哌噻吨游离碱,...
关键词：盐酸氟哌噻吨 2-三氟甲基-9-噻吨酮 合成 抗精神病药 
盐酸美利曲辛合成工艺研究被引量：1
《山东化工》2013年第12期7-8,共2页张立颖 刘旭亮 孟庆荣 
本文对盐酸美利曲辛合成工艺进行了优化研究。以10,10-二甲基蒽酮为起始原料,经格式反应缩合及成盐而得盐酸美利曲辛成品,非水滴定法检测纯度高于99.8%,总收率大于65.0%。
关键词：盐酸美利曲辛 10 10-二甲基蒽酮 合成 
吗替麦考酚酯合成工艺研究被引量：2
《山东化工》2013年第4期14-15,共2页张立颖 刘旭亮 
对吗替麦考酚酯合成工艺进行了优化研究。以麦考酚酸为起始原料,经酰化、缩合和重结晶制得吗替麦考酚酯成品,HPLC检测纯度高于99.5%,收率大于85%。
关键词：吗替麦考酚酯 麦考酚酸 合成工艺 
仿制药注册申报资料整理要求综述
《齐鲁药事》2012年第2期108-108,113,共2页张立颖 刘旭亮 
本文根据国家食品药品监督管理局对仿制药研究的法规和要求,整理了仿制药注册申报形式要求和注意事项,以期对仿制药的注册申报有一定的指导意义。
关键词：药品注册 仿制药 注册资料 
仿制原料药研究开发流程及技术要求被引量：1
《齐鲁药事》2009年第12期746-748,共3页刘旭亮 张立颖 臧恒昌 
本文针对国家食品药品监督管理局对仿制原料药研究开发出台的一些新法规和技术指导原则,研究确定了仿制药研发流程及技术要求,以期对仿制原料药的研发具有一定的指导意义。
关键词：药品注册 仿制药 指导原则 
脑缺血的药物治疗研究进展被引量：6
《中国医院药学杂志》2006年第2期199-201,共3页张立颖 张剑辉 
目的:了解治疗急性缺血性脑卒中的药物研究进展及方向。方法:对治疗急性缺血性脑卒中的药物按作用机制进行分类,并对各类药物的最新研究的进展进行综述。结果:对治疗急性缺血性脑卒中的各类药物的研究进展进行阐述。结论:随着脑缺血病...
关键词：缺血性脑卒中 钙离子 谷氨酸 自由基 
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