刘永杰

作品数：8被引量：52H指数：4
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供职机构：邯郸市中心医院更多>>
发文主题：缺血修饰白蛋白耳聋患者基因突变分析突变分子生物学更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中国优生与遗传杂志》《国际检验医学杂志》《医学综述》《中国实验诊断学》更多>>
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HLA-B27检测对强直性脊柱炎诊断的临床意义被引量：11
《国际检验医学杂志》2014年第10期1285-1286,共2页刘永杰 张小芳 张运刚 李海新 李守霞 
目的探讨人类白细胞抗原（HLA）-B27对强直性脊柱炎（AS）的诊断价值。方法选择2 768例疑诊AS患者作为研究对象,其中600例为确诊AS患者。采用流式细胞术进行血HLA-B27检测。结果 2 768例疑诊AS的患者中,HLA-B27阳性598例（21.6%）,阴性2...
关键词：流式细胞术 脊柱炎 强直性 HLA抗原 
超敏C反应蛋白与缺血修饰白蛋白在冠心病中的联合临床应用被引量：18
《中国实验诊断学》2014年第5期849-850,共2页李志祥 李守霞 郭胜利 郭丽丽 张鹏 刘永杰 牛丽辉 
冠心病（Coronary heart disease，CHD）是心血管系统疾病中严重危害着人体健康及生命一类疾病，同时又是目前全球病死率极高的疾病。近年来，随着我国经济的快速发展以及人们的生存环境及饮食发生改变，CHD 在我国的发病率和死亡率呈...
关键词：缺血修饰白蛋白 超敏C反应蛋白 冠心病患者 冠状动脉粥样硬化性心脏病 临床应用 心血管系统疾病 心肌损伤生化标志物 经冠状动脉造影 
缺血修饰白蛋白在微血管性心绞痛鉴别诊断中的价值被引量：11
《中国实验诊断学》2014年第3期415-417,共3页陈丁莉 李志祥 李守霞 郭佳 牛丽辉 任郁英 刘永杰 
目的探讨缺血修饰白蛋白(IMA)对微血管性心绞痛(CSX)的鉴别诊断价值。方法经冠状动脉造影检查示冠状动脉正常的反复胸痛患者50例,根据心电图运动试验结果分为微血管性心绞痛组(27例)和非心源性胸痛组(23例);同期医院体检的年龄匹配的健...
关键词：缺血修饰白蛋白 肌酸激酶同工酶 肌钙蛋白I 微血管性心绞痛 
缺血修饰清蛋白与同型半胱氨酸检测对冠心病的预测价值
《国际检验医学杂志》2013年第23期3243-3245,共3页李守霞 郭胜利 赵素斌 郭丽丽 刘永杰 
目的探讨心肌肌钙蛋白I(cTnI)、同型半胱氨酸(Hcy)、缺血修饰清蛋白(IMA)对冠心病的预测价值。方法将112例冠心病患者作为冠心病组,根据cTnI升高与否分为cTnI未升高组及cTnI升高组。将同期78例健康体检者作为对照组。分别对冠心病组和...
关键词：冠心病 心肌肌钙蛋白I 半胱氨酸 清蛋白 
邯郸地区不孕不育妇女TORCH感染情况的调查及分析被引量：3
《国际检验医学杂志》2013年第21期2861-2862,共2页刘永杰 张小芳 张运刚 李海新 李守霞 
目的探讨邯郸地区不孕不育妇女及孕妇TORCH感染的状况。方法选择女性不孕不育患者961例(不孕不育组)及健康孕妇1 985例(健康对照组),应用酶联免疫吸附测定(ELISA)进行TORCH IgM检测。结果不孕不育组患者弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、...
关键词：酶联免疫吸附测定 不育 女性 风疹病毒感染 巨细胞病毒感染 弓形虫感染 
邯郸地区孕期女性线粒体12SrRNA基因筛查及突变分析
《中国优生与遗传杂志》2013年第6期20-22,共3页李守霞 要跟东 张小芳 冯海芹 陈丁莉 郭丽丽 孙彩霞 刘永杰 
邯郸市科学技术研究与发展计划;编号:1113108017
目的调查邯郸地区孕期女性对常见耳聋基因筛查的接受程度以及孕期女性线粒体12SrRNA基因突变的携带率。方法对孕期女性进行常见耳聋基因筛查内容的宣传,每位受检者在签署知情同意书后,抽取外周血并提取DNA,用于线粒体12SrRNA基因的聚合...
关键词：遗传性耳聋 遗传咨询 产前诊断 线粒体12SrRNA 分子生物学 
邯郸市特教学校耳聋患者SLC26A4基因突变分析被引量：3
《医学综述》2013年第9期1669-1671,共3页要跟东 李守霞 张小芳 刘永杰 陈丁莉 孙彩霞 郭丽丽 
冀南地区重大出生缺陷三级预防体系建立的研究(1113108017)
目的对SLC26A4基因编码区突变进行分析,以明确非综合征型耳聋患者发病的分子学基础,为耳聋基因的筛查和产前诊断提供实验和理论依据。方法选取河北省邯郸市特教学校100例非综合征型耳聋患者的静脉血,用于SLC26A4基因的聚合酶链反应(PCR...
关键词：非综合征型耳聋 SLC26A4 分子生物学 突变 
河北邯郸地区非综合征性耳聋患者GJB2基因突变分析被引量：6
《国际检验医学杂志》2013年第5期524-525,529,共3页要跟东 李守霞 张小芳 刘永杰 孙彩霞 陈丁莉 
邯郸市科学技术研究与发展项目(1113108017)
目的利用基因诊断的方法调查邯郸市聋哑学校非综合征性耳聋患者的常见分子生物学病因,对GJB2基因编码区突变进行分析,为耳聋基因的筛查和产前诊断提供实验和理论依据。方法采集100名非综合征性耳聋患者静脉血,男性58例,女性42例,用于GJB...
关键词：突变 非综合征性耳聋 基因 GJB2 序列分析 DNA 
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