汪冰

作品数：14被引量：51H指数：5
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供职机构：北京大学第六医院更多>>
发文主题：注意缺陷多动障碍儿童注意缺陷多动障碍多态共患基因多态性更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《北京大学学报（医学版）》《中华儿科杂志》《中华精神科杂志》《中华医学杂志》更多>>
所获基金：卫生部临床学科重点项目北京大学人类疾病基因研究中心科研基金北京市科技计划项目国家科技重大专项更多>>
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5-羟色胺1D基因多态与共患学习困难的儿童注意缺陷多动障碍的相关性被引量：3
《北京大学学报（医学版）》2007年第5期535-538,共4页李君 王玉凤 周儒伦 杨莉 张浩波 汪冰 
卫生部临床学科重点项目(2004-468);北京市科技计划项目(Y0204003040831);科技部攻关项目(Y0204003040831)基金资助~~
目的:探讨共患学习困难(LD)的儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)与5-羟色胺1D受体基因(HTR1D)1350T>C和1236A>G两种多态之间的关联。方法:就91个共患LD的ADHD核心家系和181个不共患LD的ADHD核心家系的1350T>C和1236A>G两种多态进行检测,并分...
关键词：注意缺陷和分裂性行为障碍 受体 血清素 基因 连锁不平衡 单元型 
多巴胺D4受体基因多态与共患破坏性行为障碍的注意缺陷多动障碍的关联分析被引量：3
《北京大学学报（医学版）》2007年第3期233-236,共4页管丽丽 王玉凤 李君 汪冰 杨莉 钱秋谨 
卫生部临床学科重点项目(2004-468);北京市科技计划项目(Y0204003040831);科技部攻关项目(2004BA720A20);国家自然科学基金(30400150)资助~~
目的:探讨共患和不共患破坏性行为障碍(DBD)的儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)与多巴胺D4受体(DRD4)基因上游调控区-521C/T多态之间的关联。方法:对401例符合美国《精神障碍诊断与统计手册(第4版)》(DSMⅣ-)诊断标准的中国汉族ADHD患儿(包含...
关键词：注意缺陷和破坏性行为障碍 受体 多巴胺 基因 
5-羟色胺4受体基因多态与共患破坏性行为障碍的儿童注意缺陷多动障碍的相关性被引量：2
《北京大学学报（医学版）》2007年第3期237-240,共4页李君 王玉凤 周儒伦 杨莉 张浩波 汪冰 
卫生部临床学科重点项目(2004-468);北京市科技计划项目(Y0204003040831);科技部攻关项目(2004BA720A20)基金资助~~
目的:探讨共患及不共患破坏性行为障碍(DBD)的儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)与5-羟色胺4受体基因(HTR4)83097C>T、83198A>G及-36C>T三种多态之间的相关性。方法:对152个共患DBD的ADHD核心家系和173个不共患DBD的ADHD核心家系的83097C>T、8...
关键词：注意缺陷和破坏性行为障碍 受体 血清素 基因 连销不平衡 单元型 
共患破坏性行为障碍的儿童注意缺陷多动障碍与5-HT2C基因多态的相关性研究
《中华儿科杂志》2007年第5期374-377,共4页李君 王玉凤 周儒伦 杨莉 张浩波 汪冰 
卫生部临床学科重点项目(2004-468);北京市科技计划项目(Y0204003040831);科技部攻关项目(Y0204003040831)
目的探讨共患和不共患破坏性行为障碍(DBD)的儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)与5-HT2C 受体基因(HTR2C)C-759T 和 G-697C 两种多态之间的关联。方法就237个共患 DBD的 ADHD 核心家系和251个不共患 DBD 的 ADHD 核心家系的 C-759T 和 G-697C...
关键词：注意力缺陷障碍伴多动 受体 血清素 5-HT2C 连锁不平衡 单元型 多态 现象(遗传学) 
5-HT1D基因多态与共患破坏性行为障碍的儿童注意缺陷多动障碍的相关性被引量：7
《北京大学学报（医学版）》2006年第5期492-495,共4页李君 王玉凤 周儒伦 张浩波 汪冰 杨莉 
卫生部临床学科重点项目(2004-468);北京市科技计划项目(Y0204003040831);科技部攻关项目(2004BA720A20)基金资助~~
目的:探讨共患和不共患破坏性行为障碍(DBD)的儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)与5-HT1D受体基因(HTR1D)1350T>C和1236A>G两种多态之间的关联。方法:检测90个共患DBD的ADHD核心家系和182个不共患DBD的ADHD核心家系的1350T>C和1236A>G两种多态...
关键词：注意缺陷和分裂性行为障碍 受体 血清素 基因 连锁不平衡 单元型 
多巴胺β羟化酶基因与伴破坏性行为障碍的注意缺陷多动障碍的关联分析被引量：13
《中华儿科杂志》2005年第1期26-30,共5页张浩波 王玉凤 李君 汪冰 杨莉 
科技部攀登计划基金资助项目 (95 -专 -0 9);卫生部临床学科重点项目 (2 0 0 4)
目的　分析去甲肾上腺素的合成限速酶———多巴胺 β羟化酶基因 (DBH)在伴或不伴破坏性行为障碍 (DBD)的注意缺陷多动障碍 (ADHD)核心家系中的传递情况 ,探讨伴或不伴DBD的ADHD与DBH基因之间的关系。方法　以DSM IV诊断标准为依据 ,选...
关键词：ADHD 等位基因 多巴胺Β羟化酶 核心家系 注意缺陷多动障碍 亚型 多态 破坏性行为 优先 结论 
5-羟色胺转运体基因多态与共患学习困难的儿童注意缺陷多动障碍的相关性被引量：5
《中华精神科杂志》2004年第4期193-197,共5页李君 王玉凤 周儒伦 杨莉 张浩波 汪冰 
国家科学技术部攀登计划基金资助项目(95-专-D9)卫生部临床学科重点项目(2001-321)北京大学人类疾病基因研究中心科研基金资助项目(2001-12)
目的探讨共患学习困难(LD)的注意缺陷多动障碍(ADHD)患儿与5-羟色胺转运体(5-HTT)基因连锁多态区(5-HTTLPR)和第2内含子17 bp数目可变的顺向重复(stin2.VNTR)的关联关系。方法对126例共患LD的ADHD患儿和198例不共患LD的ADHD患儿的5-HTT...
关键词：ADHD 5-HT 核心家系 单体型 LD 儿童注意缺陷多动障碍 基因多态 学习困难 不平衡现象 结论 
5-HT_(2C)基因多态与共患学习困难的儿童注意缺陷多动障碍的相关性被引量：4
《北京大学学报（医学版）》2004年第4期366-369,共4页李君 王玉凤 周儒伦 张浩波 汪冰 杨莉 
科技部国家攀登计划项目 ( 95 专 0 9) ;卫生部临床学科重点项目 ( 2 0 0 1 3 2 1) ;北京大学人类疾病基因研究中心科研基金资助项目( 2 0 0 1 12 )~~
目的 :探讨共患与不共患学习困难 (learningdisorder,LD)的儿童注意缺陷多动障碍 (attentiondeficithyperac tivitydisorder,ADHD)与 5 HT2C受体基因 (HTR2C)C 75 9T和G 6 97C两种多态之间的关联。方法 :检测 1 89个共患LD的ADHD核心家...
关键词：5-HT2c基因 基因多态 学习困难 儿童 注意缺陷 多动障碍 LD 遗传学 
注意缺陷多动障碍儿童注意网络的特点被引量：4
《北京大学学报（医学版）》2004年第4期370-373,共4页汪冰 隋嫚秋 王玉凤 范津 
国家科学技术部攀登计划资助项目 ( 95 专 0 9) ;卫生部临床学科重点项目 ( 2 0 0 1 3 2 1)~~
目的 :探讨注意缺陷多动障碍儿童 (attentiondeficithyperactivitydisorder,ADHD)注意网络的特点。方法 :以2 5例符合DSM Ⅳ诊断标准的ADHD门诊患儿 ,以及按年龄、性别和智商配对的 2 5名正常儿童为研究对象 ;采用神经心理测试软件ANT(a...
关键词：注意缺陷多动障碍 儿童 注意网络 ADHD 精神障碍 执行功能 神经科学 
注意缺陷多动障碍与多巴胺β羟化酶基因多态性的关系被引量：6
《北京大学学报（医学版）》2004年第3期290-293,共4页张浩波 王玉凤 李君 汪冰 杨莉 
科技部攀登计划基金资助项目 ( 95 -专 -0 9) ;卫生部临床学科重点项目 ( 2 0 0 1-3 2 1) ;北京大学人类疾病基因研究中心科研基金资助项目 ( 2 0 0 1 12 )~~
目的 :探讨注意力缺陷多动障碍 (ADHD)的不同亚型与多巴胺 β 羟化酶基因 (DBH) 5′侧翼区 10 2 1C→T多态的关系。方法 :以DSM Ⅳ诊断标准为依据 ,选择 2 92个ADHD汉族核心家系作为研究对象 ,采用以家系为基础的遗传统计学方法研究DBH ...
关键词：注意缺陷多动障碍 多巴胺Β羟化酶 基因多态性 ADHD 遗传学 精神卫生 
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