魏君

作品数：4被引量：5H指数：1
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供职机构：广州医科大学更多>>
发文主题：超声异常CNVARRAYSNP-更多>>
发文领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
发文期刊：《实用医学杂志》《中国神经精神疾病杂志》《热带医学杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
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全基因组SNP-array在超声异常胎儿产前遗传学诊断中的应用被引量：2
《热带医学杂志》2016年第2期167-169,174,共4页刘维强 魏君 余国就 张慧敏 何文茵 孙筱放 
国家自然科学基金(31171229,U1132005);广东省科技厅项目(2013B051000087,2014A020212354);广东省医学科研基金项目(A2015327);广州市科信局项目(201400000004-4,2060404);广州医科大学留学回国人员项目(2013C56)
目的评价全基因组SNP-array在超声提示胎儿结构异常产前诊断中的应用价值。方法收集2013年至2014年度本院产前诊断科超声提示胎儿结构异常样本共237例,进行系统分类;所有样本采用Affymetrix 750K芯片分析并同时进行核型检查。对芯片异...
关键词：SNP-array 拷贝数变异CNV 超声异常 产前诊断 
高龄孕妇胚胎移植前染色体DNA芯片的非整倍体分布分析被引量：1
《热带医学杂志》2014年第5期574-577,共4页梁力丰 李海军 冼业星 魏君 罗敏 孙筱放 
国家自然科学基金(81270745)
目的通过对移植前胚胎进行基因芯片检查,筛选出最常发生整倍体变异的染色体,为降低畸形胎儿的怀孕率提供重要依据。方法对219例行胚胎植入的高龄孕妇的移植前胚胎进行基因芯片检查,并对基因芯片中发现非整倍体异常的病例进行FISH杂交验...
关键词：高龄 非整倍体 植入前诊断 染色体异常 
利用微阵列比较基因组杂交研究习惯性流产患者基因组微失衡被引量：1
《实用医学杂志》2014年第8期1203-1207,共5页李洁亮 何文茵 魏君 陈欣洁 何文智 孙筱放 
国家自然科学基金项目(编号:31171229)
目的:寻找不明原因习惯性流产夫妇基因组微失衡变化,包括拷贝数变异(copy number variations,CNVs)及杂合性缺失(loss of heterozygosity,LOH)。方法 :提取1对不明原因习惯性流产夫妇基因组DNA,利用高分辨率的微阵列比较基因组杂交(arra...
关键词：习惯性流产 拷贝数变异 杂合性缺失 微阵列比较基因组杂交 
一个脊髓小脑共济失调3型家系临床特征分析被引量：1
《中国神经精神疾病杂志》2014年第4期202-208,共7页李洁亮 孙筱放 周伯荣 何文智 何文茵 范勇 魏君 朱德途 
国家自然科学基金项目(编号:31171229)
目的分析一个脊髓小脑共济失调3型家系患者临床特征,探讨脊髓小脑共济失调3型(spinocerebellar ataxia 3,SCA3)疾病家族临床异质性,为临床医生早期正确诊断疾病提供依据。方法通过聚合酶链反应及毛细管电泳片段分析确诊一个SCA3家系,详...
关键词：脊髓小脑共济失调3型 临床特征 核磁共振成像 临床异质性 
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