胡亮

作品数：29被引量：146H指数：7
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供职机构：深圳市龙岗区妇幼保健院更多>>
发文主题：产前诊断核型分析染色体异常胎儿染色体更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《国际生殖健康／计划生育杂志》《中国妇幼保健》《实用医学杂志》《妇产与遗传（电子版）》更多>>
所获基金：深圳市龙岗区科技计划项目广东省医学科学技术研究基金深圳市科技计划项目更多>>
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NIPT检测罕见常染色体非整倍体的临床意义
《中国产前诊断杂志（电子版）》2022年第3期31-35,共5页胡亮 刘金星 温丽娟 裴元元 罗琪 魏凤香 
深圳市龙岗区医疗卫生科技计划项目(LGKCYLWS2020149,LGKCYLWS2020111);深圳市龙岗区出生缺陷预防重点实验室项目(LGKCZSYS2018000010)。
目的探讨无创产前检测(noninvasive prenatal testing,NIPT)中罕见常染色体非整倍体(rare autosomal aneuploidies,RAAs)的临床意义,为NIPT临床应用提供参考。方法以2017年11月至2020年10月进行NIPT的78295例单胎妊娠孕妇为研究对象。N...
关键词：无创产前检测 罕见常染色体非整倍体 阳性预测值 
X/Y染色体间不平衡易位的临床遗传学分析
《中国优生与遗传杂志》2022年第4期615-618,共4页丛潇怡 刘维强 裴元元 牛宏艳 刘效伊 胡亮 陈婧 郭岩芸 
龙岗区科技局课题(LGKCYLWS2020157)。
目的 探讨X与Y染色体不平衡易位患者的遗传效应及其临床特征,并比较各种染色体检测技术的临床应用价值。方法 利用高分辨染色体G显带技术、染色体C显带技术以及微阵列比较基因组杂交技术(array-CGH)对因身材矮小、语言发育迟缓来我院就...
关键词：X/Y染色体 不平衡易位 ARRAY-CGH 生长发育迟缓 
SPOCK2基因在卵巢癌组织中的表达及其对临床预后的影响被引量：2
《中华生物医学工程杂志》2021年第6期643-648,共6页周秀兰 杨丽芳 胡亮 李高驰 
深圳市知识创新计划(JCYJ20160427114320284)。
目的探讨卵巢癌组织中SPOCK2基因的表达及其临床意义。方法使用基因表达谱动态分析(GEPIA)在线工具分析卵巢癌组织中SPOCK2 mRNA的表达情况,使用人类蛋白免疫组化表达数据库(The Human Protein Atlas)分析卵巢癌组织中SPOCK2蛋白的表达...
关键词：卵巢癌 SPOCK2基因 DNA甲基化 免疫浸润细胞 
孕早中期性染色体非整倍体胎儿的临床特征和产前诊断分析被引量：3
《中华医学遗传学杂志》2021年第4期321-324,共4页罗小金 郭岩芸 魏凤香 胡亮 裴元元 丛潇怡 刘效伊 陈婧 李高驰 陈汉彪 郭莉 陈争 
广东省医学科学技术研究基金(A2017359);深圳市科技计划项目(JCYJ20180305125647151);深圳市龙岗出生缺陷预防重点实验室项目(LGKCZSYS2018000010)。
目的通过分析产前性染色体非整倍体(sex chromosome aneuploidy,SCA)胎儿的产前诊断指征、核型结果、超声表现、妊娠选择以及跟踪随访,探讨SCA的产前临床特征及影响其妊娠选择的相关因素。方法对2015年1月至2020年2月在本院进行无创产...
关键词：性染色体非整倍体 产前诊断 核型分析 超声发现 妊娠选择 
125例产前性染色体非整倍体胎儿的临床特征和妊娠选择被引量：4
《实用医学杂志》2020年第15期2083-2087,共5页罗小金 丛潇怡 刘效伊 陈婧 胡亮 李高驰 裴元元 冉健 温丽娟 魏凤香 
广东省医学科学技术研究基金项目(编号:A2017359);深圳市龙岗出生缺陷预防重点实验室(编号:LGKCZSYS2018000010)。
目的分析产前性染色体非整倍体(sex chromosome aneuploidy,SCA)胎儿的产前指征、核型结果、超声表现、妊娠选择以及跟踪随访,探讨SCA的产前临床特征及影响其妊娠选择的相关因素。方法 2016年1月至2019年12月因政府公共卫生项目加生育...
关键词：无创产前筛查 产前诊断 核型分析 性染色体非整倍体 妊娠选择 
一线无创筛查53634例单胎性染色体非整倍体胎儿的产前诊断和妊娠选择被引量：5
《妇产与遗传（电子版）》2020年第1期19-25,共7页魏凤香 罗小金 胡亮 温丽娟 刘金星 刘效依 陈婧 杨洁霞 尹爱华 陈争 
广东省医学科学技术研究基金项目(A2017359)。
目的探讨无创产前检测(non-invasive prenatal testing,NIPT)作为一线产前筛查方案在筛查性染色体非整倍体(sex chromosome aneuploidy,SCA)胎儿的临床应用价值,并评估SCA胎儿的产前临床特征及影响其妊娠选择的相关因素。方法2016年1月...
关键词：性染色体非整倍体 产前诊断 妊娠选择 
Y染色体长度变异对男性生育功能的影响被引量：1
《中国妇幼保健》2019年第15期3621-3622,共2页丛潇怡 魏凤香 罗小金 胡亮 郭莉 
广东省医学科学技术研究基金项目(2016118111251132);深圳市科技计划项目(JCYJ20150403094227974)
所谓染色体多态性,是指不同个体之间染色体在结构和着色强度上存在的微小差异[1],其中包括1、9、16号染色体长臂异染色质的增加或减少及13、14、15、21、22号染色体随体区的变异(随体增大、重复或缺如),通常认为上述染色体多态性不会引...
关键词：Y染色体多态性 男性生育功能 生殖健康 
t(2;3)平衡易位两例
《中华医学遗传学杂志》2019年第4期313-313,共1页丛潇怡 罗小金 胡亮 魏凤香 
例1女,12天,因"发育畸形、腭裂"行外周血染色体检查,出生10余天后死亡。细胞遗传学检查:在征得其监护人知情同意后抽取患儿及其父母的外周血样,常规进行淋巴细胞培养,收获染色体、滴片、G显带,计数20个分裂相,分析5个核型,患儿染色体核...
关键词：平衡易位 外周血染色体检查 染色体核型 细胞遗传学检查 淋巴细胞培养 发育畸形 监护人 G显带 
36例染色体相互易位胎儿的孕中期产前诊断分析
《中国优生与遗传杂志》2018年第2期43-45,共3页罗小金 胡亮 裴元元 冉健 魏凤香 
深圳市龙岗区科技计划项目(YLWS2015061015 5602039)
目的探讨孕中期羊水染色体相互易位的产前诊断及妊娠结局,为本地区的优生提供科学依据。方法对2011年3月至2017年9月,在我院行孕中期羊水核型分析诊断为染色体相互易位的36例病例进行回顾性研究分析。结果 36例病例的主要产前指征为夫...
关键词：产前诊断 染色体 核型分析 平衡易位 
孕中期胎儿超声异常的产前诊断分析被引量：2
《中国优生与遗传杂志》2017年第9期78-79,共2页罗小金 黄和明 胡亮 冉健 裴元元 魏凤香 
目的探讨孕中期胎儿超声异常对于筛检胎儿染色体异常的产前诊断价值。方法对2011年2月至2016年11月因超声检出异常而行羊水染色体核型分析的148例胎儿进行回顾性分析,分析超声异常指征中异常核型的检出率及类型。结果148例孕妇中检出染...
关键词：超声异常 核型分析 产前诊断 
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