熊婷

作品数：18被引量：44H指数：3
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供职机构：江西省儿童医院更多>>
发文主题：儿童治疗儿童基因急性淋巴细胞白血病疗效更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《南昌大学学报（医学版）》《中国当代医药》《临床儿科杂志》《中国临床药理学杂志》更多>>
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鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症6例临床特点及基因分析
《江西医药》2024年第8期755-757,共3页熊婷 杨利 黄慧 杨玉 
目的探讨6例鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症(OTCD)患儿的临床表现及基因分析,以提高临床医生对该病的诊治能力。方法分析6例OTCD患儿,对其临床特点、基因进行分析总结并随访预后。结果6例患儿男性5例,女性1例,发病年龄小,主要临床表现为意识...
关键词：鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症 高氨血症 临床表现 基因检测 
以急性血管内溶血为首发表现的青少年遗传性球形红细胞增多症
《江西医药》2024年第4期345-348,共4页熊婷 陈峰 叶瑶 钟龙青 徐忠金 吴崇军 
江西省教育厅科学技术研究项目重点项目,编号GJJ2203510;江西省卫生健康委员会科技计划项目,编号202211164。
目的 提高临床医生对表现不典型、缺乏明确的家族遗传史HS患者的认识。方法 回顾一例以急性血管内溶血为首发表现的青少年HS患儿的临床资料并进行分析。结果 患儿,男,13岁3月,以急性血管内溶血为首发表现,早期诊断不明确,后经基因检测...
关键词：血管内溶血 首发表现 青少年 遗传性球形红细胞增多症 
无呕病房护理模式在儿童恶性肿瘤化疗期的应用研究
《实用临床医学（江西）》2024年第2期117-120,共4页聂丹 林小珍 熊婷 任媛 曾苗 
江西省卫健委科技计划项目(202211224)。
目的探讨无呕病房护理模式在恶性肿瘤患儿化疗期的应用效果。方法选取2021年8月至2022年8月在江西省儿童医院普外科住院化疗的120例患儿,根据患儿入院时间顺序分为对照组和观察组,各60例。对照组采用常规护理,观察组采用无呕病房护理模...
关键词：无呕病房护理模式 儿童 恶性肿瘤 化疗期 
3例K_(ATP)通道基因突变致新生儿糖尿病的基因及治疗分析
《药品评价》2024年第4期466-469,共4页熊婷 杨利 余珍 杨玉 
目的提高临床医生对新生儿糖尿病(neonatal diabetes mellitus,NDM)的认识和诊治能力。方法分析3例NDM患儿,对其临床特点、基因及治疗结果进行分析总结并随访预后。结果3例患儿均考虑K_(ATP)通道基因突变,从胰岛素治疗成功过渡到格列本...
关键词：新生儿糖尿病 K_(ATP)通道 磺脲类药物 
4例ANKRD11基因突变所致KBG综合征临床及基因分析
《江西医药》2023年第12期1454-1457,共4页熊婷 杨玉 胡新菊 杨利 余珍 黄慧 
目的探讨4例KBG综合征(Keishi-Bukuryo-Gan syndrome,KBGS)患儿的临床表现、遗传学特征及治疗,以提高临床医生对该病的诊治能力。方法分析4例KBG综合征患儿,对其临床特点、基因及治疗结果进行分析总结并随访预后。结果4例患儿均有特殊...
关键词：ANKRD11基因 KBG综合征 治疗 
重组人生长激素治疗特发性矮小症患儿的临床研究被引量：24
《中国临床药理学杂志》2023年第19期2761-2765,共5页邹海英 胡云 熊婷 杨利 
目的探讨不同剂量重组人生长激素(rhGH)对特发性矮小症(ISS)患儿骨代谢、甲状腺功能和血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)、皮质醇水平的影响。方法将ISS患儿随机分为试验组和对照组。试验组皮下注射r...
关键词：重组人生长激素 特发性矮小症 骨代谢 甲状腺功能 胰岛素样生长因子-1 胰岛素样生长因子结合蛋白3 皮质醇 
川百止痒洗剂治疗儿童外阴阴道炎的临床效果被引量：5
《中国当代医药》2022年第14期104-106,共3页张东光 易鹏飞 杨玉 邹海英 杨利 谢理玲 熊婷 
江西省中医药管理局科技计划课题(2021B358)。
目的探讨儿童外阴阴道炎患儿应用川百止痒洗剂佐治的效果。方法选择2021年6月至11月于江西省儿童医院诊治的100例外阴阴道炎患儿作为研究对象,使用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各50例患儿。对照组采用常规方案治疗,观察组在对...
关键词：川百止痒洗剂 儿童 外阴阴道炎 临床效果 
线粒体糖尿病家系MT-TL1基因m.3243A>G突变1例临床特征分析
《南昌大学学报（医学版）》2021年第6期91-95,106,共6页杨玉 吴贵员 黄慧 陈卡 熊婷 
江西省卫生健康委科技计划(20195559)。
目的对线粒体糖尿病的临床特征及基因突变位点进行分析,为该病的早期识别提供依据。方法对161例糖尿病患儿进行筛选,筛查出具有母系遗传特征的线粒体糖尿病家系1例,总结先证者及其7位家系成员的临床表型,并进行酶切筛查及线粒体DNA MT-...
关键词：线粒体 糖尿病 母系遗传 MT-TL1基因 
儿童遗传性血小板减少症临床和基因特征被引量：1
《江西医药》2021年第7期899-901,906,共4页吴崇军 熊婷 徐忠金 詹春雷 陈峰 王红 叶瑶 
江西省卫生计生委科技计划项目,编号20185455;江西省卫生计生委科技计划项目,编号20185443;江西省科技厅应用研究培育计划,编号20181BBG78011。
目的探讨儿童遗传性血小板减少症(HT)的临床和基因特征。方法收集2017年12月至2020年5月我院收治并确诊的6例HT患者的资料进行回顾性分析。结果6例患儿最大年龄为13岁6月,最小为1月3天;共检出4例致病/可能致病:WAS基因突变2例,MYH9基因...
关键词：儿童 遗传性血小板减少症 临床特征 基因特征 
儿童TEL/AML1阳性急性淋巴细胞白血病临床特点及预后分析被引量：3
《江西医药》2021年第5期620-623,627,共5页吴崇军 赖长城 熊婷 陈峰 叶瑶 王红 徐忠金 梁昌达 
江西省卫生计生委科技计划项目,编号20185443;江西省科技厅应用研究培育计划,编号20181BBG78011。
目的探讨儿童TEL/AML1阳性急性淋巴细胞白血病临床特点及预后,以提高对该类型白血病的认识。方法选取2016年1月至2019年12月在本院收治并初诊免疫表型为急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)的ALL患儿为研究对象。所有患儿均采取MICM(形态学、免...
关键词：TEL/AML1 急性淋巴细胞白血病 儿童 临床特点 预后 
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