谢爽

作品数：23被引量：78H指数：6
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供职机构：上海中医药大学附属普陀医院更多>>
发文主题：缺陷症突变基因突变凝血因子先证者更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《现代检验医学杂志》《检验医学教育》《外科理论与实践》《中华血液学杂志》更多>>
所获基金：上海市科学技术委员会资助项目上海市教委科研基金更多>>
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健康体检中胆囊息肉样病变的超声诊断分析被引量：5
《肝胆胰外科杂志》2012年第3期211-213,共3页杨华丽 孔雷 沈慧芳 谢爽 奉典旭 曹亦军 陈腾 顾新刚 韩峰 
目的探讨健康体检中超声诊断胆囊息肉样病变(PLG)的应用价值。方法回顾性分析11816例健康体检者PLG的发生率及其超声声像图特征。结果在11816名健康体检者中,共发现PLG495例;男332例,发生率为4.6%;女163例,发生率为3.5%,男性发生率显著...
关键词：胆囊息肉样病变 发生率 超声 
牛磺胆酸钠诱导的急性坏死性胰腺炎大鼠脏器功能障碍观察被引量：1
《肝胆胰外科杂志》2009年第2期91-94,共4页孔雷 杨华丽 谢爽 张敏 奉典旭 秦建民 陈腾 韩峰 韩天权 张圣道 
上海市教委科研基金资助项目(06CZ023)
目的探讨急性坏死性胰腺炎大鼠脏器功能障碍及病程演进规律。方法大鼠分为两组,急性坏死性胰腺炎(acute necrosis pancreatitis,ANP)组64只,对照组48只。采用经胰管逆行注射5%牛磺胆酸钠诱导ANP,对照组予胰管内注射生理盐水。分别于模...
关键词：急性坏死性胰腺炎 脏器功能障碍 牛磺胆酸钠 大鼠 
急性坏死性胰腺炎大鼠脑髓鞘损伤的初步观察被引量：4
《外科理论与实践》2008年第5期435-438,共4页孔雷 谢爽 杨华丽 奉典旭 韩天权 姜志宏 计骏 雷若庆 张圣道 
上海市科委科研基金资助项目(00419019);上海市教委基金资助项目(06CZ023)
目的:研究急性坏死性胰腺炎(ANP)大鼠24h内脑脊液和血清髓鞘碱性蛋白(MBP)水平的动态变化。方法:分别诱导SD大鼠ANP和急性水肿性胰腺炎(AEP)模型,同时设立假手术组。分别于模型诱导后3、6、9、12、24h抽取小脑延髓池脑脊液和腹腔动脉血...
关键词：急性坏死性胰腺炎 髓鞘损伤 碱性蛋白质 大鼠 
抗凝血酶基因T98Ⅰ和A404T突变导致抗凝血酶缺陷症的分子机制研究被引量：6
《中华医学杂志》2007年第14期987-990,共4页周荣富 戴菁 傅启华 王文斌 谢爽 丁秋兰 王学锋 王鸿利 
目的研究抗凝血酶(AT)基因 T98I 和 A404T 突变致 AT 缺陷症的分子机制。方法构建 AT 野生型和突变体表达质粒(ATwt、AT T98I、AT A404T)并瞬时转染至 COS-7细胞或 CHO 细胞,进行体外表达试验、脉冲-追踪试验和细胞免疫荧光染色;用荧光...
关键词：抗凝血酶缺陷 突变 基因 
两个遗传性蛋白C缺陷症家系临床表型和基因型变化的研究被引量：11
《中华血液学杂志》2007年第3期147-151,共5页蔡晓红 周荣富 谢爽 王文斌 戴菁 丁秋兰 方怡 谢飞 王学锋 王鸿利 
目的对两个遗传性蛋白C（PC）缺陷症家系进行临床表型和基因突变检测。方法血浆蛋白C活性（PC：A）和抗原（PC：Ag）分别用发色底物法和ELISA法测定，蛋白S活性（PS：A）和抗凝血酶活性（AT：A）用发色底物法测定。用PCR法对先证者PC基...
关键词：蛋白C 基因突变 多态性 血栓形成 
蛋白C基因C64W和F139V突变致蛋白C缺陷的分子机制研究被引量：9
《中华血液学杂志》2007年第3期156-159,共4页周荣富 蔡晓红 谢爽 王文斌 戴菁 丁秋兰 方怡 谢飞 王学锋 王鸿利 
目的研究蛋白C（PC）基因C64W、F139V和K150缺失突变（K150d）致PC缺陷症的分子机制。方法构建PC基因野生型和突变体表达质粒（PCwt、PC C64W、PC F139V、PC K150d）并瞬时转染至COS-7细胞或CHO细胞，进行体外表达试验和细胞免疫荧光染...
关键词：基因 蛋白C 基因突变 蛋白C缺陷症 
VEGFR-2/KDR三区的载体构建、表达及胃癌患者抗-KDR抗体的检测
《检验医学》2007年第2期155-158,共4页陈小波 黄锡全 张隆 谢爽 孙健 康向东 
上海中医药大学附属普陀医院基金资助项目(Ct-I-2)
目的扩增人血管内皮细胞生长因子受体-2/激酶插入受体(VEGFR-2/KDR)三区基因,构建表达载体,在大肠埃希菌中表达,获得纯化蛋白。检测胃癌术前患者外周血中抗-KDR抗体水平,为进一步研究KDR与抗-KDR抗体在胃癌中的作用奠定基础。方法从人...
关键词：血管内皮细胞生长因子受体-2 克隆 表达 胃癌 抗-KDR抗体 
多个短串联重复序列位点在遗传性出血性毛细血管扩张症基因诊断中的应用被引量：2
《中华检验医学杂志》2006年第3期215-217,共3页谢爽 王鸿利 王学锋 周荣富 王文斌 方怡 武文漫 王振义 
目的建立一种遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)间接连锁分析方法进行基因定位,为进一步查找基因突变位点提供信息。方法采用荧光标记PCR扩增技术、复合PCR技术和基因扫描的方法,对100名无关汉族个体的6个短串联重复序列(shorttandemrepe...
关键词：毛细血管扩张 遗传性出血性 基因诊断 
纤维蛋白原Ββ-链复合杂合突变导致的遗传性无纤维蛋白原血症被引量：2
《中国实验血液学杂志》2005年第6期1086-1089,共4页方怡 王鸿利 王学锋 傅启华 王文斌 谢爽 周荣富 戴菁 王振义 
遗传性无纤维蛋白原血症是一种由于纤维蛋白原基因缺陷所致常染色体隐性遗传病。为了对1例遗传性无纤维蛋白原血症家系进行表型和基因型分析,采集了该家系三代10人外周血,吸取上层血浆用血凝仪检测活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶...
关键词：无纤维蛋白原血症 纤维蛋白原 基因突变 
女性血友病A FⅧ基因的双重杂合突变-1例基因分析被引量：6
《血栓与止血学》2005年第2期52-56,共5页蔡晓红 王学锋 方怡 戴菁 丁秋兰 王文斌 谢爽 谢飞 王鸿利 
目的对1例女性血友病A(HA)患者家系进行基因分析,以探讨其分子发病机制。方法FⅧ:C等测定进行HA表型诊断;用LD-PCR进行内含子22倒位检测,对FⅧ基因的所有外显子及其侧翼序列进行扩增,用末端标记双脱氧法检测核酸序列。结果表型检测先证...
关键词：血友病A 女性患者 因子Ⅷ 突变 核酸测序 
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