陈文强

作品数：10被引量：83H指数：5
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供职机构：广西医科大学第一附属医院更多>>
发文主题：基因突变非缺失型Β-地中海贫血HB基因型更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中国实验诊断学》《广西医科大学学报》更多>>
所获基金：广西壮族自治区科学研究与技术开发计划国家自然科学基金广西科技基础条件平台建设项目国家科技支撑计划更多>>
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非缺失型遗传性持续性胎儿血红蛋白综合征对不同基因型β-地中海贫血的影响被引量：10
《广西医科大学学报》2019年第3期370-374,共5页王维东 陈萍 陈文强 肖璇 林伟雄 
国家自然科学基金资助项目(No.81260101);中国医学科学院地中海贫血防治研究重点实验室课题基金资助项目(No.2018PT32020);广西重点实验室建设基金资助项目(No.17-259-25);广西地中海贫血防治临床医学研究中心建设课题基金资助项目(No.桂科AD17129061);广西重大科技创新基地建设课题资助项目(No.2018-15-Y01)
目的:探讨非缺失型遗传性持续性胎儿血红蛋白综合征(nd-HPFH)对β-地中海贫血杂合子血液学表型的影响。方法:选取2017年10月至2018年6月在广西医科大学第一附属医院行地中海贫血筛查及基因诊断的患者。对患者行血常规检测及血红蛋白(Hb...
关键词：nd-HPFH Β-地中海贫血 杂合子 基因突变类型 
α2珠蛋白基因Codon 31(AGG>AAG)突变导致α地中海贫血的研究被引量：2
《广西医科大学学报》2018年第6期809-812,共4页黄紫娟 张学 陈萍 陈文强 李树全 丘玉铃 肖璇 杨德寨 
国家科技支持计划课题(No.2012BAI09B00);中国医学科学院地中海贫血防治研究重点实验室(No.2017PT32012);广西科学研究与技术开发计划项目(No.桂科合0992032-11);广西重点实验室建设项目(No.17-259-25);广西地中海贫血防治临床医学研究中心建设(No.桂科AD17129061)
目的:分析广西地区血红蛋白H病(Hb H病)的基因突变类型,并对先证者进行家系调查。方法:对2016年10月至2017年11月在广西医科大学第一附属医院经血常规、血红蛋白(Hb)分析确诊为Hb H病的360例患者,利用荧光PCR熔解曲线分析法及DNA测序方...
关键词：Α地中海贫血 HB H病 CODON 31(AGG〉AAG)突变 基因型 
非缺失型遗传性持续性胎儿血红蛋白综合征对血红蛋白E及血红蛋白E复合β-地中海贫血的影响被引量：4
《广西医科大学学报》2018年第5期587-591,共5页李琦 陈萍 肖璇 林伟雄 陈文强 
国家自然科学基金资助项目(No.81260101);中国医学科学院地中海贫血防治研究重点实验室课题资助项目(No.2017PT32012);广西重点实验室建设资助项目(No.17-259-25);广西地中海贫血防治临床医学研究中心建设课题资助项目(No.桂科AD17129061)
目的:探讨非缺失型遗传性持续性胎儿血红蛋白综合征(nd-HPFH)对血红蛋白E(Hb)E及Hb E复合β-地中海贫血(Hb E/β-地中海贫血)临床特征的影响。方法:选取2016年1月至2017年12月于广西医科大学第一附属医院行地中海贫血筛查及基因诊断的...
关键词：nd-HPFH HB E Β-地中海贫血 基因突变 
珠蛋白基因~Gγ-158C>T纯合子突变导致nd-HPFH的研究被引量：4
《广西医科大学学报》2017年第5期698-702,共5页黄欣 陈萍 林伟雄 陈文强 李树全 杨德寨 肖璇 谢湘芝 
国家自然科学基金资助项目(No.81260101);科技部科技支撑计划基金资助项目(No.2012BAI09B01)
目的:探讨珠蛋白基因Gγ-158C>T纯合子突变导致非缺失型遗传性持续性胎儿血红蛋白综合征(nd-HPFH)及其复合地中海贫血的基因分型及临床特点。方法:对90例胎儿血红蛋白(Hb F)≥4%的患者进行血常规检测和血红蛋白分析。其γ珠蛋白基因突...
关键词：基因突变 nd-HPFH 地中海贫血 
非缺失型遗传性持续性胎儿血红蛋白综合征的研究被引量：7
《广西医科大学学报》2013年第1期61-64,共4页雷蓓蓓 陈萍 肖璇 林伟雄 李树全 陈文强 谢湘芝 杨德寨 丘玉铃 赖柯彤 
国家自然科学基金(No.81260101);广西科学研究与技术开发计划项目(No.0992032-11);广西科技基础条件平台建设项目(No.11-031-07;12-071-05)
目的:探讨广西地区非缺失型遗传性持续性胎儿血红蛋白综合征(non-deletional hereditary persistence of fetal hemoglo-bin,nd-HPFH)的基因突变和临床表型特点。方法:对2011年12月至2012年6月在广西医科大学第一附属医院就诊的患者进...
关键词：非缺失型遗传性持续性胎儿血红蛋白综合征 基因突变 地中海贫血 
广西地区Gγ(Aγδβ)0-珠蛋白生成障碍性贫血的研究被引量：10
《实用儿科临床杂志》2012年第15期1151-1153,共3页覃丽波 陈萍 陈文强 林伟雄 李树全 杨德寨 谢湘芝 肖璇 丘玉铃 
卫生部卫生公益性行业科研专项经费项目(201202017);广西科学研究与技术开发计划项目(桂科合0992032-11);广西科技基础条件平台建设项目(11-031-07,12-071-05)
目的探讨广西地区Gγ(Aγδβ)0-珠蛋白生成障碍性贫血(地贫)的基因突变和临床表型特点。方法对2010年12月-2012年3月在广西医科大学第一附属医院就诊的患者进行血常规检测;应用高效液相色谱法进行Hb分析;应用PCR和反向斑点杂交方法分...
关键词：(δβ)0-珠蛋白生成障碍性贫血 缺失型 基因突变 
血红蛋白QuongSze的临床研究被引量：2
《实用儿科临床杂志》2012年第9期690-691,705,共3页赖柯彤 陈萍 陈文强 李树全 林伟雄 杨德寨 
广西科学研究与技术开发计划资助项目(桂科合0992032-11);广西科技基础条件平台建设项目(11-031-07)
目的分析血红蛋白Quong Sze(Hb QS)的临床表现及血液学参数,探讨Hb QS的临床及血液学特点。方法选择在广西医科大学第一附属医院就诊的患者。对病例进行血常规检查;应用高效液相法进行Hb分析;应用反向点杂交、多重PCR进行珠蛋白生成障...
关键词：α珠蛋白生成障碍性贫血 血红蛋白Quong Sze 基因型 
红细胞参数的运算公式对缺铁性贫血与β-地中海贫血鉴别诊断价值探讨被引量：30
《中国实验诊断学》2012年第3期426-428,共3页陶义丰 丘玉铃 林发全 陈萍 陈文强 
广西卫生厅科研课题;桂卫Z2009110
目的探讨红细胞参数的运算公式对缺铁性贫血与β-地中海贫血鉴别诊断的实用价值。方法使用全自动血细胞分析仪对160例缺铁性贫血和172例β-地中海贫血患者的红细胞相关参数进行检测,以文献报道的5个红细胞参数的运算公式作为缺铁性贫血...
关键词：缺铁性贫血 Β-地中海贫血 红细胞参数的运算公式 鉴别诊断 
广西地区200例儿童α地中海贫血血红蛋白H病基因突变的研究被引量：15
《广西医科大学学报》2011年第3期365-368,共4页余新圆 陈萍 陈文强 李树全 林伟雄 谢湘芝 梁一丹 
广西科学研究与技术开发计划资助项目(No.桂科合0992032-11)
目的:对广西地区儿童α地中海贫血血红蛋白H病(Hb H病)进行基因分析,明确基因突变类型。方法:应用多重PCR、反向斑点杂交及DNA测序方法进行α地中海贫血基因突变分析;应用统计软件SPSS13.0对数据进行统计分析。结果:200例Hb H病患儿检出...
关键词：Α地中海贫血 HB H病 基因型 基因突变 
荧光PCR方法检测孕妇血浆胎儿DNA的β地中海贫血基因突变被引量：3
《广西医学院学报》2008年第2期171-174,共4页陈萍 李慕军 周林英 林伟雄 李敏清 李树全 陈文强 杨德寨 
广西壮族自治区科技厅科学基金资助项目(No.桂科回0448018)
目的:利用孕妇血浆中的胎儿DNA进行无创伤性β地中海贫血产前基因诊断。方法:从需要进行β地中海贫血产前基因诊断的高危夫妇中筛选出丈夫为β珠蛋白基因密码子(CD)17、CD43、IVS-Ⅱ-654、-28突变的杂合子,而孕妇携带与丈夫不同的β地...
关键词：孕妇血浆 胎儿DNA Β地中海贫血 产前基因诊断 
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