陈静

作品数：7被引量：6H指数：1
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供职机构：浙江中医药大学药学院更多>>
发文主题：抗肿瘤传统教学药物化学教学模式满意度更多>>
发文领域：医药卫生理学更多>>
发文期刊：《医药前沿》《有机化学》《中国现代应用药学》《中国中药杂志》更多>>
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以N,N-二甲基乙醇胺为单碳合成子构建3,5-二芳基吡啶的新方法
《有机化学》2024年第11期3409-3416,共8页张鑫宇 陈静 马永敏 
开发了一种以苯乙炔或苯乙醛,氯化铵和N,N-二甲基乙醇胺为原料,在140℃条件下经三氟甲磺酸铁催化发生[2+2+1+1]环化反应,其中N,N-二甲基乙醇胺既作为溶剂又作为单碳合成子参与构建3,5二芳基吡啶类化合物.
关键词：3 5-二芳基吡啶 N N-二甲基乙醇胺 单碳合成子 铁催化 环合反应 
I_(2)/PhNO_(2)介导的芳乙酮C(CO)-C键氧化断裂和2-氨基芳甲酰胺胺化合成喹唑啉-4(3H)-酮被引量：1
《有机化学》2022年第3期854-862,共9页张瑞芹 马仁超 傅琴姣 陈静 马永敏 
浙江省自然科学基金(No.LY19H300001)资助项目.
开发了一种以苯乙酮和2-氨基苯甲酰胺为原料,在I_(2)/PhNO_(2)介导下合成了喹唑啉-4(3H)-酮的新方法.该反应涉及苯乙酮与2-氨基苯甲酰胺间的两个C—N键的形成,接着苯乙酮的C(CO)—C键氧化裂解.此外,还进行了由I_(2)/PhNO_(2)和CuBr/K_(2...
关键词：C(CO)—C键断裂 喹唑啉酮 碘 环合 氧化 
无溶剂无催化剂条件下三组分一锅合成2,4,6-三芳基嘧啶衍生物的新方法被引量：1
《有机化学》2020年第12期4357-4363,共7页丁雨昕 马永敏 陈静 
浙江省自然科学基金(No.LY19H300001);浙江中医药大学校级科研基金(No.2018ZG31);2019年度高等学校国内访问者“教师专业发展项目”(No.FX2019020)资助项目。
以1,3-二酮、苯甲醛和醋酸铵为原料,成功地开发了一种简便、高效、无溶剂和催化剂的三组分一锅合成法,高收率地得到了2,4,6-三芳基嘧啶化合物.此方法提供了一条"绿色"合成嘧啶骨架新策略.
关键词：无催化剂 无溶剂 一锅法 三组分反应 2 4 6-三芳基嘧啶 
问题式学习与传统教学相结合的教学模式在药物化学教学中的应用效果分析被引量：2
《医药前沿》2017年第14期169-171,共3页陈静 熊阳 黄家卫 宋玉良 徐秀玲 
目的：为提高医药专业学生对药物化学这门学科学习兴趣，观察问题式学习与传统教学相结合的教学模式在教学中应用的实际效果。方法选取2015年9月-2016年7月期间我院药学专业2个班级，总人数为126例。第1年药物化学以导师讲解、学生接受...
关键词：教学模式 满意度 药物化学 应用 问题式学习 
四逆汤喷干粉中乌头生物碱大鼠体内吸收动力学研究
《中国中药杂志》2013年第14期2384-2388,共5页吕长江 王国伟 戴东波 李范珠 陈静 魏颖慧 
国家自然科学基金项目(90409012);浙江省自然科学基金项目(Y2091218);教育部博士基金项目(20103322120002);浙江省重点科技创新团队项目(2012R1004405)
研究四逆汤复方环境中乌头生物碱的体内吸收动力学特征。运用大鼠肝门静脉和颈静脉双位点插管技术取血,采用HPLC测定血浆中乌头碱、新乌头碱、次乌头碱,求算表观吸收系数,分析四逆汤喷干粉中3种乌头生物碱在大鼠体内的吸收动力学特征。...
关键词：四逆汤 喷雾干燥 乌头生物碱 吸收动力学 双位点插管 大鼠 
咔啉类衍生物的合成及抗肿瘤活性研究被引量：1
《中国现代应用药学》2013年第3期229-234,共6页陈静 陶雪芬 
国家自然科学基金项目(81102315);高等学校博士学科点专项科研基金(20103322120002)
目的合成咔啉类衍生物并研究其抗肿瘤活性。方法以α-咔啉、β-咔啉以及1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-羧酸为原料,经过多步反应分别得到6-取代α-咔啉类、6-取代β-咔啉类以及3-取代β-咔啉类衍生物,用MTT法考察目标化合物对肿瘤细胞的抑制...
关键词：咔啉衍生物 合成 抗肿瘤活性 
微管蛋白秋水仙碱位点抑制剂研究进展被引量：1
《中国现代应用药学》2011年第9期824-830,共7页陈静 陶雪芬 应华洲 
微管蛋白是细胞骨架的主要成分,参与了细胞过程的许多环节。秋水仙碱位点抑制剂(CSIs)是一类重要的微管蛋白聚合抑制剂。目前已经有许多CSIs作为抗肿瘤药物被发现或设计、合成,并取得了很大的进展。本研究主要就CSIs的作用机制、共同结...
关键词：微管蛋白 秋水仙碱位点 抑制剂 构效关系 抗肿瘤 
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