李威

作品数：9被引量：37H指数：4
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供职机构：广西壮族自治区妇幼保健院更多>>
发文主题：早产儿新生儿筛查氨基酸新生儿耳聋基因更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中华全科医学》《实用妇产科杂志》《中国优生与遗传杂志》《广东医学》更多>>
所获基金：国家自然科学基金更多>>
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广西地区早产低体质量新生儿甲状腺功能减退症发生率与其出生体质量和胎龄的相关性分析被引量：2
《中国妇幼保健》2023年第4期628-631,共4页韦荣敏 欧阳鲁平 易升 徐钰琪 林飞 林彩娟 李威 沈亦平 罗静思 
国家自然科学基金(82071276)。
目的 探讨广西地区早产低体质量新生儿甲状腺功能减退症(CH)发生率与胎龄和出生体质量的关系。方法 收集2015年1月—2020年12月广西地区出生的新生儿血样,采用时间分辨荧光免疫分析法测定其促甲状腺激素(TSH)水平,将初筛结果大于切割值(...
关键词：甲状腺功能减退症 新生儿筛查 低体质量 胎龄 
早产儿血肉碱代谢水平及其影响因素的研究被引量：2
《国际儿科学杂志》2022年第12期838-844,共7页林彩娟 耿国兴 黄小桃 吴柳霖 徐钰琪 李威 钱家乐 罗静思 
广西壮族自治区卫生健康委员会自筹经费科研课题(Z20200684);广西壮族自治区卫生和计划生育委员会自筹经费科研课题(Z2015234);国家重点研发计划(2017YFC1001703)。
目的探讨早产儿血肉碱代谢变化特点及其影响因素。方法回顾性分析2018年至2021年于广西新生儿疾病筛查中心进行遗传代谢病筛查且检测结果为阴性的37037例新生儿,其中34517例正常足月儿为对照组,2520例早产儿为研究组。早产儿根据胎龄分...
关键词：婴儿 早产 肉碱代谢 影响因素 
广西地区不同胎龄早产儿氨基酸和肉碱切值的建立被引量：4
《广东医学》2022年第11期1321-1326,共6页林彩娟 耿国兴 黄小桃 吴柳霖 徐钰琪 李威 钱家乐 罗静思 
广西壮族自治区卫生健康委员会自筹经费科研课题(Z20200684);广西壮族自治区卫生和计划生育委员会自筹经费科研课题(Z2015234);国家重点研发计划(2017YFC1001703)。
目的对不同胎龄早产儿和足月儿干血斑中氨基酸和肉碱水平进行分析比较,初步建立广西地区不同胎龄早产儿切值。方法回顾性分析2019—2021年于广西新生儿疾病筛查中心筛查片区进行遗传代谢病筛查的临床资料齐全且未患遗传代谢病(IMD)的65...
关键词：广西地区 不同胎龄 早产儿 氨基酸 肉碱 切值 
391714例新生儿先天性肾上腺皮质增生症筛查与基因检测被引量：8
《实用医学杂志》2022年第14期1825-1829,共5页徐钰琪 林彩娟 耿国兴 李威 阳奇 罗静思 
国家重点研发计划(编号:2017YFC1001703)。
目的了解广西地区先天性肾上腺皮质增生症(CAH)的发病率与基因检测结果。方法选择2015-2021年期间在广西新筛中心管辖范围内的168家助产医院出生的391714例新生儿为研究对象,采用时间分辨荧光法检测17羟孕酮(17-OHP),对可疑阳性患儿召...
关键词：先天性肾上腺皮质增生症 17羟孕酮 CYP21A2基因 
不同标本来源对产前筛查结果影响的分析被引量：2
《实用妇产科杂志》2022年第5期374-379,共6页林飞 容秀良 蒋婷婷 谢意 林彩娟 徐钰琪 李威 黄小桃 罗静思 
目的:探讨不同标本来源对孕中期各筛查指标中位数倍数值(MoM)中位数(mMoM)及筛查效率的影响。方法:以广西壮族自治区妇幼保健院遗传代谢中心实验室2018年1月至2019年5月进行孕中期唐氏综合征筛查的10318例孕妇作为研究对象,其中院内采...
关键词：唐氏综合征 中位数倍数值 孕周 顶臀长 末次月经 
广西地区早产儿氨基酸代谢特点研究被引量：4
《中国当代儿科杂志》2022年第2期162-168,共7页林彩娟 耿国兴 彭振仁 黄小桃 吴柳霖 徐钰琪 李威 钱家乐 罗静思 
广西壮族自治区卫生健康委员会自筹经费科研课题(Z20200684)。
目的探讨广西地区早产儿的氨基酸代谢变化特点。方法回顾性收集2018~2020年于广西新生儿疾病筛查中心进行遗传代谢病筛查且检测结果为阴性的30757例新生儿的临床资料,其中28611例正常足月儿为正常对照组。早产儿2146例,根据胎龄分为极...
关键词：氨基酸 代谢 广西地区 早产儿 
南宁地区新生儿遗传性耳聋基因突变结果分析
《中国优生与遗传杂志》2021年第6期867-869,共3页黄小桃 林彩娟 林飞 徐钰琪 李威 罗静思 耿国兴 
国家重点研发计划(2017YFC1001703);广西卫健委自筹课题(Z2016702)。
目的了解南宁地区新生儿遗传性耳聋基因突变情况,并探讨其在遗传性耳聋防治中的重要性。方法选取2016年1月—2019年12月在广西壮族自治区妇幼保健院行遗传性耳聋基因筛查的56522例新生儿,采集足跟血送往深圳华大基因临床检验中心采用目...
关键词：新生儿 遗传性耳聋基因突变 突变携带率 
42708例新生儿耳聋基因筛查结果分析被引量：11
《中华全科医学》2020年第10期1688-1690,共3页耿国兴 林彩娟 黄小桃 李威 范歆 陈少科 邹茹 
国家重点研发计划(2017YFC1001703)。
目的了解南宁市区新生儿常见耳聋基因的突变类型和突变携带率,并就耳聋基因检测结果进行评价,为遗传性耳聋的远期预防和临床诊断提供依据。方法对2016年1月-2018年12月在广西壮族自治区妇幼保健院产科出生、儿科门诊以及耳鼻喉科门诊进...
关键词：新生儿筛查 耳聋基因 突变分析 
南宁市孕妇及不孕妇女的TORCH感染状况分析被引量：6
《中国卫生检验杂志》2016年第20期3009-3010,共2页徐钰琪 林飞 韦升开 容秀良 阙婷 李威 
目的了解南宁市孕妇及不孕妇女弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒(TORCH)的感染状况。方法回顾性分析2015年1月-2015年12月在广西壮族自治区妇幼保健院产科就诊的孕妇13 965例和因不孕不育于生殖门诊就诊的不孕妇女2 842例,用...
关键词：TORCH 感染 孕妇 不孕妇女 
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