陈璇

作品数：5被引量：14H指数：2
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供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
发文主题：基因突变癫痫药理学血浆5-羟色胺顽固性偏头痛更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中华神经医学杂志》《卒中与神经疾病》《医学临床研究》《人民军医》更多>>
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舒马曲坦联合左乙拉西坦治疗顽固性偏头痛的疗效及对血浆5-羟色胺的影响被引量：10
《医学临床研究》2017年第11期2255-2257,共3页秦娜 李力 陈璇 邓艳春 
【目的】观察舒马曲坦联合左乙拉西坦治疗顽固性偏头痛的疗效及对血浆5-羟色胺（5-HT）的影响。【方法】选择本院神经内科收治的100例难治性偏头痛患者为研究对象，按照随机数表法分为观察组和对照组，每组50例，对照组给予口服舒马曲...
关键词：舒马普坦/药理学 吡拉西坦/类似物和衍生物 吡拉西坦/药理学 偏头痛/药物疗法 血清素/血液 
1例CHRNA4突变夜间发作性额叶癫痫及文献回顾被引量：1
《卒中与神经疾病》2017年第5期467-467,469,共2页秦娜 于修贤 王乐 葛英为 陈璇 邓艳春 
夜间发作性额叶癫痫（nocturnal frontal lobe epilepsy,NFLE）是以夜间丛集性短暂运动性发作为主要特征的癫痫综合征,呈常染色体显性遗传,外显率约70%,亦称常染色体显性遗传性夜间发作性额叶癫痫（autosomal dominant nocturnal fronta...
关键词：夜间发作性 额叶癫痫 文献回顾 常染色体显性遗传性 癫痫综合征 突变 致病基因 运动性发作 
维生素B_6依赖性癫诊断及治疗研究进展
《人民军医》2017年第8期809-812,共4页于修贤 王乐 秦娜 陈璇 邓艳春 
本文综述了维生素B_6依赖性癫(PDE)的致病机制、诊断和治疗方法。抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)缺乏是导致PDE发作的直接原因,而ALDH7A1基因突变引起的α-氨基己二酸半醛(α-AASA)脱氢酶形成受阻则是GABA缺乏的根本原因。PDE的临床...
关键词：癫痫 维生素B6 磷酸吡哆醛 
携带新的NOTCH3基因突变的CADASIL一家系报道
《中华神经医学杂志》2017年第7期738-739,共2页陈璇 邓艳春 
常染色体显性遗传合并皮质下梗死和白质脑病（cerebral autosomal-dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy, CADASIL）是一种进展性的脑小血管疾病．主要表现为偏头痛，脯卒中和脑白质病变，一些患...
关键词：脑小血管疾病 NOTCH3基因 基因突变 
钙离子通道基因突变与癫痫被引量：3
《癫痫杂志》2016年第4期344-348,共5页陈璇 王罗俊 邓艳春 
引起癫痫发作的神经元阵发性同步异常放电与离子通道密切相关.因此,编码钙离子通道的基因成为癫痫病因的候选基因之一.现有的抗癫痫药物(AEDs)被证明其作用机制包括抑制钙通道活性.但目前还缺乏高选择性的钙离子通道阻断剂.了解不同发...
关键词：癫痫 钙离子通道 基因 
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