湖南省科委基金(10131)

作品数：11被引量：41H指数：4
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相关期刊：《中华老年医学杂志》《中华内科杂志》《临床神经病学杂志》《中华神经科杂志》更多>>
相关主题：帕金森病遗传性痉挛性截瘫烟碱病例PARKIN基因更多>>
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原发性震颤parkin基因缺失突变的初步研究被引量：1
《临床神经病学杂志》2005年第1期59-60,共2页柳四新 唐北沙 张智博 欧阳俊 
湖南省科委课题基金(No1013 1)
目的　探讨原发性震颤(ET)患者parkin基因第3～7外显子是否存在缺失突变,及其与该病临 床特点的关系。方法　采集56例发病年龄<50岁的ET患者外周血液,提取基因组DNA,通过聚合酶链反应 (PCR)扩增、琼脂糖凝胶电泳鉴定是否有parkin基因第3...
关键词：原发性震颤 PARKIN基因 突变分析 
烟碱上调大鼠脑纹状体多巴胺D1受体mRNA表达诱导其行为改变
《中国神经科学杂志》2004年第3期213-216,共4页陈涛 唐北沙 严新翔 张玉虎 江泓 
湖南省科委基金 ( 10 13 1)
目的　 通过观察烟碱对大鼠脑纹状体D1,D2 受体mRNA表达的影响 ,研究烟碱诱导大鼠行为改变的可能机制 ,以进一步探讨烟碱对帕金森病具有保护效应的作用机理。 方法 SD大鼠 2 4只 ,随机分为生理盐水组(12只 )、烟碱组 (12只 )。分别给予...
关键词：烟碱 脑纹状体 多巴胺D1受体 MRNA 表达 诱导 帕金森病 
遗传性痉挛性截瘫的临床和遗传特点被引量：11
《临床神经病学杂志》2003年第1期31-33,共3页赵国华 唐北沙 罗巍 严新翔 
国家 8 63计划项目 (2 0 0 1AA2 2 70 11);国家自然科学基金资助 (3 0 0 70 2 73 );湖南省科委课题 (10 13 1)
目的　探讨遗传性痉挛性截瘫的临床和遗传特点。方法　对 39个家系 113例患者的临床资料进行回顾性分析。结果　男∶女为 1∶1.17,发病年龄 2～ 5 8岁 ,平均 2 1.4岁 ,30岁以前发病占 81.7%。有家族史者占 89.4 % ,多呈常染色体显性遗...
关键词：遗传性痉挛性截瘫 临床表现 遗传方式 实验室检查 
烟碱对大鼠脑组织多巴胺D_1、D_2受体mRNA表达的影响
《中华老年医学杂志》2003年第2期113-114,共2页陈涛 唐北沙 严新翔 张玉虎 江泓 
湖南省科委课题基金资助项目 (10 13 1)
关键词：烟碱 脑组织 多巴胺受体 MRNA 表达 
遗传性痉挛性截瘫伴薄型胼胝体的临床特征被引量：4
《临床神经病学杂志》2002年第6期347-349,共3页赵国华 唐北沙 严新翔 沈璐 江泓 
国家 8 63计划项目 (2 0 0 1AA2 2 70 11);国家自然科学基金 (3 0 0 70 2 73 );湖南省科委课题资助项目 (10 13 1)
目的　探讨遗传性痉挛性截瘫伴薄型胼胝体 (HSP TCC)的临床特征。方法　对 4例HSP TCC患者的临床资料进行回顾性分析。结果　 4例患者均于青少年起病 ,表现为智能低下 ,痉挛步态 ,双下肢痉挛、无力 ,腱反射亢进 ,病理征阳性 ,无感觉障碍...
关键词：临床特征 遗传性痉挛性截瘫 薄型胼胝体 病例报告 诊断标准 
遗传性痉挛性截瘫伴胼胝体发育不良的临床特征被引量：6
《中华内科杂志》2002年第8期521-521,共1页严新翔 赵国华 唐北沙 沈璐 江泓 
国家自然科学基金资助项目 (3 0 0 70 2 73 );湖南省科委课题 (10 13 1)
关键词：遗传性痉挛性截瘫 胼胝体发育不良 临床特征 合并症 病例 
尼古丁对MPTPPD小鼠纹状体NOS活性的影响被引量：2
《中国神经科学杂志》2002年第2期547-550,共4页陈涛 唐北沙 单桂珍 庞英华 严新翔 柳四新 李昌琪 梁静慧 许宏伟 
湖南省科委基金 (10 13 1)
为观察帕金森病 (Parkinsondisease,PD)模型小鼠脑组织中一氧化氮合酶 (NOS)活性的变化 ,研究尼古丁在PD中的可能作用机制。本实验采用 1 甲基 4 苯基 1,2 ,3,6 四氢吡啶 (MPTP)建立C5 7BL小鼠PD模型 ,分别应用比色分析、高效液相色...
关键词：尼古丁 MPTP-PD小鼠 纹状体 NOS活性 帕金森病 神经毒性 
尼古丁对帕金森病小鼠脑组织一氧化氮合酶活性的影响
《中华神经科杂志》2002年第3期183-183,共1页陈涛 唐北沙 单桂珍 严新翔 李昌琪 
湖南省科委课题基金资助项目 ( 10 13 1)
关键词：尼古丁 帕金森病 小鼠 脑组织 一氧化氮合酶 活性 
多巴胺D2,D3受体基因多态性与原发性震颤遗传易患性的相关研究被引量：4
《中国神经科学杂志》2002年第1期433-437,共5页唐北沙 柳四新 张智博 严新翔 刘罗坤 沈璐 江泓 杨期明 杨晓苏 金丽娟 
湖南省科委基金 (10 13 1)资助项目
原发性震颤 (ET)是一种其病因与多种因素相关、较常见的运动障碍性疾病 ,遗传因素是病因之一。研究证实ET与帕金森病 (PD)是相关联的疾病 ,二者的震颤发生机制类似 ,均与中枢多巴胺能神经系统功能失调相关。为探讨多巴胺D2 ,D3受体基因...
关键词：原发性震颤 多巴胺受体 基因多态性 聚合酶链反应 限制性片段长度多态 ET 遗传易患性 
帕金森病parkin基因的突变分析被引量：9
《中华内科杂志》2001年第12期799-801,共3页唐北沙 柳四新 严新翔 沈璐 江泓 杨期明 欧阳珊 
湖南省科委课题基金资助项目 ( 10 13 1)
目的　探讨中国人帕金森病 (PD)中parkin基因第 3～ 7外显子是否存在缺失突变 ,及其与该病临床特点的关系。方法　采集 33例散发性PD和 6例家族性PD患者外周血液 ,提取DNA ,通过PCR扩增、琼脂糖凝胶电泳鉴定parkin基因第 3～ 7外显子缺...
关键词：帕金森病 PARKIN基因突变 病例 诊断 发病机制 遗传 
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