国家自然科学基金(81170803)

作品数：8被引量：38H指数：5
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相关作者：章振林张恒康品方宣玲唐碧更多>>
相关机构：上海交通大学附属第六人民医院蚌埠医学院第二附属医院蚌埠医学院温州医科大学更多>>
相关期刊：《Acta Pharmacologica Sinica》《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》《中国全科医学》《中国心血管病研究》更多>>
相关主题：非瓣膜性心房颤动白介素6BMDSNPSPOLYMORPHISMS更多>>
相关领域：医药卫生农业科学机械工程更多>>
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Cdc42及YAP检测对非瓣膜性心房颤动诊断的相关性研究被引量：2
《蚌埠医学院学报》2021年第10期1349-1353,共5页唐碧 徐庆梅 朱飞宇 莫辰 张恒 宣玲 汤阳 王闯 康品方 
教育部留学回归人员科研启动基金(第46批-教外司留〔2013〕693号);国家自然科学基金面上项目(81170803);国家自然科学基金资助项目(81970313);安徽省自然科学基金青年基金资助项目(1908085QH353);蚌埠医学院512人才培育计划项目(by51201214);安徽省教育厅重大项目(KJ2018ZD023)。
目的:探讨非瓣膜性心房颤动(房颤)病人血清细胞分裂周期蛋白42(Cdc42)和转录辅助激活因子Yes相关蛋白(YAP)表达水平及临床意义。方法:选取81例非瓣膜性房颤病人(其中阵发性房颤38例,持续性房颤43例)为研究对象,40例同期住院非房颤病人...
关键词：心房颤动 心房纤维化 细胞分裂周期蛋白42 Yes相关蛋白 
活化T细胞核因子4和白介素6与非瓣膜性心房颤动的相关性研究被引量：5
《中国心血管病研究》2021年第2期111-116,共6页朱明利 康品方 徐庆梅 谢彩侠 刘晨阳 宣玲 张恒 唐碧 
国家自然科学基金面上项目(81970313、81170803);安徽省自然科学基金青年基金资助项目(1908085QH353);教育部留学回归人员科研启动基金(第46批-教外司留[2013]693号);安徽省科技攻关项目(1804h08020246)。
目的探究活化T细胞核因子4(NFATc4)和炎性细胞因子白介素6(L~6)水平与非瓣膜性心房颤动的关系及其对非辦膜性心房颤动的诊断价值,同时分析非瓣膜性心房颤动发病的危险因素。方法根据签署人组知情同意书及排除标准,利用SAS系统的PLAN过...
关键词：心房颤动 活化T细胞核因子4 白介素6 左心房内径 尿酸 中性粒细胞和淋巴细胞比值 
NOX4、IL-6、hs-CRP与非瓣膜性房颤相关性研究被引量：1
《淮海医药》2021年第1期9-12,共4页朱明利 康品方 徐庆梅 谢彩侠 刘晨阳 宣玲 张恒 陈若璇 唐碧 
国家自然科学基金面上项目(81970313,81170803);安徽省教育厅重大项目(KJ2018ZD023);教育部留学回归人员科研启动基金(第46批-教外司留2013693号);安徽省科技攻关项目(1804h08020246)。
目的:探究还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶4(NOX4)、炎症细胞因子IL-6、hs-CRP水平与房颤的关联性及其对房颤的诊断价值,并分析房颤发病的危险因素。方法:选取某院心内科诊断的非瓣膜性心房颤动患者80例作为病例组,其中阵...
关键词：心房颤动 NOX4 白介素6 高敏C反应蛋白 
不同模式骨折风险评估工具在绝经后女性的应用和评估被引量：9
《中国全科医学》2014年第16期1851-1854,共4页朱再胜 章振林 
国家自然科学基金资助项目(81070692,81170803);上海市科委重大科技专题攻关专项(10D1950100);上海市卫生系统新百人优秀学科带头人培养计划(XBR2011014)
目的评估应用不同模式骨折风险评估工具（FRAX@）预测不同临床危险因子及股骨颈骨密度（BMD）的T值情况下的绝经后女性10年骨折概率的差异，探讨各种模式筛选骨质疏松性骨折高危患者的能力。方法收集2011年2—8月在上海交通大学附属第...
关键词：骨折 绝经后期 女(雌)性 骨密度 骨质疏松 绝经后 骨折风险评估工具 
Maffucci's综合征1例被引量：5
《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》2013年第3期257-259,共3页金军 章振林 
国家自然科学基金(81070692和81170803);上海市科委重大科技专题攻关专项(10D1950100);上海市卫生局新百人优秀学科带头人培养计划(XBR2011014)
Maffucci''s综合征是先天性中胚层发育不良伴内生性软骨瘤合并血管瘤的罕见疾病,迄今约有200例报道,本文对1例患者进行报道。
关键词：Maffucci's综合征 临床表现 
Contribution of Myostatin gene polymorphisms to normal variation in lean mass, fat mass and peak BMD in Chinese male offspring被引量：10
《Acta Pharmacologica Sinica》2012年第5期660-667,共8页Hua YUE Jin-wei HE Hao ZHANG Chun WANG Wei-wei HU Jie-mei GU Yao-hua KE Wen-zhen FU Yun-qiu HU Miao LI Yu-juan LIU Song-hua WU Zhen-lin ZHANG 
Acknowledgements The study was supported by grants from the project of the National Natural Science Foundation of China （81170803, 81070692, 81000360, and 30800387）, Shanghai Rising-star Program （11QA1404900）, Shanghai Natural Science Foundation （11ZR1427300）, STCSM10DZ1950100, and Academic Leaders in Health Sciences in Shanghai （XBR2011014）.
Aim： Myostatin gene is a member of the transforming growth factor-β （TGF-β） family that negatively regulates skeletal muscle growth. Genetic polymorphisms in Myostatin were found to be associated with the peak bo...
关键词：MYOSTATIN single nucleotide polymorphism （SNPs） bone mineral density lean mass fat mass within-family association quantitative transmission disequilibrium test （QTDT） Chinese male 
Comparison of the effects of cholecalciferol and calcitriol on calcium metabolism and bone turnover in Chinese postmenopausal women with vitamin D insufficiency被引量：5
《Acta Pharmacologica Sinica》2012年第4期490-495,共6页Hao ZHANG Qi-ren HUANG Jie-mei GU Wei-wei HU Yu-juan LIU Yun-qiu HU Zhen-lin ZHANG 
Acknowledgements This study was supported by the National Natural Science Foundation of China （NSFC） （No 30800387, 30771019, 81070692, 81170803）, Academic Leaders in Health Sciences in Shanghai （XBR2011014）, STCSM10DZ1950100, Science and Technology commission of Shanghai municipality （11ZR1427300） and Shanghai Rising Star Project （No 11QA1404900）.
Aim： To compare the effects of cholecalciferol （800 IU/d） and calcitriol （0.25 pg/d） on calcium metabolism and bone turnover in Chinese postmenopausal women with vitamin D insufficiency. Methods： One hundred Chi...
关键词：CHOLECALCIFEROL CALCITRIOL calcium metabolism bone turnover parathyroid hormone 25-hydroxyvitamin D β-CrossLaps oftype I collagen containing cross-linked C-telopeptide （β-CTX） postmenopausal women 
锁骨颅骨发育不全1个家系2例患者RUNX2基因突变检测报告及文献复习被引量：2
《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》2011年第4期232-236,共5页刘康香 张增 钟燕 黄秋双 章振林 
国家自然科学基金(81070692、81170803);上海市科委重大科技专题攻关专项(10D1950100);上海市卫生局新百人优秀学科带头人培养计划(XBR2011014)
目的探讨RUNX2基因突变在锁骨颅骨发育不全(CCD)发病中的意义及中国家族性CCD的发病机制。方法一个中国家系2例CCD患者均表现为锁骨发育不良、头颅矢状缝明显增宽、巨大骨质缺损和坐骨支缺失。本研究提取该家系中2例患者、6位健康成员...
关键词：锁骨颅骨发育不全 RUNX2 基因突变 
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