云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 国家自然科学基金(20372023)

国家自然科学基金(20372023): 作品数：12被引量：55H指数：6; 导出分析报告; 相关作者：贺红武刘建超彭浩任青云陈喜更多>>; 相关机构：华中师范大学浙江省化工研究院有限公司宜春学院中南大学更多>>; 相关期刊：《中国药物化学杂志》《有机化学》《Chinese Journal of Structural Chemistry》《现代农药》更多>>; 相关主题：吡啶杀菌活性3-D类化合物除草活性更多>>; 相关领域：理学农业科学医药卫生化学工程更多>>

植物丙酮酸脱氢酶系抑制剂类除草剂的合理设计与研究进展: 《农药学学报》2019年第5期580-594,共15页贺红武周圆彭浩; 国家重点研发计划(2016YFD0300709-04);国家自然科学基金项目(21172090,20372023,20072008,29572045);国家科技攻关项目(2006BAE01A04-07,2006BAE01A02-9,2004BA308A24-9,2001BA308A02-15,2004BA308 A22-9,97-563-02-05);国家重点基础研究发展(973)计划项目(2003CB114406);教育部项目(214607,230532);湖北省自然科学基金项目(90J26,94J40); 在人们正在努力探索的除草剂新靶标酶中,丙酮酸脱氢酶系(pyruvate dehydrogenase complex,以下简称为PDHc)是一个具有重要意义值得探索的除草剂作用靶标。丙酮酸脱氢酶系是生物体内重要的氧化还原酶之一,其催化丙酮酸氧化脱羧转化成乙...; 关键词：丙酮酸脱氢酶系抑制剂除草剂生物合理设计有机磷化合物研究进展

2-取代-9-苄基嘌呤-6-酮衍生物的合成、磷酸二酯酶-2抑制活性以及分子对接研究(英文): 《中国药物化学杂志》2013年第4期277-285,共9页赵新筠陈喜杨光富湛昌国; supported by the Special Fund for Basic Scientific Research of Central Colleges,South-Central University for Nationalities(CZY11004);in part by the National Institutes of Health(RC1MH088480);Natural Science Foundation(CHE-1111761);National Natural Science Foundation of China(20602014,20503008,20372023,21273089); 目的设计和合成了6个2-取代-9-苄基-嘌呤-6-酮衍生物并测试了其对磷酸二酯酶-2的抑制活性,进而研究PDE2酶对该类抑制剂的作用方式。方法以2-氨基-2-氰基乙酰胺为原料先合成5-氨基-4-羰酰胺咪唑类衍生物,接着用微波辅助的方法合成了目标...; 关键词：合成嘌呤-6-酮衍生物磷酸二酯酶-2抑制活性分子对接

噻吩并[2,3-b]吡啶类化合物的合成及生物活性被引量：6: 《应用化学》2010年第10期1161-1164,共4页刘建超贺红武; 国家自然科学基金项目(20372023);湖南省科技计划博士后专项(2009RS3029)资助项目; 用邻氨基噻吩腈与不同结构的二羰基化合物反应,合成了新的多取代噻吩并吡啶类衍生物4-氨基-5-取代羰基噻吩并[2,3-b]吡啶-6-酮。用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱等测试技术对所合成化合物的结构进行了表征。初步生物活性测试...; 关键词：噻吩并[2 3-b]吡啶二羰基化合物杀菌活性除草活性

化合物HIA-1生物活性及其对苘麻部分生化指标的影响: 《植物保护学报》2009年第2期179-182,共4页段敏王金信贺红武彭学岗彭浩; 国家自然科学基金(20372023); 采用培养皿生物测定方法研究化合物O,O-二甲基-1-(2,4-二氯苯氧基乙酰氧基)呋喃甲基膦酸酯(试验代号HIA-1)的生物活性及其对苘麻部分生化指标的影响。结果表明,化合物HIA-1在0.05～10 mg/L处理剂量下,对高粱、稗草、黄瓜、萝卜、苘麻和...; 关键词：HIA-1 生物活性细胞相对存活率过氧化物酶超氧化物歧化酶

磷酸二酯酶2(PDE2)结构及其选择性抑制剂的研究进展被引量：3: 《有机化学》2009年第2期159-165,共7页赵新筠陈喜湛昌国; 国家自然科学基金(Nos.20503008,20372023,20602014)资助项目; 磷酸二酯酶2(PDE2)主要分布在大脑、心脏细胞中,作为潜在的药物靶标,通过水解细胞内第二信使cAMP和cGMP,对维持cAMP和cGMP的水平起着重要的作用,其选择性抑制剂有望在内皮渗透性和改善记忆力等方面发挥作用.综述了PDE2的组织分布、生理...; 关键词：磷酸二酯酶2(PDE2) 酶功能酶分布调节区域催化区域选择性抑制剂

大肠杆菌丙酮酸脱氢酶的克隆与表达优化被引量：6: 《化学与生物工程》2007年第10期28-31,共4页李艳谭宏亮何亚辉袁均林贺红武杨旭丁书茂李中振; 国家重点基础研究发展规划项目(2003CB114400);国家自然科学基金资助项目(20372023); 为了在大肠杆菌中表达大肠杆菌丙酮酸脱氢酶,用PCR法从大肠杆菌总DNA中克隆了pdc基因,将其插入载体pGEX-KG后转化大肠杆菌BL21(DE3),在IPTG的诱导下实现了表达。通过对表达条件的优化,在TB+M9(1∶1)培养基中,33℃下使用终浓度0.5 g.L-1...; 关键词：大肠杆菌丙酮酸脱氢酶克隆表达优化

[2-(氟代苯氧)丙酰氧基]取代甲基膦酸二甲酯的合成与除草活性被引量：3: 《应用化学》2007年第5期596-598,共3页李艳军段吉平贺红武; 国家重点基础研究计划--"九七三"计划资助项目(2003CB114400);国家自然科学基金资助项目(20372023); 通过2种2-(氟代苯氧)丙酸(Ⅰ)转化为相应的酰氯,再通过酰氯分别与4种α-羟基膦酸酯(Ⅱ)的缩合反应,将含氟基团引入到α-氧代烃基膦酸酯的骨架中,合成了8个新的α-[2-(氟取代苯氧)丙酰氧基]烃基膦酸酯,收率为20%～71%。经1H NMR、IR和MS...; 关键词：膦酸酯氟取代基合成除草活性

四氢苯并[4',5']噻吩并[3',2':5,6]吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(3H)-酮的合成、晶体结构及杀菌活性被引量：13: 《有机化学》2007年第3期397-401,共5页任青云贺红武刘建超; 国家重点基础研究发展规划973计划(No.2003CB114400);国家自然科学基金(No.20372023)资助项目; 通过氮杂Wittig反应合成了一系列结构新颖的未见文献报道的取代四氢苯并[4',5']噻吩并[3',2':5,6]吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(3H)-酮化合物6,产物的结构通过核磁共振氢谱、质谱、红外光谱、元素分析的确证.为进一步了解此类化合物的结构,对化...; 关键词：吡啶并[4 3-d]嘧啶氮杂WITTIG反应合成晶体结构杀菌活性

Synthesis, Crystal Structure and Biological Activities of 3-[2-(4-Fluoro-phenyl)-ethyl]-5-methyl-4-hydroxyl-4-methyl-7-methylsulfanyl-3,4-dihydro-pyrido[4,3-d]pyrimidine-8-carbonitrile被引量：3: 《Chinese Journal of Structural Chemistry》2007年第2期172-176,共5页MO Wen-Yan HE Hong-Wu; This research was supported by the National Basic Research Program of China (2003CB114400) ;National Natural Science Foundation of China (20372023); The title compound, 3-[2-（4-fluoro-phenyl）-ethyl]-5-methyl-4-hydroxyl-4-methyl- 7-methylsulfanyl-3,4-dihydro-pyrido[4,3-d]pyrimidine-8-carbonitrile, has been prepared and detemined by single-crystal X-ray diffractio...; 关键词：pyrido[4 3-d]pyrimidine SYNTHESIS crystal structure biological activities

吡啶并嘧啶类化合物的合成研究进展被引量：14: 《有机化学》2005年第12期1530-1541,共12页任青云王涛刘建超贺红武; 国家重点基础研究发展规划973计划(No.2003CB114400);国家自然科学基金(No.20372023)资助项目; 综述了近二十年来吡啶并嘧啶类化合物的合成研究进展,介绍了三大类吡啶并嘧啶类化合物的主要结构类型:吡啶并[2,3-d]嘧啶类化合物、吡啶并[1,2-a]嘧啶类化合物、吡啶并[4,3-d]嘧啶类化合物的相关合成方法及新进展.; 关键词：吡啶并嘧啶类化合物合成进展

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