国家自然科学基金(31171217)

作品数：13被引量：79H指数：6
导出分析报告
相关作者：曹新魏钦俊鲁雅洁邢光前管晓芸更多>>
相关机构：南京医科大学江苏省人民医院无锡市第四人民医院东城区社区卫生服务管理中心更多>>
相关期刊：《基因组学与应用生物学》《南京医科大学学报（自然科学版）》《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》《遗传》更多>>
相关主题：耳聋GJB3SLC26A4GJB2SLC26A4基因更多>>
相关领域：医药卫生生物学理学一般工业技术更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
缺血性脑卒中合并糖尿病患者短期生存状况的影响因素研究被引量：6
《临床和实验医学杂志》2016年第10期939-941,共3页李宝柱 杨敏 刘颖 
国家自然科学基金(编号:31171217)
目的研究缺血性脑卒中合并糖尿病患者短期生存状况的影响因素。方法回顾性分析2014年1月至2015年12月收治的120例缺血性脑卒中合并糖尿病患者的临床资料,将患者分为预后良好组和预后不良组,每组60例。比较两组患者的临床资料、生化指标...
关键词：缺血性脑卒中 糖尿病 短期生存状况 影响因素 
住院患者多药耐药菌感染的临床分布特点与管理研究被引量：11
《中华医院感染学杂志》2016年第3期684-686,共3页管晓芸 孙健龙 张仁仙 李香 王忠明 
国家自然科学基金资助项目(31171217)
目的探讨住院患者多药耐药菌感染的临床分布特点与管理策略,为多药耐药菌感染的预防与治疗提供依据。方法选取医院2012年1月-2014年12月351例多药耐药菌感染患者临床资料,采集标本进行菌株鉴定及药敏试验。结果 351例患者送检标本共分离...
关键词：多药耐药菌 感染 临床分布 管理 
SLC26A4基因频发致聋突变的种族差异及其分子结构分析被引量：6
《南京医科大学学报（自然科学版）》2015年第9期1185-1194,共10页林梓凡 鲁雅洁 钱旭丽 姚俊 魏钦俊 曹新 
国家自然科学基金(31171217)
目的 ：SLC26A4基因是导致遗传性耳聋的第二个常见致病基因,在已知耳聋患者中SLC26A4基因突变至少有170种。然而不同地区的耳聋人群突变热点各异,更无SLC26A4致聋性频发突变频率的相关报道,因此本研究对致聋基因SLC26A4频发突变的种族...
关键词：SLC26A4 遗传性耳聋 META-分析 结构分析 
耳聋相关基因COCH的非同义单核苷酸多态性致聋表型预测被引量：1
《遗传》2015年第7期664-672,共9页钱旭丽 曹新 
国家自然科学基金项目(编号:31171217)资助
群体凝血因子C同源物基因(Coagulation factor C homology,COCH)是人类发现的第一个伴前庭功能障碍的耳聋基因,位于人类染色体14q12-q13上。迄今,在COCH基因上发现16个位点突变导致常染色体显性遗传非综合征型耳聋DFNA9的发生,其中包括1...
关键词：COCH nsSNPs 耳聋 基因型 表型 
大鼠耳蜗前体细胞的体外培养与分化鉴定
《南京医科大学学报（自然科学版）》2015年第4期450-454,共5页姚俊 王帅 魏钦俊 鲁雅洁 邢光前 曹新 
国家自然科学基金(31171217)
目的 :分离、培养大鼠的耳蜗前体细胞,鉴定其增殖和分化能力,分析内耳发育相关基因在其分化中的表达。方法 :从新生大鼠的耳蜗组织中分离获得前体细胞,进行体外培养,并加入血清诱导分化,通过免疫细胞化学的方法鉴定其增殖和分化为毛细...
关键词：耳蜗前体细胞 增殖 分化 基因表达 
集束化干预对胃肠道肿瘤患者术后感染预防效果研究被引量：3
《中华医院感染学杂志》2015年第4期896-897,906,共3页管晓芸 张仁仙 孙健龙 李香 许示心 张容 
国家自然科学基金资助项目(31171217)
目的分析集束化干预对胃肠道肿瘤患者术后医院感染的临床效果,为恶性肿瘤手术患者术后感染预防控制提供参考依据。方法选择2013年1月-2014年6月医院收治的胃肠道肿瘤患者1 289例作为研究对象,将2013年1-12月收治的847例患者作为对照组,...
关键词：集束化干预 胃肠道肿瘤 手术 医院感染 预防 
胸部手术患者术后肺部感染的调查被引量：1
《中华医院感染学杂志》2013年第24期5999-6000,6003,共3页管晓芸 孙健龙 张仁仙 
国家自然科学基金项目(31171217)
目的分析胸部手术患者术后肺部感染状况,总结预防术后感染的对策,旨在降低肺部感染发生率。方法随机选取2011年1月-2013年4月医院胸心外科行胸部手术患者480例,对发生术后感染患者进行分析,其中包括:年龄、性别分布、是否有吸烟史、术...
关键词：胸部手术 肺部感染 风险因素 
人耳聋相关基因GJB3的结构特征及生物信息学分析被引量：6
《生物技术通讯》2013年第1期1-7,共7页孙丹 王帅 魏钦俊 姚俊 曹新 
国家自然科学基金(31171217);江苏高校优势学科建设工程资助项目
目的:对间隙连接蛋白Cx31编码基因GJB3的编码区进行生物信息学预测和分析。方法:利用ClustalW2、MEGA5.05和VMD1.9等生物信息学软件对GJB3的保守性、系统进化、三维空间结构和错义突变角度进行分子结构预测和功能分析。结果:系统进化树...
关键词：GJB3基因 间隙连接蛋白 生物信息学 系统发育 三维结构 
耳聋分子病因学检测与临床应用研究被引量：11
《南京医科大学学报（自然科学版）》2013年第2期186-190,共5页朱晓燕 魏钦俊 鲁雅洁 王荷溪 陈智斌 曹新 邢光前 
国家自然科学基金(31171217);江苏省科教兴卫工程医学创新团队与领军人才基金(LJ201120)
目的:探讨基因检测在耳聋病因学诊断中的应用前景。方法:收集原因不明的门诊非综合征型耳聋患者200例,采用耳聋基因芯片结合DNA序列测定方法,对中国人中4个常见耳聋相关基因的9个热点突变进行分子检测。9个突变位点分别是:GJB2基因的35d...
关键词：非综合征型耳聋 GJB2基因 SLC26A4基因 基因诊断 
常染色体显性遗传性听神经病家系候选致病基因突变筛查被引量：3
《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》2012年第10期455-458,共4页卢新红 陈睿春 鲁雅洁 魏钦俊 陈智斌 曹新 邢光前 
国家自然科学基金(No:31171217)
目的:了解DIAPH3基因以及25个已克隆的常染色体显性遗传非综合征型聋(DFNA)基因的已知突变是否与一个中国听神经病家系的发病有关。方法:以一个现存3代9人的常染色体显性遗传性听神经病核心家系为研究对象,对所有家系成员进行DIAPH3基因...
关键词：听神经病 DIAPH3基因 基因突变 常染色体显性遗传 
全选清除导出
共2页<12>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部