国家高技术研究发展计划(2008AA02Z436)

作品数：9被引量：20H指数：3
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相关作者：王进秦正红李凯肖莉何晓辉更多>>
相关机构：苏州大学苏州大学附属第二医院南华大学苏州中药研究所更多>>
相关期刊：《中国药理学通报》《中华肿瘤防治杂志》《苏州大学学报（医学版）》《中华医学遗传学杂志》更多>>
相关主题：基因突变突变单核苷酸多态性伊马替尼耐药BCR-ABL融合基因更多>>
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全血AS-PCR方法检测Wilson病ATP7B基因四个突变被引量：1
《中华医学遗传学杂志》2014年第2期185-188,共4页孙玮 管俊杰 王进 秦正红 
国家863项目资助项目（2008AA02Z436）
目的研究肝豆状核变性ATP7B基因高频突变位点，探索全血等位基因特异性-PCR（allelespecificPCR，AS-PCR）技术在该基因4个常见突变检测中的应用。方法针对ATP7B基因4个突变位点（G2333T、C2850T、G2855A、G2975T）设计等位基因特异性弓...
关键词：全血等位基因特异性一聚合酶链反应 高保真酶 WILSON病 ATP7B基因 
乳腺癌PIK3CA基因热点突变的研究被引量：3
《中华肿瘤防治杂志》2013年第7期505-508,共4页陈营 朱旬 肖莉 李凯 邢春根 邹汉青 
国家高技术研究发展863计划(2008AA02Z436);江苏省卫生厅科研资助项目(H200817);苏州市社会发展科技计划项目(SS08014)
目的:采用突变敏感性分子开关技术,检测乳腺癌组织中PIK3CA基因热点突变的突变频率,并分析乳腺癌PIK3CA基因热点突变与乳腺癌临床病理特征之间的关系。方法:用突变敏感性分子开关技术对90例乳腺癌组织和10例乳腺纤维腺瘤组织DNA进行检测...
关键词：乳腺肿瘤 PIK3CA 基因突变 分子开关 
血中游离DNA与肿瘤被引量：5
《中国药理学通报》2013年第3期307-310,共4页王庆琳 张荣 肖莉 王伟大 孙爱娟 李凯 顾振纶 
国家高技术研究发展计划(863计划)资助项目(No2008AA02Z436);国家自然科学基金资助项目(No30970877)
血中游离DNA指血中游离于细胞之外的一类DNA,简称循环核酸,于1947年由Mandel和Metais发现。肿瘤患者外周血DNA水平高于正常人且血中游离DNA具有肿瘤细胞DNA的特征,如肿瘤相关基因的突变、微卫星改变、甲基化异常和线粒体DNA突变等。随...
关键词：游离DNA 肿瘤 基因突变 肿瘤转移 肿瘤检测 线粒体DNA 
Taq RecA蛋白的克隆表达及其在SNP基因分型中的应用被引量：1
《苏州大学学报（医学版）》2012年第2期233-236,共4页陈曹鑫 何晓辉 秦正红 王进 
"863计划"课题(2008AA02Z436)
目的研究克隆表达的Taq RecA蛋白作为一种添加剂在单核苷酸多态性(SNP)基因型分析中的作用。方法构建pET-28a-Taq RecA表达质粒,在BL21(DE3)菌株中诱导表达,用热变性和饱和硫酸铵沉淀法去除部分杂蛋白,再经Ni-NTA亲和层析柱纯化分离Taq ...
关键词：RecA蛋白 单核苷酸多态性 等位基因特异性聚合酶链式反应 
慢性粒细胞白血病BCR-ABL融合类型的研究及其临床意义被引量：5
《苏州大学学报（医学版）》2012年第1期84-88,共5页谷红丽 王进 秦正红 张日 
科技部863重大专项(2008AA02Z436)
目的研究不同类型的BCR-ABL融合基因在慢性粒细胞白血病(CML)患者中所占比例及其与治疗效果和预后的关系。方法采用RT-PCR方法检测46例CML患者BCR-ABL融合基因的类型,并用巢式PCR方法扩增伊马替尼耐药患者的Abl激酶区约864bp碱基片段,...
关键词：慢性粒细胞白血病 BCR-ABL融合基因 伊马替尼耐药 点突变 
持续静水压对细胞增殖的影响
《中国组织工程研究与临床康复》2011年第50期9353-9355,共3页郭紫芬 冯勇 李凯 廖端芳 
国家863专题项目(2008AA02Z436);国家自然科学基金(81102516);湖南省研究生创新项目(CX2009B191)~~
背景:血管平滑肌细胞在静水压替代血清培养的条件下能良好生长。目的:探讨无血清水平状态下,持续性静水压对细胞增殖的影响。方法:采用自行研制的压力可调细胞培养箱在0,12,16,20,24和28kPa条件下培养血管平滑肌细胞A10与血管内皮细胞HU...
关键词：高静水压 无血清细胞培养 血管内皮细胞:血管平滑肌细胞 增殖 
鲑鱼精DNA提高人工突变质粒模板中单核苷酸多态性位点识别的特异性及其应用
《苏州大学学报（医学版）》2011年第3期380-383,399,共5页刘二平 韩立影 方琪 秦正红 王进 
国家高技术研究发展计划(863计划)项目(2008AA02Z436)
目的探讨等位基因特异性聚合酶链反应(AS-PCR)检测单核苷酸多态性(SNP)的方法,研究鲑鱼精DNA对优化等位基因特异性引物的作用。方法对鲑鱼精DNA设一系列浓度梯度,分别进行AS-PCR后观察电泳结果。结果鲑鱼精DNA能显著提高识别基因SNP位...
关键词：鲑鱼精DNA 单核苷酸多态性 等位基因特异性聚合酶链反应 
突变敏感性分子开关快速筛查肥厚性心肌病MYH7基因Ala26Val突变被引量：2
《中国动脉硬化杂志》2011年第3期196-196,共1页郭紫芬 兰芬 周翠兰 李凯 廖端芳 
国家高技术研究发展863计划(2008AA02Z436)
目的利用高保真聚合酶介导的突变敏感性分子开关联合琼脂糖凝胶电泳,建立对肥厚性心肌病MYH7基因Ala26Val突变进行快速筛查的技术平台。方法应用PCR反应扩增包含MYH7基因Ala26Val突变区域的基因序列,通过基因克隆技术与反向PCR体外定点...
关键词：单碱基多态性 三末端标记引物 高保真DNA聚合酶 错配纠正 
苏南地区脊髓小脑共济失调临床和基因诊断及CAG突变分析被引量：3
《江苏医药》2010年第22期2611-2614,共4页俞立强 方琪 何晓辉 王进 秦正红 王达鹏 董万利 
国家863重大专项课题(2008AA02Z436)
目的研究苏南地区脊髓小脑共济失调(SCA)的临床表现、影像学及基因诊断,并探讨SCA3的ATXN3基因中CAG重复突变的特征。方法对9个脊髓小脑共济失调家系及1个散发病例进行临床、影像及基因突变总结分析。结果 9个家系共41例作过SCA1、SCA2...
关键词：脊髓小脑性共济失调 CAG重复突变 
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