广西壮族自治区自然科学基金(0728147)

作品数：10被引量：11H指数：2
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相关机构：广西医科大学第一附属医院广西医科大学崇左市人民医院更多>>
相关期刊：《中华劳动卫生职业病杂志》《广西医科大学学报》《工业卫生与职业病》《职业与健康》更多>>
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相关领域：医药卫生更多>>
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脑内注射染锰对大鼠行为学及黑质多巴胺能神经元的影响
《中华劳动卫生职业病杂志》2016年第6期406-411,共6页莫瑞康 王进 黄坚毅 文巧林 黄锦凤 
国家自然科学基金资助项目（81460181）;广西科学研究与技术开发计划项目资助项目（09-090-05）;广西自然科学基金资助项目（桂科自0728147）
目的探讨经脑内注射染锰后大鼠行为学、黑质酪氨酸羟化酶（TH）免疫阳性细胞和黑质神经元超微结构的变化。方法将72只健康雄性SD大鼠随机分为染毒组和对照组，每组36只。采用立体定向技术向染毒组大鼠纹状体内注射1μl MnCl2·4H2O（1mo...
关键词：立体定位技术 锰 多巴胺能神经元 大鼠 
慢性锰中毒大鼠5-羟色胺、脑源性营养因子的表达变化
《中华神经科杂志》2015年第6期486-492,共7页黄婉媚 王进 黄坚毅 庞霖霖 
国家自然科学基金资助项目（81460181）;广西自然科学基金资助项目（桂科自0728147）;广两科学研究与技术开发计划项目（09-090-05）
目的 观察慢性锰中毒大鼠脑5-羟色胺、脑源性营养因子（BDNF）的表达变化.方法 将60只雄性正常SD大鼠按完全随机数字表法分为对照组（n=15）和实验组（n=45）.实验组又分为低锰组（n=15）、中锰组（n=15）、高锰组（n=15）3个亚组,每天...
关键词：锰中毒 5-羟色胺 脑源性神经营养因子 抑郁 
锰中毒性帕金森综合征大鼠脑中DMT1、FP1的研究被引量：3
《中华劳动卫生职业病杂志》2015年第4期250-254,共5页庞霖霖 王进 黄婉媚 郭松超 
国家自然科学基金资助项目（81460181）;广西科学研究与技术开发计划项目资助项目（09-090-05）;广西自然科学基金资助项目（桂科自0728147）
目的 研究锰中毒性帕金森综合征大鼠脑黑质二价金属离子转运体（DMT1）、铁转运蛋白（FP1）的表达变化.方法 将80只SD大鼠随机分成4组,对照组腹腔注射生理盐水,低、中、高剂量组分别腹腔注射5、15、20 mg/kg的MnCl2溶液,连续16周.第16...
关键词：锰中毒 帕金森综合征 二价金属离子转运体 铁转运蛋白 
锰中毒性帕金森综合征与线粒体基因部分点突变的关系被引量：1
《牡丹江医学院学报》2014年第2期5-9,共5页薛丽虹 王进 肖友生 甘露 
广西自然科学基金资助项目(桂科自0728147)
目的:研究线粒体基因的点突变和锰中毒性帕金森综合征之间的关系,并了解其是否与锰中毒性帕金森综合征发病有关。方法:采用聚合酶链反应(PCR)、单链构象多态性分析(SSCP),测序方法对临床诊断为锰中毒性帕金森综合征的28例患者和37例在...
关键词：锰中毒性帕金森综合征 线粒体基因 点突变 
广西地区一家系先天性肌强直的临床资料和基因测定
《中国临床神经科学》2013年第4期429-432,437,共5页廖海羚 王进 薛丽虹 周家彬 黄坚毅 
广西自然科学基金资助项目(编号:桂科自0728147)
目的探讨先天性肌强直(MC)一家系的临床特点及CLCN1基因部分外显子位点突变的情况。方法收集广西壮族自治区1例MC患者的临床及家系资料,提取家系成员和对照组(无血缘关系的健康体检者6名)的外周静脉血DNA,采用聚合酶链反应(PCR)扩增部分...
关键词：先天性肌强直 遗传 氯离子通道 基因 突变 
线粒体DNA点突变与锰中毒性帕金森综合征的关系
《职业与健康》2013年第10期1168-1171,共4页廖海羚 王进 肖友生 甘露 周家彬 黄坚毅 薛丽虹 
广西自然科学基金资助项目(项目编号:桂科自0728147)
目的探索线粒体DNA(mtDNA)点突变与锰中毒性帕金森综合征之间的关系,为揭示锰中毒性帕金森综合征的发病机制提供依据。方法试验分锰中毒组、锰接触组和正常组,分别提取各组DNA,采用聚合酶链反应(PCR)、单链构象多态性分析(SSCP),测序方...
关键词：锰中毒 帕金森综合征 线粒体DNA 点突变 相关性 
锰中毒性帕金森综合征与线粒体基因突变的关系被引量：3
《工业卫生与职业病》2012年第5期281-284,共4页肖友生 甘露 罗曼 王进 
广西自然科学基金项目(0728147);广西科学研究与技术开发计划项目(09-090-05)
目的探讨线粒体DNA(mtDNA)基因突变与锰中毒性帕金森综合征之间的关系,以了解其是否为锰中毒性帕金森综合征发病中的一环。方法采用聚合酶链反应(PCR)、单链构象多态性分析(SSCP)、测序方法对临床诊断为锰中毒性帕金森综合征的18例患者...
关键词：锰中毒 帕金森综合征 线粒体DNA 突变 
脊髓小脑性共济失调3型的临床特点与护理对策被引量：2
《护士进修杂志》2012年第19期1783-1784,共2页唐志敏 胡桂贤 黄玉芳 曽媛 
广西自然科学基金(编号:桂科自0728147)
目的探讨脊髓小脑性共济失调3型(SCA3)的临床特点,并总结相应的护理对策。方法采用聚合酶链反应(PCR)、测序方法进行SCA3基因检测,并对确诊患者的临床特点及护理进行总结。结果经基因检测确诊10名SCA3患者及5名症状前患者;所确诊患者均...
关键词：脊髓小脑性共济失调3型(SCA3) 康复训练 护理 
广西地区脊髓小脑性共济失调3型/Machado-Joseph病患者的基因诊断及临床特征分析被引量：2
《广西医科大学学报》2012年第4期520-522,共3页罗曼 肖友生 甘露 张剑 曹小丽 王进 
广西自然科学基金资助项目(No.桂科自0728147)
目的:研究广西地区脊髓小脑性共济失调3型/Machado-Joseph病(SCA3/MJD)患者的基因突变及临床特征。方法:应用聚合酶链反应(PCR)、毛细管电泳(CE)片段长度分析、测序方法对临床诊断为脊髓小脑性共济失调103名患者及"健康"家系成员进行SCA...
关键词：脊髓小脑性共济失调 Machado—Joseph病 基因诊断 CAG重复拷贝数 临床特征 
线粒体DNA与帕金森病的研究进展
《中国临床新医学》2010年第6期590-593,共4页肖友生 王进 
广西自然科学基金(编号:桂科自0728147)
帕金森病是一种常见的神经退行性疾病,其发病机制尚未完全阐明。近年来,越来越多的研究表明线粒体DNA突变在帕金森病发病中扮演着重要的角色,改善线粒体功能为帕金森病的防治带来了新的思路。
关键词：帕金森病 线粒体DNA 发病机制 
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