国家自然科学基金(30270843)

作品数：12被引量：67H指数：4
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相关作者：张金文白斌郭志鸿王蒂龙凤更多>>
相关机构：甘肃农业大学兰州商学院延安大学定西师范高等专科学校更多>>
相关期刊：《西北植物学报》《中国生物工程杂志》《甘肃农业大学学报》《分子植物育种》更多>>
相关主题：马铃薯酸性转化酶表达活性RD29A启动子基因枪法更多>>
相关领域：生物学农业科学轻工技术与工程化学工程更多>>
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维管特异表达启动子BSP的克隆与活性检测被引量：1
《中国农学通报》2012年第27期178-182,共5页刘玲玲 张金文 
国家自然科学基金(30270843);甘肃省自然科学基金(ZS991-A21-029-N);定西市科技攻关计划项目[2005-1-15;定市科发(2005)51号文件]
为了研究维管特异表达启动子BSP的活性和组织特异性,从杨树基因组中克隆得到维管特异表达启动子BSP,利用该启动子与绿色荧光蛋白(GFP)报告基因构建植物表达载体,采用基因枪法转化烟草叶片,并在高渗培养基上培养过夜,后转移到诱导培养基...
关键词：维管特异表达启动子 报告基因 表达载体 GFP瞬时表达 
RNAi技术在作物品质改良中的应用被引量：5
《中国生物工程杂志》2008年第1期91-96,共6页陈国梁 张金文 梁慧光 张向前 王蒂 
国家自然科学基金资助项目(30270843)
RNA干涉(RNAi)是由同源性内源或外源dsRNA引起的序列特异性基因沉默现象,在动、植物和真菌中广泛存在并被证实。目前已应用RNAi技术在改善油脂的品质、改良淀粉品质、提高营养物质或降低有害物质含量、提高抗褐化能力、提高果实耐贮性...
关键词：RNA干扰 作物品质 改良 
不同染色剂及培养条件对马铃薯花粉育性测定结果被引量：3
《甘肃农业科技》2007年第8期23-25,共3页王旺田 孟亚雄 张金文 马静芳 司怀军 
国家自然科学基金项目"用基因工程技术培育马铃薯块茎抗低温糖化品系的研究(30270843)"部分研究内容
采用花粉染色、花粉萌发方法对6个马铃薯品种（系）花粉的育性进行了测定,结果表明,染色剂间、染色剂与品种互作间差异不显著,而马铃薯品种（系）间花粉育性差异极显著,其中以四倍体栽培品种甘农薯3号花粉育性最强,体细胞杂种C-1-4、C-1...
关键词：马铃薯 花粉育性 花粉萌发 
利用ihpRNA介导的基因沉默培育抗冷糖化马铃薯被引量：4
《西北植物学报》2007年第3期479-484,共6页郭志鸿 张金文 王蒂 陈正华 
国家自然科学基金项目(30270843)
为培育抗冷糖化的转基因马铃薯材料,克隆了368 bp的马铃薯酸性转化酶(AcInv)基因3′端非翻译区(3′UTR)和281 bp的马铃薯VP1-ABI3-like protein基因的第一内含子,构建了内含子连接的马铃薯AcInv基因3′UTR的发夹型RNA(ihpRNA)载体pBIV;...
关键词：马铃薯 冷糖化 酸性转化酶 3’端非翻译区 ihpRNA 
利用RNA干涉技术及微束激光转化法培育抗病毒马铃薯被引量：6
《激光生物学报》2006年第5期525-531,共7页郭志鸿 张金文 陈正华 王兰岚 
国家自然科学基金(30270843)
针对马铃薯生产中危害严重、分布广泛并且具有强烈协生作用的马铃薯X病毒和马铃薯Y病毒,开展了抗病毒病的育种研究.采用RT-PCR技术分别克隆了267 bp的编码马铃薯X病毒外壳蛋白（PVX-cp）基因的相对保守区段X和294 bp的编码马铃薯Y病毒...
关键词：RNA干涉 马铃薯X病毒 马铃薯Y病毒 融合基因 微束激光穿刺技术 
低温条件下转AcInv反义基因马铃薯品系的干物质、淀粉和还原糖含量变化被引量：4
《植物生理学通讯》2006年第4期651-656,共6页成娟 张金文 王蒂 
国家自然科学基金项目(30270843);甘肃省自然科学基金项目(ZS991-A21-029-N)。
检测低温(4℃)贮藏条件下转AcInv反义基因与否的马铃薯品系块茎中干物质、淀粉和还原糖含量变化的结果表明:随着低温贮藏时间的延长,各转基因品系块茎中干物质含量变化不大,淀粉含量虽有下降但较为平缓;转基因品系中的还原糖含量增加幅...
关键词：马铃薯 AcInv反义基因 低温贮藏 干物质 淀粉 还原糖 
基因工程技术在马铃薯育种中的应用研究被引量：5
《江西农业学报》2006年第6期55-58,66,共5页白斌 
国家自然科学基金(NO.30270843)项目资助
综述了国内外近20年来基因工程技术在马铃薯抗病毒病、抗菌、抗虫、抗除草剂及品质改良育种中的应用研究进展。
关键词：基因工程 马铃薯育种 应用 
反义酸性转化酶基因对低温贮藏马铃薯块茎还原糖和淀粉含量的影响被引量：7
《植物生理与分子生物学学报》2005年第5期533-538,共6页王清 黄惠英 张金文 李学才 
国家自然科学基金项目(No.30270843)资助~~
对2个含有酸性转化酶(AcInv)反义基因的转基因马铃薯品系及对照品种进行低温贮藏(4℃)及室温还暖处理。随低温贮藏时间的延长,供试材料均表现出还原糖含量升高,总淀粉含量下降的趋势。低温处理40d时,“Ac转Atlantic”和“Ac转甘农薯2号...
关键词：马铃薯(Solanum TUBEROSUM L.):反义AcInv(酸性转化酶)基因 还原糖含量 淀粉含量 
一种快速检测启动子调控基因表达活性方法的探讨被引量：2
《中国农学通报》2005年第7期47-49,共3页白斌 张金文 郭志鸿 
国家自然科学基金(30270843);甘肃省自然科学基金(ZS991-A21-029-N)项目资助。
启动子活性检测是基因工程实验的重要组成部分,利用绿色荧光蛋白(GFP)基因作为报告基因,对rd29A启动子在受体细胞中调控基因表达的活性进行检测,采用基因枪法进行对洋葱表皮细胞的遗传转化,培养24h后在荧光显微镜下观察GFP基因的表达情...
关键词：表达活性 快速检测 绿色荧光蛋白(GFP) RD29A启动子 调控基因表达 GFP基因 启动子活性 组成部分 基因工程 活性检测 报告基因 受体细胞 遗传转化 表皮细胞 基因枪法 镜下观察 荧光显微 荧光强度 培养条件 
马铃薯块茎RNA提取及RT-PCR法克隆酸性转化酶基因被引量：3
《分子植物育种》2005年第4期479-484,共6页白斌 张金文 
国家自然科学基金(No.30270843)项目;甘肃省自然科学基金(No.ZS991-A21-029-N)项目资助。
马铃薯块茎由于富含多糖和酚类物质造成RNA提取难度大。通过在SDS-phenol提取缓冲液中加入2%PVP及10mmol/L半胱氨酸以除去大量的酚类物质,利用改进后的SDS-酚法提取的马铃薯块茎总RNA电泳结果表明,总RNA质量高于未经改进的方法。并进行R...
关键词：马铃薯块茎 RNA提取 RT-PCR法 酶基因 酚类物质 总RNA 低温糖化 酸性转化酶 PCR克隆 转化酶活性 半胱氨酸 反应过程 对比分析 核酸序列 反义技术 PVP 缓冲液 同源性 
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