国家自然科学基金(20171008)

作品数：9被引量：22H指数：4
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相关机构：北京师范大学北京大学第一医院中国农业大学通化师范学院更多>>
相关期刊：《药学学报》《化工科技》《北京师范大学学报（自然科学版）》《核化学与放射化学》更多>>
相关主题：多西紫杉醇抗癌药物合成工艺生物分布生物活性研究更多>>
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^(99)Tc^m-MAG_2-Ade肿瘤显像剂的合成及其生物活性研究被引量：1
《核化学与放射化学》2005年第2期82-86,共5页赵云岭 张春丽 齐传民 游桂荣 付占立 郭凤琴 王荣福 
国家自然科学基金资助项目(20171008和20371009);北京师范大学青年科学基金(理科)资助项目(107197)
为了制备肿瘤显像剂99Tcm标记肽,合成并表征了新的碱基修饰的小肽配体9-[N-(S-三苯甲基巯基乙酰)二甘氨酰氨基乙基]腺嘌呤(Tr-MAG2-Ade)。通过直接标记法得到了水溶性配合物99Tcm-MAG2-Ade,并对其体外稳定性进行了检测。在荷瘤小鼠体内...
关键词：肿瘤显像剂 肽 碱基 生物分布 
杂环硫代磷酸酯化合物的合成及其生物活性研究
《北京师范大学学报（自然科学版）》2004年第3期360-363,共4页陶海荣 闵凡新 齐传民 陈万义 
国家自然科学基金资助项目 (2 0 1710 0 8)
以 2 ,4 二氯苯酚为原料 ,合成了 8个新八元杂环硫代磷酸酯化合物 ,探讨了其合成方法 ,它们的结构均经过IR ,1HNMR ,3 1PNMR ,元素分析等确证 .初步药理实验显示 。
关键词：有机磷化合物 杂环化合物 环合反应 杀菌活性 
经不对称氨羟基化反应合成多西紫杉醇及其衍生物的新方法研究被引量：6
《化工科技》2003年第5期1-6,共6页王力元 王蕴峰 齐传民 
国家自然科学基金资助课题(20171008)。
首次用取代肉桂酸酯和叔丁氧基碳酰胺为原料,经改进的Sharpless不对称氨羟基化反应一步得到了多西紫杉醇及其衍生物的侧链,并最终得到了多西紫杉醇和新型抗癌化合物3,4 亚甲二氧基取代多西紫杉醇,该方法是目前合成多西紫杉醇及其衍生物...
关键词：多西紫杉醇 手性配体 Sharpless氨羟基化反应 抗癌活性 抗癌药物 药物合成 
四步纯化法合成多西紫杉醇的工艺研究被引量：7
《化工科技》2003年第2期1-6,共6页齐传民 王蕴峰 王力元 杨凌春 
国家自然科学基金资助课题(20171008)。
以苯甲醛为起始原料,将原12步反应的合成路线经过简化处理通过三步纯化关键中间体和最后纯化目标化合物得到了多西紫杉醇;该方法条件温和、操作简便、收率高,是一条适合工业化生产的廉价反应路线,为多西紫杉醇的全面降价提供了可能,也...
关键词：合成工艺 多西紫杉醇 四步纯化法 苯甲醛 抗癌药物 
蜜胺甲醛树脂-钯催化剂的制备及其催化氢解氯代苯基中间体合成多西紫杉醇及其异构体侧链的研究被引量：1
《化工科技》2003年第1期1-5,共5页齐传民 游桂荣 杨凌春 孙彭利 
国家自然科学基金资助课题(20171008)
制备和表征了蜜胺甲醛树脂钯催化剂,通过光电子能谱、顺磁共振谱和X 射线衍射等测试证明新催化剂与Pd2+络合,起催化作用的是Pd0,研究发现催化剂的N/Pd原子比在25.6～12.8具有较好的催化效果,而催化氢化温度则在35～40℃之间进行更好。...
关键词：催化氢化 蜜胺甲醛树脂 多西紫杉醇 Staudinger环加成反应 氮杂环丁酮 
小分子多肽合成方法的改进被引量：4
《北京师范大学学报（自然科学版）》2003年第1期96-101,共6页杨凌春 郭雪峰 齐传民 
国家自然科学基金资助项目 (2 0 1710 0 8)
采用三苯氯甲烷替代三苯甲醇 ,以 BF3· Et2 O作为催化剂保护巯基 ,产率明显提高(72 %～ 95% ) ;采用乙腈的水溶液作为反应体系 ,控制投料温度 ,活泼酯与氨基酸能顺利结合 ,产率普遍达到 85% ,节省了原料 ,并大大简化了实验操作 .利用...
关键词：三苯氯甲烷 活泼酯 氨基酸 手性小分子多肽 
新型手性杂环并环丁内酯的合成研究被引量：1
《北京师范大学学报（自然科学版）》2003年第1期85-88,共4页冯淑娟 张关心 齐传民 
国家自然科学基金资助项目 (2 0 1710 0 8)
研究 5- (l-孟氧基 ) - 3-溴 - 2 - (5H) -呋喃酮与硝基烷烃之间的 Michael不对称加成反应和取代反应 ,通过该串联反应得到了一系列其他方法无法得到的新型多手性杂环并环化合物 ;丰富了 5- (l-孟氧基 ) - 3-溴 - 2 - (5H) -呋喃酮的反...
关键词：不对称加成 双环化合物 串联反应 杂环化合物 
一类新型手性呋喃酮的不对称Michael加成反应被引量：3
《北京师范大学学报（自然科学版）》2002年第5期671-675,共5页黄晓斌 齐传民 傅立民 
国家自然科学基金资助项目 (2 0 1710 0 8)
研究了 2个亲核原子的胺与手性源 5 -孟氧基 - 2 (5 H) -呋喃酮发生的不对称 Michael加成反应 ,合成了 3个新的 4 - (2杂原子取代 -乙胺基 ) - 5 -孟氧基 - 2 (5 H) -呋喃酮 ,探讨了它们的合成方法 ,它们的结构均经过 IR,1HNMR,13 CNMR...
关键词：手性呋喃酮 不对称MICHAEL加成反应 立体选择性 手性氨基二醇 合成方法 结构表征 
新N_3S型类肽配体的合成及其小鼠体内的生物分布研究被引量：5
《药学学报》2002年第6期428-432,共5页齐传民 郭雪峰 张华北 李波 冯淑娟 杨凌春 
国家自然科学基金资助项目 ( 2 980 10 0 2和 2 0 1710 0 8) .
目的　探索新的含多肽心、肾显像剂的合成方法。方法和结果　以巯基乙酸为初始原料 ,通过 5步反应设计合成了 5个新的N3S型类肽配体 ,其结构经谱学鉴定 (IR ,1 HNMR ,MS和元素分析 ) ;并进行了锝 99m放射性标记 ,研究了其在小鼠体内的...
关键词：N3S型类肽配体 锝-99m放射性标记 小鼠 生物分布 心肾显像剂 合成工艺 
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