山东省自然科学基金(ZR2011BM015)

作品数：13被引量：31H指数：4
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乙酰胆碱M3受体拮抗剂的从头设计被引量：2
《计算机与应用化学》2015年第3期285-290,共6页康从民 刘冬青 李宁 程家高 吕英涛 
国家自然科学基金资助项目(21072111,21172070,21272131);山东省自然科学基金资助项目(ZR2011BM015)
M3受体是人体内分布广泛的一种重要的毒蕈碱乙酰胆碱受体亚型,与膀胱过度活动症、心律失常、呼吸道及支气管疾病密切相关.设计与合成M3受体拮抗剂对于开发治疗相关疾病的药物具有重要理论意义和应用价值。本文采用同源模建方法,构建了...
关键词：M3受体 同源模建 药效团模型 虚拟筛选 分子对接 
6-(3-氨基苯基)-4,5-二氢哒嗪-3(2H)-酮的合成
《应用化学》2014年第10期1191-1194,共4页江刘平 康从民 吕英涛 
国家自然科学基金(21072111;21272131);山东省自然科学基金(ZR2011BM015)资助项目~~
以苯、丁二酸酐为原料,经傅克酰基化,硝化,与水合肼反应三步反应合成6-(3-氨基苯基)-4,5-二氢哒嗪-3(2H)-酮(1),总收率为58.3%。由3-(3-硝基苯甲酰基)丙酸(3)合成化合物1的过程中,在雷尼镍(Raney Ni)的催化下与水合肼反应,一步完成了苯...
关键词：(氨基苯基)-二氢哒嗪-3(2H)-酮 雷尼镍 水合肼 
吲哚-2-酮类衍生物的合成被引量：1
《化学与生物工程》2014年第10期11-13,28,共4页宋旸 康从民 
国家自然科学基金资助项目(21072111;21272131);山东省自然科学基金资助项目(ZR2011BM015)
以苯胺类衍生物为起始原料,先经Sandmeyer合成得到靛红类衍生物,再经水合肼还原得到系列吲哚-2-酮类衍生物:7-氯吲哚-2-酮、5-氯吲哚-2-酮、5-甲基吲哚-2-酮和5-溴吲哚-2-酮,产率分别为52.1%、49.8%、59.3%和65.2%。
关键词：苯胺类衍生物 靛红 吲哚-2-酮类衍生物 Sandmeyer合成 
间硝基肉桂醛的合成
《化学世界》2014年第9期544-546,551,共4页宋旸 康从民 
国家自然科学基金(21072111;21272131);山东省自然科学基金(ZR2011BM015)项目
间硝基肉桂醛是一种重要的有机合成中间体,也是一种用于食品、化妆品和药物等的香料。以苯甲醛为原料,通过对醛基的保护,然后再进行硝化,最后进行羟醛缩合反应,进而得到间硝基肉桂醛。对合成间硝基肉桂醛过程中的碱类型和用量及反应摩...
关键词：羟醛缩合反应 间硝基苯甲醛 间硝基肉桂醛 
吲哚衍生物类VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂的从头设计被引量：5
《高等学校化学学报》2014年第3期550-554,共5页康从民 赵绪浩 于玉琪 吕英涛 
国家自然科学基金(批准号:21072111;21272131);山东省自然科学基金(批准号:ZR2011BM015)资助~~
以血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)酪氨酸激酶的晶体结构为基础,采用从头药物设计方法,设计了一系列吲哚类化合物,并用类药性和分子对接进行了筛选,最后得到10个对接能量较低的化合物分子,对具有最低结合能的化合物与VEGFR-2酪氨酸激...
关键词：血管内皮生长因子受体-2 酪氨酸激酶抑制剂 从头药物设计 类药性 分子对接 
(R)-3-乙酸奎宁环基酯的合成
《化学通报》2013年第8期762-764,共3页康从民 王伟宁 吕英涛 
国家自然科学基金项目(21072111;21272131);山东省自然科学基金项目(ZR2011BM015)资助
分别以(R)-3-奎宁环醇与乙酸乙酯的酯交换法和(R)-3-奎宁环醇与乙酸酐的乙酸酐法合成了(R)-3-乙酸奎宁环基酯。通过考察原料摩尔比、催化剂用量、反应时间对产品收率的影响探索了合适的合成工艺。结果表明,乙酸酐法得到的产品收率远远...
关键词：(R)-3-奎宁环醇 (R)-3-乙酸奎宁环基酯 酯交换法 乙酸酐法 
小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂及其作用机制被引量：12
《中国新药杂志》2013年第10期1170-1178,共9页康从民 代英杰 王巧燕 吕英涛 
国家自然科学基金(21072111;21272131);山东省自然科学基金(ZR2011BM015)
随着大量的酪氨酸激酶小分子抑制剂的出现以及部分此类药物在临床上抗肿瘤方面的成功应用,对于蛋白酪氨酸激酶抑制剂的研究受到了广泛的关注。本文介绍了已上市的10种蛋白酪氨酸激酶小分子抑制剂,并按作用机制的不同将其分为TypeⅠ和Typ...
关键词：抗肿瘤 蛋白酪氨酸激酶 小分子抑制剂 作用机制 
五元杂环并嘧啶类胸苷酸合成酶抑制剂的构效关系和分子对接被引量：5
《物理化学学报》2013年第2期431-438,共8页康从民 赵绪浩 王新宇 程家高 吕英涛 
国家自然科学基金(21072111;21172070;21272131);山东省自然科学基金(ZR2011BM 015)资助项目~~
用比较分子场分析法(CoMFA)和比较分子相似性指数分析法(CoMSIA)研究了38个五元杂环并嘧啶衍生物类胸苷酸合成酶抑制剂的三维定量构效关系(3D-QSAR),建立了相关预测模型.CoMFA和CoMSIA模型的交互验证相关系数q^2分别为0.662和0.672、非...
关键词：五元芳杂环并嘧啶衍生物 三维定量构效关系 比较分子场分析法 比较分子相似性指数分析法 分子对接 
4-(3-氨基-2-羧基苯基)丁酸的合成
《化学世界》2013年第2期97-99,117,共4页康从民 于国庆 
国家自然科学基金(21072111);山东省自然科学基金(ZR2011BM015)
4-(3-氨基-2-羧基苯基)丁酸是新型胸苷酸合成酶抑制剂的重要合成中间体。以3-(3-硝基苯甲酰基)丙酸乙酯为原料经过硝基还原、羰基还原、合环、开环等反应制得所需目标化合物。该方法具有生产成本低、反应条件温和、易于工业化生产的优点。
关键词：4-(3-氨基-2-羧基苯基)丁酸 合成 4-丁酸靛红 钯碳催化剂 
合成4-苯甲酰基-1,7-庚二酸二甲酯的方法改进被引量：1
《合成化学》2013年第1期77-79,共3页康从民 李园园 吕英涛 
国家自然科学基金资助项目(21072111;21272131);山东省自然科学基金资助项目(ZR2011BM015)
采用改进方法,苯乙酮与丙烯酸甲酯缩合制得4-苯甲酰基-1,7-庚二酸二甲酯,其结构经1H NMR和MS确证。较适宜的反应条件为:苯乙酮50 mmol,n(丙烯酸甲酯)∶n(苯乙酮)=2.5∶1.0,无水环境下,以甲醇钠为催化剂,于50℃反应24 h,收率12.8%。
关键词：苯乙酮 丙烯酸甲酯 缩合反应 合成 工艺改进 
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