海南医学院转基因实验室

作品数：8被引量：3H指数：1
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miR-29b微RNA定位序列的素数组合规律
《海南医学院学报》2009年第6期545-547,共3页钱建新 董克家 
新世纪优秀人才支持计划资助(NCET-04-0838)~~
目的:探讨miR-29b微RNA定位序列的编码机制。方法:按照碱基堆积力和微RNA非编码性质,对碱基进行四进制数字编码:AUGC/0123;并且运用公式:Nmod4^n=R对微RNA序列进行模数运算和结构分析。结果:发现miR-29b微RNA的定位序列-aguguu具有素数...
关键词：微RNA 定位序列 细胞邮编 素数组合 
18S rRNA基因siRNA表达质粒的构建和鉴定
《海南医学院学报》2006年第5期393-395,共3页王维 钱建新 董克家 
国家自然科学基金资助项目(NO:30360039)
目的:构建和鉴定水牛18SrRNA干扰真核表达载体,为进一步研究18SrRNA功能奠定基础。方法:人工设计合成水牛18SrRNA-sh565干扰序列,经基因重组定向克隆插入到真核表达载体pGPH1/GFP/Neo,随机挑选2个克隆菌提取质粒并进行酶切和测序鉴定。...
关键词：RNA干扰 18S RRNA 基因表达 真核细胞 质粒 水牛 
奶水牛β-酪蛋白启动子的克隆及其序列分析
《海南医学院学报》2003年第6期321-322,共2页董克家 
教育部高等学校骨干教师计划(2000-65);海南省百项农业新技术基金(1998-149)资助。
目的:克隆水牛乳腺β-酪蛋白启动子。方法:分离提取水牛乳腺组织DNA,PCR扩增目的片段,T-A克隆,核酸自动测序。结果:所克隆的DNA片段包含CAAT、TATA信号区,孕酮调节区等,100%同源于黑白花奶牛β酪蛋白启动子序列。结论:所克隆DNA片段是...
关键词：水牛 β酪蛋白 启动子 
奶水牛乳腺表达人FSHβ基因的载体构建
《海南医学院学报》2003年第6期323-324,共2页董克家 钱建新 
海南省百项农业新技术项目(1998-149);教育部高等学校骨干教师部分基金(2000-65);教育部重点科技项目(0618)资助。
目的:构建奶水牛乳腺表达人FSHβ基因载体。方法:利用限制性内切酶和T4DNA连接酶方法将转基因构件(水牛β酪蛋白启动子、hFSHβ、SV40PolyA)插入pLXIN载体中,通过转化大肠杆菌,筛选阳性克隆。结果:通过酶切鉴定及测序分析表明pLXIN插入...
关键词：水牛 乳腺定位表达载体 人卵泡刺激素 
转基因水牛人FSHβ基因突变的研究被引量：1
《海南医学院学报》2003年第6期325-326,330,共3页董克家 钱建新 陈雪银 符家达 李晓军 
海南省百项农业新技术项目(1998-149);教育部高等学校骨干教师部分基金(2000-65);教育部重点科技项目(0618)资助。
目的:检测转基因水牛人FSHβcDNA序列基因。方法:分离提取转基因水牛外周血DNA,PCR扩增,T-A克隆测序,DNAclub软件分析。结果:水牛基因组整合人FSHβcDNA序列并发生一位点缺失C44(无意义链)或G347(有意义链),突变位于人FSHβ-Seatbelt结...
关键词：水牛 转基因 人FSHβ CDNA 
转基因杂交水牛染色体核型分析被引量：1
《海南医学院学报》2002年第1期5-6,共2页钱建新 李晓军 董克家 
高等学校骨干教师资助(2000-65);海南省百项农业新技术资金资助(1998-149)
目的:分析转基因水牛(“海医一号”)染色体核型。方法:取水牛耳源静脉血,按人类外周血染色体标本制备方法进行。结果:水牛染色体核型为２ｎ＝４９(４９,ＸＸ)。结论:转基因杂交水牛核型变化与常规杂交育种相同。
关键词：转基因水牛 杂交 染色体 核型 
一个新的人乳源性生物活性肽cDNA克隆与测序分析
《海南医学院学报》2001年第4期193-194,共2页董克家 
高等学校骨干教师资助(2000-65);海南省百项农业新技术基金资助(1998-149)
目的:分离、克隆人乳汁中新的生物活性肽。方法:从人初乳中提取总RNA,反转录获得cDNA,SMARTPCR扩增cDNA片段,克隆于pGEM-TEasy载体中,进行测序分析。结果:克隆一个新的cDNA并编码42个氨基酸的多肽,与人催乳素样糖蛋白部分同源,加入国际...
关键词：基因 序列分析 乳 人 生物活性肽 CDNA 克隆 
一个新的胎肝发育相关因子cDNA的克隆与序列分析被引量：1
《海南医学院学报》2001年第4期195-196,共2页钱建新 
高等学校骨干教师资助(2000-65);海南百项农业新技术基金资助(1998-149)
目的:从胎肝cDNA文库中,分离胎肝发育相关新cDNA。方法:分离纯化胎肝组织RNA,构建cDNA文库、T-A克隆、核酸自动测序及生物信息学分析。结果:分离克隆一个新的cDNA片段,编码71个氨基酸多肽,并且与肝脏生长/分化因子9部分同源。申请加入...
关键词：基因 序列分析 分化 肝脏 CDNA 克隆 胎肝发育相关因子 
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