云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- DYSTROPHIN

DYSTROPHIN: 作品数：101被引量：181H指数：6; 导出分析报告; 相关作者：张成卢锡林黄巧婷潘速跃张为西更多>>; 相关机构：中山大学附属第一医院北京体育大学中山大学中国人民解放军总医院更多>>; 相关期刊：更多>>; 相关基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金高等学校骨干教师资助计划卫生部临床学科重点项目更多>>

miRNA dysregulation in Duchenne muscular dystrophy comorbidities: 《World Journal of Experimental Medicine》2025年第2期142-149,共8页Subhashree Sivakumar Archana Rajavel Venkataraman Viswanathan Evangeline Ann Daniel Prakash Gangadaran Raja Natesan Sella; BACKGROUND Duchenne muscular dystrophy(DMD)is a neuromuscular disorder caused by mutations in the dystrophin gene.DMD is reported to coexist with other comorbidities,although the occurrence of the triad,autism spectru...; 关键词：Duchenne muscular dystrophy DYSTROPHIN MIRNA Autism spectrum disorder Phosphatase and tensin Inflammatory response

假性肥大肌营养不良中Dystrophin基因突变分析: 《贵州医药》2025年第3期399-400,共2页于海洋杨静静曾昭书; 目的针对假性肥大肌营养不良(DMD)患儿,分析Dystrophin基因突变的各种特点以及与患儿临床症状之间的关联。方法收集100例DMD患儿的数据,分为对照组(常规对症治疗)和观察组(常规对症治疗联合基因疗法)各50例。采用高效测序方法对患儿的Dy...; 关键词：假性肥大肌营养不良 DYSTROPHIN基因基因突变

Quantitative proteomics analysis reveals the pathogenesis of obstructed defecation syndrome caused by abnormal expression of dystrophin: 《World Journal of Gastroenterology》2024年第45期4817-4835,共19页Wen-Zhe Li Yu Xiong Tian-Kun Wang Yan-Yan Chen Song-Lin Wan Lu-Yao Li Meng Xu Jing-Jing Tong Qun Qian Cong-Qing Jiang Wei-Cheng Liu; Supported by the National Natural Science Foundation of China,No.81500505;the Construction of Predominant Disciplines of Zhongnan Hospital of Wuhan University,No.XKJS202017;the Medical Science and Technology Innovation Platform of Joint Foundation of Health Commission of Hubei Province,Zhongnan Hospital of Wuhan University,No.PTXM2021025;the Hubei Provincial Natural Science Foundation,No.2023AFC013.; BACKGROUND Obstructed defecation syndrome(ODS)represents the most prevalent form of chronic constipation,affecting a diverse patient population,leading to numerous complications,and imposing a significant burden on he...; 关键词：Obstructed defecation syndrome DYSTROPHIN Smooth muscle CONTRACTION PROTEOMICS L-type voltage-gated calcium channel

Juvenile cardiomyopathy with dystrophin deficiency: 《Genes & Diseases》2024年第3期30-33,共4页Yuhui Luo Qinglan Shu Yi Wang Min Gu Hao Zhang Siqi Hong Rui Wang Lixue Yin; funded by the Science Health Joint Medical Scientific Research Project of Chongqing,China(No.2019GDRC016);the Medical Research Foundation of Chongqing General Hospital(Chongqing,China)(No.Y2019MSXM02).; Pseudohypertrophic muscular dystrophy is a lethal X-linked recessive neuromuscular disorder caused by mutations in the dystrophin gene.This gene encodes a cytoskeletal protein that is extensively expressed in muscle c...; 关键词：DYSTROPHIN DYSTROPHY Becker

基于Dystrophin治疗杜氏肌营养不良症的研究进展: 《药物生物技术》2024年第2期199-205,共7页许金波娄丹; 河南省中国科学院科技成果转移转化中心,基于新一代基因测序技术的遗传病检测及转化研究(No.2018105)。; 杜氏肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy,DMD)是一种严重进行性遗传性肌肉疾病,由X连锁阴性遗传,男性多见且多在儿童期即发病,不良结局包括心肌病甚至死亡,严重危害了全球儿童群体的身心健康。该疾病由抗肌萎缩蛋白基因(Dystroph...; 关键词：杜氏肌营养不良症抗肌萎缩蛋白抗肌萎缩蛋白相关蛋白基因突变治疗儿童

Promising therapeutic approaches of utrophin replacing dystrophin in the treatment of Duchenne muscular dystrophy: 《Fundamental Research》2022年第6期885-893,共9页Ruo Wu Yafeng Song Shiwen Wu Yongchang Chen; the National Natural Science Foundation of China(81930121,82125008);the National Key Research and Development Program of China(2018YFA0801403,2018YFA0107902);the Major Basic Research Project of Science and Technology of Yunnan(202001BC070001,202105AC160041).; Duchenne muscular dystrophy(DMD)is a serious genetic neuromuscular rare disease that is prevalent and caused by the mutation/deletion of the X-linked DMD gene that encodes dystrophin.Utrophin is a dystrophin homologou...; 关键词：UTROPHIN DYSTROPHIN Duchenne muscular dystrophy SARCOLEMMA THERAPY

Dystrophin、MGF及M-Cad在难产大鼠模型盆底肌肉中的表达意义研究被引量：1: 《现代生物医学进展》2022年第13期2436-2440,共5页虞琪丁匀浚毓高赛楠姚微叶霖; 江苏省妇幼健康科研项目(F201929)。; 目的:研究模拟难产大鼠模型盆底肌肉中Dystrophin、MGF及M-Cad的表达,并探讨其表达与压力性尿失禁的相关性。方法:选择未生产过的雌性SD大鼠40只,按照随机数字表法均分为对照组、模型1组、模型2组和模型3组,对照组大鼠正常喂养,模型1组...; 关键词：难产性大鼠盆底肌肉压力性尿失禁肌养蛋白力生长因子 M型钙调蛋白

人骨髓胎儿间充质干细胞在小鼠体内的分化: 《解剖学杂志》2020年第1期10-13,F0003,共5页朱慧吴菲菲王正梅张昆龙杨依王亚云; 陕西省重点研发项目（2018JZ8003）;延安大学项目（YDYJG2017025）; 目的:探讨人骨髓胎儿间充质干细胞(hfMSC)的特性及其在X染色体-连锁肌萎缩(mdx)小鼠体内分化的可能性。方法:从胎儿骨髓中分离扩增hfMSC,检测hfMSC Oct-4和Nanog-3的表达。经DIR标记后注射hfMSC到mdx小鼠腹股沟三角皮下,采用活体成像法...; 关键词：骨髓胎儿间充质干细胞多潜能抗原标志移植 DYSTROPHIN

低氧调控离心运动后大鼠骨骼肌Dystrophin的表达被引量：3: 《西安体育学院学报》2019年第2期227-233,共7页黄巧婷曹建民许杰徐玉明; 国家自然科学基金项目(31271276);四川休闲体育产业发展研究中心资助课题(XXTYCY2017C02); 目的观察急性离心运动后低氧暴露对大鼠腓肠肌细胞膜通透性及膜骨架蛋白dystrophin的影响,探讨骨骼肌细胞膜损伤的作用机制,为高住低训提供理论依据。方法 70只雄性SD大鼠分为安静对照组、运动后常氧恢复24 h、48 h、72 h组和运动后低...; 关键词：低氧离心运动 EBD: DYSTROPHIN

白藜芦醇联合电针治疗运动性骨骼肌肉损伤的实验研究被引量：5: 《南京体育学院学报》2018年第5期57-63,共7页梁维卿苏转平刘杨; 目的:探讨电针(EA)联合白藜芦醇(Res)对运动性骨骼肌损伤(EIMD)的治疗效果。方法:取雄性SD健康大鼠50只,随机分为正常对照组(A组),EIMD组(B组)、Res+EA+EIMD组(C组)、Res+EIMD组(D组)和EA+EIMD组(E组)。运动后7d,取腹主动脉血检测丙二...; 关键词：运动性骨骼肌损伤白藜芦醇电针电子显微镜 DYSTROPHIN HSP-70

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