瑞氏木霉

作品数:29被引量:151H指数:6
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β-1,4-葡聚糖内切酶基因在大肠杆菌中分泌表达被引量:4
《食品与生物技术学报》2018年第3期309-315,共7页李湘玉 刘秦华 李君风 白晰 T. Desta 王思然 董志浩 白云峰 邵涛 
江苏省自然科学青年基金项目(BK20130694);高等学校博士学科点专项科研基金项目(20130097120053);江苏省自主创新项目(CX(15)1003)
采用重叠延伸PCR合成技术将乳酸乳球菌(Lactococcus lactis)分泌蛋白基因序列usp45(81 bp)和瑞氏木霉(Trichoderma reesei)β-1,4-葡聚糖内切酶成熟蛋白序列egl3(657 bp)连接成融合基因usp45-egl3,构建了分泌型重组质粒pMG36e-usp45-egl...
关键词:瑞氏木霉 β—1 4-葡聚糖内切酶 大肠杆菌 分泌表达 
疏水蛋白HFBI融合标签能显著提高外源基因在植物中的表达水平被引量:3
《南方医科大学学报》2015年第12期1665-1671,共7页张西倩 牟红珍 马婷 丁向真 李志英 王盛 
国家自然科学基金(31160032)~~
目的针对植物生物反应器中外源基因表达水平普遍较低的问题,探索和评价丝状真菌瑞氏木霉(Trichode rma re e s e i)编码的小分子疏水蛋白(Hydrophobin,HFBI)作为融合标签在植物生物反应器中提高系统表达量的应用潜力;分析其提高外源基...
关键词:真菌疏水蛋白 融合标签 绿色荧光蛋白 瑞氏木霉 本明烟 
瑞氏木霉纤维素酶研究进展被引量:4
《广西科学院学报》2015年第2期113-120,共8页陈小玲 龙思宇 陈英 张穗生 陈东 
广西自然科学基金项目(2014GXNSFAA118103)资助
瑞氏木霉(Trichoderma reesei)产生的纤维素酶酶系全、能分泌到细胞外,是研究得最清楚的产纤维素酶的模式菌株,但是其产生的纤维素酶还不能满足工业化转化纤维素的需要。本文从纤维素酶种类与调控、提高纤维素酶活的方法、标记基因的选...
关键词:纤维素酶 瑞氏木霉 酶活 改造 标记基因 
瑞氏木霉中β-葡萄糖苷酶基因功能研究进展被引量:4
《中国农业科技导报》2014年第2期74-78,共5页周庆新 戴炳业 陈蕾蕾 刘孝永 裘纪莹 陈相艳 
国家自然科学基金项目(31240010);山东省优秀中青年科学家科研奖励基金项目(BS2013SW038);工业发酵微生物教育部重点实验室暨天津市工业微生物重点实验室(天津科技大学)开放基金项目(2013IM001)资助
瑞氏木霉(Trichoderma reesei)是研究纤维素降解的主要模式生物,具有很强的分泌纤维素酶的能力,但诱导纤维素酶基因转录表达的信号分子是什么,整个纤维素酶系的表达是如何被调控的等问题至今仍没有得到明确和合理的答案。初步的研究结...
关键词:瑞氏木霉 纤维素酶 Β-葡萄糖苷酶 转录调控 
瑞氏木霉碳源阻遏相关基因Cre1的分子改造被引量:5
《基因组学与应用生物学》2014年第2期288-292,共5页陈小玲 陈东 张穗生 陈英 
国家科技支撑课题(2011BAD22B01-01);国家863项目(2012AA022106;2013AA050701);国家国际合作项目(2010DFB63590;2011DFA61910);广西科学研究与技术开发计划项目(桂科合10100019-21;桂科攻1099071;桂科合1140010-15);广西自然科学基金项目(2012GXNSFAA053062);广西科学院基本科研业务费资助项目(10YJ25SW15;11YJ24SW10)共同资助
为了提高瑞氏木霉(Trichoderma reesei)纤维素酶的活力,用类似基因改组的方法改造其碳源阻遏相关基因cre1。以瑞氏木霉基因组DNA为模板PCR扩增cre1基因,用DNaseⅠ消化cre1基因后,回收50-100 bp的DNA片段,用T4 DNA连接酶连接,以连接产...
关键词:碳源阻遏 DNA改组 cre1基因 瑞氏木霉 
真菌和细菌类聚木糖酶漂白效果的比较
《国际造纸》2012年第5期53-57,共5页孟远行 
北美的一些工厂(包括有或无氧脱木素段及采用多段漂的工厂)已经成功将丝状真菌瑞氏木霉产生的聚木糖酶用于浆料处理。北美工厂反映,在浆料漂白过程中增加酶处理,可提高浆料白度,降低漂白成本。南美工厂进行的实验室研究结果表明,采用真...
关键词:聚木糖酶 漂白效果 丝状真菌 细菌类 浆料白度 漂白试验 酶处理 瑞氏木霉 
瑞氏木霉内切-β-1,4葡聚糖酶基因Egl1的分子改造被引量:6
《广西科学》2011年第3期264-268,共5页陈小玲 陈东 芦志龙 
广西科技攻关项目(桂科转10123005-17);广西科学院基本科研业务费项目(10YJ25SW12)资助
为了提高瑞氏木霉(Trichoderma reesei)的纤维素酶活力,用分子改造的方法改造其内切-β-1,4葡聚糖酶基因Egl1。用DNaseⅠ消化Egl1,回收50~200bp的片段,用T4 DNA连接酶连接回收的片段,进行PCR反应,将PCR产物转入瑞氏木霉原生质体,用比...
关键词:瑞氏木霉 纤维素酶 分子改造 
瑞氏木霉内切葡聚糖酶II在大肠杆菌中的重组表达及重组酶性质测定被引量:5
《南京师大学报(自然科学版)》2009年第3期92-98,共7页雒军 宫晓燕 魏炜 杨纯 方何建 戴亦军 袁生 
国家自然科学基金(211100B386)
将不含信号肽的瑞氏木霉内切葡聚糖酶II(Cel5A)的cDNA克隆到pET-28a(+)表达质粒上,与其N末端6个组氨酸标签序列融合,构建成pET-28a(+)-egl2表达质粒,在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达.利用低温诱导策略,成功表达出活性重组蛋白.Western b...
关键词:羧甲基纤维素钠盐 内切葡聚糖酶 大肠杆菌 Β-葡聚糖 瑞氏木霉 
瑞氏木霉β-内切葡聚糖酶的纯化及其部分酶学性质研究被引量:1
《云南大学学报(自然科学版)》2009年第3期316-320,共5页伍红 农向 张琪 秦天莺 黄惟巍 谭德勇 
西南民族大学自然科学基金项目资助(23444)
利用盐析、SephadexG-75和DEAE-SephadexA50层析,从瑞氏木霉Trichoderma reeseiQM9414发酵液中纯化了2个具有β-内切葡聚糖酶活性的组分Eg1和Eg2,分子质量分别为65.47 ku和57.04 ku.其最适温度分别为50℃和55℃,最适pH分别为4.8和5.0,...
关键词:TRICHODERMA REESEI QM9414 β-内切葡聚糖酶 分离纯化 酶学性质 
海洋真菌Trichoderma reesei的次级代谢产物的分离与鉴定被引量:12
《沈阳药科大学学报》2007年第9期546-548,559,共4页孙奕 吕阿丽 田黎 魏岚 裴月湖 
国家海洋863计划资助课题(GrantNO.2001AA624020)
目的系统研究海洋真菌Trichoderma reesei的次级代谢产物。方法利用硅胶柱色谱、高效液相色谱等手段进行分离,根据理化性质及波谱数据对所得结构进行了鉴定。结果从海洋真菌Trichoderma reesei发酵液的乙酸乙酯提取物中共分离得到6个成...
关键词:海洋真菌 瑞氏木霉 次级代谢产物 化学成分 
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