手性分子

作品数：223被引量：434H指数：9
导出分析报告
相关领域：理学更多>>
相关作者：石浩李灿杨座国许振良刘鸣华更多>>
相关机构：中国科学院南开大学浙江工业大学北京大学更多>>
相关期刊：更多>>
相关基金：国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金国家重点基础研究发展计划天津市自然科学基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
选择条件：
  • 主题=催化x
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
基于钯催化下烯丙基C(sp^(3))—H活化的不对称(4+1)串联环化反应
《有机化学》2024年第1期318-320,共3页张洪浩 石枫 
催化不对称串联反应可以在一步操作中发生两个或多个连续的反应,实现多个化学键的有序断裂和重组,立体选择性地高效构建结构复杂多样的手性分子[1].该类反应原子经济性高、步骤简洁、立体选择性优异,被广泛地应用于有机合成中.新颖的催...
关键词：立体选择性 手性中心 手性分子 有机化学 钯催化 过渡金属催化 烯基 原子经济性 
远程二烯的定向迁移驱动钯催化的不对称烯丙基化反应
《科学通报》2023年第26期3410-3412,共3页陈先枭 何智涛 
手性是自然界的基本属性,例如天然存在的糖、蛋白质、核酸等生物活性分子均是手性的.众多药物和天然产物分子也包含手性片段,它们的生理活性往往同其手性特征密切相关.因此,利用催化不对称合成方法高效构建手性分子一直是有机合成化学...
关键词：有机合成化学 手性分子 钯催化 烯丙基化反应 诺贝尔化学奖 天然产物 生物活性分子 催化不对称合成 
电氧化钴催化苯甲酰胺与烯烃的区域和对映选择性环化反应被引量：3
《有机化学》2023年第5期1887-1889,共3页杨丹丹 牛俊龙 
手性二氢异喹啉酮(c-DHIQO)类化合物广泛应用于天然产物、药物化学及不对称催化等领域,其不对称高效合成受到了化学家们的广泛关注.近年来,过渡金属催化不对称C—H键官能团化反应为手性分子的合成提供了一种强有力的策略,具有简洁、高...
关键词：苯甲酰胺 不对称催化 异喹啉酮 手性分子 过渡金属催化 对映选择性环化 天然产物 原子经济性 
铱催化剂氮-手性中心的调控实现α,β-不饱和内酰胺手性翻转的不对称氢化反应
《有机化学》2023年第4期1602-1604,共3页胡远征 董秀琴 
不对称催化反应高效合成手性分子是有机化学领域的研究热点之一,其中金属催化的不对称合成是构建手性分子的重要方法,手性配体为手性催化剂提供手性环境,通过改变配体的电性和位阻来调控反应的效率和立体选择性[1-2].在手性配体和催化剂...
关键词：手性分子 手性配体 不对称合成 不对称催化反应 立体选择性 手性中心 手性催化剂 有机化学 
铱催化简单醚导向的环丙烷类化合物对映选择性C(sp^(3))—H硼化反应被引量：1
《有机化学》2023年第4期1605-1607,共3页王文芳 孙伟 
过渡金属催化的不对称碳氢活化反应是构建手性分子的一种重要策略,采用这种方法合成手性环丙烷类化合物是一种有吸引力的选择.含醚基的手性环丙烷结构模块,是生物活性分子和合成中间体的重要片段[1-2].在均相催化过程中,阴离子、导向基...
关键词：区域选择性 配位能力 均相催化 手性分子 导向基团 碳氢活化 环丙烷 过渡金属催化 
钯和手性磷酸协同催化高效构建手性分子的研究进展被引量：2
《有机化学》2023年第3期791-808,共18页向勋 何照林 董秀琴 
国家自然科学基金(Nos.22071187,22271226);湖北省自然科学基金(Nos.2020CFA036,2021CFA069);国家青年拔尖人才资助项目
过渡金属钯催化不对称反应是高效合成手性化合物的重要途径之一,在过去几十年里,发展迅速并取得了巨大的进展,但有些反应仅使用钯催化体系难以获得高的反应活性和优异的立体选择性.将过渡金属钯催化体系和有机小分子催化体系联合起来有...
关键词：协同催化 钯催化 手性磷酸 手性化合物 立体选择性 
一价铜催化的1,4-二烯对β-取代烯基氮杂芳烃的不对称共轭加成反应
《有机化学》2023年第3期1203-1205,共3页尹艳丽 江智勇 
催化不对称迈克尔加成反应是构建碳-碳键最有效的策略之一,它具有反应效率高和可兼容多种碳亲核试剂的优点[1].然而,迈克尔受体往往局限于α,β-不饱和羰基类化合物.近年来,由于氮杂芳烃的缺电子性质,烯基氮杂芳环被作为新一代的迈克尔...
关键词：手性分子 合成化学 烯基 缺电子 不对称共轭加成 迈克尔加成反应 药物活性 反应效率 
光电催化苄位C—H键的位点和对映选择性氰化反应
《有机化学》2022年第11期3903-3905,共3页李绍玉 吴劼 
有机电化学和可见光催化为高效、可持续有机合成提供了变革性工具.光电催化通过两者优势的整合与互补,有望实现单一策略无法达到的合成目标,其经过几年的快速发展已逐步成为合成化学领域的一个新兴前沿方向[1-2].鉴于手性分子的重要性,...
关键词：手性分子 不对称催化 有机电化学 合成化学 立体化学 光电催化 对映选择性 可见光催化 
光催化去消旋化的研究进展
《有机化学》2022年第10期3201-3212,共12页苏艺雯 邹有全 肖文精 
武汉大学人才启动基金(Nos.691000002,600460026);国家自然科学基金(Nos.21820102003,91956201)资助项目。
手性广泛存在于众多天然产物和药物分子中,由于对映体之间具有不同甚至是相反的生理活性,获得光学纯的手性化合物具有重要的研究意义.去消旋化是获得单一对映体最直接、最有效和最原子经济的途径,而新兴的光催化去消旋化由于其高效性更...
关键词：去消旋化 手性分子 不对称合成 光催化 
不对称有机傕化:手性分子合成新工具
《新华文摘》2022年第7期137-140,共4页杨慧 游书力 
2021年度诺贝尔化学奖被授予德国有机化学家利斯特和美国有机化学家麦克米伦,以表彰他们在“发展不对称有机催化”方面做出的卓越贡献。不对称有机催化深刻地影响了药物研究:它简化了药物合成中的环节、降低了能源消耗.使化学合成更简...
关键词：有机化学家 手性分子 不对称有机催化 诺贝尔化学奖 麦克米伦 药物合成 化学合成 利斯特 
全选清除导出
共4页<1234>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部