染色体遗传

作品数：125被引量：288H指数：9
导出分析报告
相关领域：医药卫生农业科学更多>>
相关作者：邓祖湖吴嘉云黄永吉丁涛王恒波更多>>
相关机构：福建农林大学广州甘蔗糖业研究所中国医科大学浙江大学更多>>
相关期刊：更多>>
相关基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金广东省科技计划工业攻关项目国家科技支撑计划更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
甘蔗与斑茅杂交染色体组构成特征研究
《作物学报》2024年第3期633-644,共12页薛丽 李心怡 黄勇泰 欧财篮 吴小青 余泽怀 崔泽田 张木清 邓祖湖 余凡 
广西大学甘蔗专项科研项目(2022GZB006);广西甘蔗生物学重点实验室自主研究课题(GXKLSCB-20190201)资助。
斑茅是甘蔗重要的野生种质资源,渗入斑茅血缘来提高甘蔗抗性是目前甘蔗育种的重要途径之一。对甘蔗与斑茅杂交后代进行染色体分型有利于高效利用斑茅的各种优异性状。本研究利用斑茅特异引物鉴定斑茅与甘蔗杂交高世代材料的真实性,通过...
关键词：甘蔗 斑茅 荧光原位杂交 染色体遗传 
六倍体小黑麦×六倍体小麦杂交后代中染色体遗传与结构变异鉴定被引量：1
《遗传》2024年第1期63-77,共15页杨漫宇 姚方杰 杨足君 杨恩年 
四川省小麦育种攻关项目(编号:2021YFYZ0002);四川省财政专项项目(编号:2021ZYGG-003,2022ZZCX003);四川省科技计划项目(编号:2022ZDZX0014);四川省农业科学院项目资助。
六倍体小黑麦是普通小麦品种遗传改良的重要基因资源,可以拓宽小麦的遗传基础。本研究以六倍体小黑麦为供体向普通小麦转移黑麦染色质,以探明六倍体小黑麦×六倍体小麦杂交、回交后代的染色体遗传特性,为小黑麦种质材料的后续研究和利...
关键词：六倍体小黑麦 六倍体小麦 染色体遗传 ND-FISH 染色体结构变异 
伴TSHR基因突变促甲状腺激素抵抗综合征1例
《山东大学学报（医学版）》2023年第10期113-116,120,共5页刘馨 侯新国 刘继东 赵红霞 
促甲状腺激素抵抗综合征(resistance to thyroid-stimulating hormone,RTSH)是一种罕见的激素不敏感综合征,截至目前其确切患病率尚不清楚,呈常染色体隐性遗传或常染色体显性遗传,具有遗传异质性。通常表现为血清促甲状腺激素(thyroid s...
关键词：促甲状腺激素抵抗综合征 激素不敏感综合征 TSHR基因 染色体遗传 基因突变 
标准制修订
《质量与标准化》2023年第2期61-61,共1页
GB/T 41009-2021法庭科学DNA数据库选用的基因座及其数据结构本标准给出了建立法庭科学DNA数据库时所选用的人类染色体遗传标记类型及选用的短串联重复序列基因座,规定了国家法庭科学DNA数据库与外部系统进行数据交换的文件格式、数据...
关键词：数据结构 文件格式 DNA数据库 法庭科学 数据交换 外部系统 染色体遗传 标准制修订 
甘蔗染色体遗传研究进展被引量：2
《亚热带农业研究》2021年第4期238-243,共6页丁雪儿 侯潇 邓祖湖 
福建省科技计划项目(2018N1002);国家自然科学基金(31771863);国家甘蔗产业体系专项资金(CARS-20-1-5);福建农林大学科技创新基金(KFA20082A,KFA17265A,KHF210001,KFA19134A,KFA17525A,KFA17169A,KFA17168A)。
[目的]了解甘蔗染色体遗传行为,为其野生种质开发利用提供参考。[方法]通过文献检索,综述了甘蔗属种间、甘蔗属与近缘属杂交后代染色体的遗传方式以及原位杂交(GISH)技术和寡核苷酸荧光原位杂交(oligo-FISH)技术在甘蔗上的应用。[结果]...
关键词：甘蔗 染色体遗传 GISH oligo-FISH 
将科学实践融入课堂教学——以高中生物《伴性遗传》教学设计为例
《发明与创新（高中生）》2020年第11期51-54,共4页朱朝义 粟军君 杨慎姣 
2019年湖南省教育科学规划课题“基于核心素养的研学旅行课程开发与评价研究”(XJK19BJC025)阶段性成果。
《伴性遗传》一节是对孟德尔遗传定律的扩展、补充和深化,通过对色盲等伴性遗传现象的学习,探究基因分离定律在性染色体遗传上的作用。该内容与实际生产、生活联系紧密,笔者通过探究和拓展活动层层深入,将课外科学实践活动与课堂教学有...
关键词：科学实践活动 高中生物 学科素养 伴性遗传 拓展活动 孟德尔遗传定律 染色体遗传 课堂教学 
一种染色体随机分配模型研究
《数学的实践与认识》2020年第15期128-132,共5页阳彩霞 
华南理工大学广州学院“创新强校工程”项目。
研究了一种单细胞生物的分裂遗传过程.根据其遗传方式,构建了基于超几何分布的染色体随机分配模型,利用马尔可夫链的性质求出非吸收态被两个吸收态吸收的平均时间和概率,并得出其存在无穷多个平稳分布的结论.该结论的生物学意义为:无论...
关键词：染色体遗传 随机分配模型 马尔可夫链 转移概率矩阵 超几何分布 
2016—2019年全国卷中伴X染色体遗传题命题规律探索分析
《教学考试》2020年第24期50-52,共3页邹高声 
伴X染色体遗传题是高考全国卷遗传题中最重要的组成部分,出现频率极高,且大多数试题考查学生的科学思维和科学探究能力,是提高试卷区分度的重要组成部分,而这恰恰也是学生学习的重难点内容之一。笔者分析了2016—2019年全国卷中伴X染色...
关键词：全国卷 高考试题 个体基因型 常染色体 染色体遗传 命题规律 显性性状 性状分离 雌雄个体 隐性性状 等位基因 子二代 探索分析 
一种多染色体遗传算法解决多旅行商问题被引量：18
《系统仿真学报》2019年第1期36-42,共7页叶多福 刘刚 何兵 
国家自然科学基金(61403399)
建立带时间窗口的多旅行商问题模型,设计旅行商数量和旅行时间总和主次两个目标函数,设计一种多染色体编码的编码方式,开发复杂突变算子树进化操作,克服了传统遗传算法搜索空间大的问题。仿真比较了算法的性能,仿真结果表明带复杂突变...
关键词：多旅行商问题 时间窗口 编码 多染色体遗传算法 突变算子树 
原发性肉碱缺乏症临床病理表现特点分析
《齐齐哈尔医学院学报》2018年第10期1240-1240,F0003,共2页孔艳青 魏欣 
目的探讨原发性肉碱缺乏症的病理特点及其临床特征分析。方法对1例患儿病历资料进行回顾性分析并进行尸体解剖病理诊断。结果尸体解剖病理提示婴儿肝脏肿大、肝小叶结构破坏、肝细胞广泛弥漫性透亮、空泡样、脂肪变性;心脏横位;间质性...
关键词：原发性肉碱缺乏症 尸体解剖 肝脏肿大 染色体遗传病 
全选清除导出
共13页<12345678910>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部