脱氢氨基酸

作品数:10被引量:17H指数:2
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脱氢氨基酸的合成及其在药物研发中的应用
《化学进展》2020年第1期55-71,共17页王童 赵文姣 李良春 郑仁林 孙德群 
传统多肽所具有的容易被酶解、细胞膜通透性差以及构象容易发生变化等缺点,限制了它作为药物在疾病治疗领域的应用。将脱氢氨基酸引入多肽,对其进行构象限制,能够有效改善它的代谢稳定性和生物利用度。本文主要综述了α,β-脱氢-α-氨...
关键词:脱氢氨基酸 模拟肽 构象限制 合成 药物设计 
环状脱氢氨基酸及其衍生物的不对称催化氢化研究被引量:8
《有机化学》2015年第3期528-538,共11页王英杰 张振锋 张万斌 
国家自然科学基金(No.21202096)资助项目~~
手性环状氨基酸具有独特的结构和特殊的性能,是广泛存在于手性药物和手性催化剂中的一种结构单元.过渡金属催化的不对称氢化具有高效、绿色和经济的优点而成为合成该类化合物的首选方法.对该领域进行了综述,介绍了各种类型环状α-和β-...
关键词:环状氨基酸 环状脱氢氨基酸 不对称氢化 钌催化 铑催化 铱催化 
α-脱氢氨基酸衍生物的不对称催化氢化研究进展
《江西化工》2009年第1期1-4,共4页刘涛 柳忠全 
关键词:不对称催化氢化 氨基酸衍生物 脱氢氨基酸 催化氢化反应 催化活性 手性配体 Α-氨基酸 对映选择性 
手性环蕃单膦配体在脱氢氨基酸衍生物的不对称催化氢化中的应用
《高等学校化学学报》2008年第10期2015-2019,共5页张唐志 陈娣 侯雪龙 戴立信 
国家重点基础研究发展规划项目(批准号:2006CB806100);国家自然科学基金(批准号:20532050)资助
合成了两个手性环蕃亚磷酸酯配体,将其与手性环蕃单膦配体应用于脱氢氨基酸的不对称催化氢化中,以中等的对映选择性得到氢化产物,其结果表明了环蕃中平面手性的作用.
关键词:环蕃 单膦不对称氢化 脱氢氨基酸 
糖和H_8-BINOL衍生的单齿亚磷酸酯配体的合成及其Rh催化α-脱氢氨基酸不对称氢化反应的研究被引量:1
《分子催化》2005年第5期388-393,共6页刘雄材 黄汉民 郑卓 
国家自然科学基金资助项目:(编号:29933050;20472083)
由单糖(如果糖、葡萄糖和甘露醇)和H8-2,2'-联萘二酚出发设计和合成了的六个手性单齿亚磷酸酯配体,研究了其铑配合物催化α-脱氢氨基酸甲酯的不对称氢化反应,在1%mol催化剂量和0.12MPaH2下,产物的对映选择性最高达到90.6%e.e.
关键词:H8-BINOL  单齿亚磷酸酯配体 不对称氢化 α-脱氢氨基酸 
利用硅烷基化反应合成脱氢氨基酸被引量:2
《内蒙古民族大学学报(自然科学版)》2004年第3期272-274,共3页李增春 姚军 刘宗祥 
内蒙古高校科研基金项目(2D9925)
N-三氟乙酰甘氨酸在三乙胺存在下与三氟甲磺酸三甲基硅烷酯发生甲基硅烷基化反应生成2-(N-三氟乙酰-N-三甲基硅烷基)氨基-1,1-二(三甲基硅烷氧基)乙烯.醛与所生成的取代乙烯发生加成反应生成2-(N-三氟乙酰-N-三甲基硅烷基)氨基-3-三甲...
关键词:硅烷基化反应 脱氢氨基酸 三氟甲磺酸三甲基硅烷酯 加成反应 肽生物碱 
129:203228k不对称合成第28部分,新的手性氨基膦次膦酸酯配位体及其在均相催化生成不对称脱氢氨基酸的脱氢反应中的应用
《磷酸盐工业》2002年第3期39-40,共2页傅春华 付玉信 
立体专一性地合成Z-式2-烷氧羰基氨基-4-苯基-2-丁烯酸及酯被引量:2
《合成化学》2000年第4期331-334,共4页谢益农 崔欣 宓爱巧 蒋耀忠 
国家自然科学基金!资助项目 ( No.2 9790 1 2 4 )
通过酸、碱催化异构化不稳定的 E-异构体 ,从 β-苯乙醇出发 ,经 4步反应高度立体选择性地合成了 Z-脱氢氨基酸衍生物 ,Z-式含量可高达 99%以上。
关键词:Z-脱氢氨基酸衍生物 高血压药物 合成 
脱氢氨基酸的合成方法改进
《合成化学》1997年第A10期219-219,共1页楼荣良 蒋耀忠 
关键词:脱氢氨基酸 乙酰氨基肉桂酸 甘氨酸衍生物 
2-(N-三氟乙酰-N-三甲基硅烷基)氨基-3-三甲基硅烷氧基-羧酸三甲基硅烷酯和2-(N-三氟乙酰)-2,3-脱氢氨基酸的合成被引量:4
《有机化学》1992年第3期294-297,共4页李增春 G.Simchen 
近十几年来,N原子上带有保护基团的α,β脱氢氨基酸及其衍生物的新的合成方法,由于发现这类化合物存在于微生物、低等植物和海生动物体中而具有重要意义。
关键词:脱氢氨基酸 合成 有机硅试剂 
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