斜卧青霉

作品数：25被引量：200H指数：8
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一株溶磷真菌的筛选及相关促生特性初探被引量：1
《安徽大学学报（自然科学版）》2023年第3期90-97,共8页刘俊清 金晓雪 宋科稷 贾芳 张建峰 
国家自然科学基金国际合作研究项目(41920104008);吉林省科技厅科技支撑计划重点研发项目(20220202022NC)。
磷是植物生长发育不可缺少的营养元素之一,由于土壤的固定化作用而含量极低,成为限制作物产量的主要因素.溶磷菌能够帮助植物从土壤中将难溶性磷转变为可溶性有效磷.笔者从胡枝子根际土壤中分离筛选出一株高效的溶磷真菌X1,对其菌种进...
关键词：溶磷菌 斜卧青霉菌 溶磷能力 微生物菌剂 产氨能力 
斜卧青霉转录调控蛋白Hac1染色质免疫共沉淀分析方法的建立被引量：1
《西北农林科技大学学报（自然科学版）》2018年第3期148-154,共7页房艳华 韦小敏 李肖 来航线 马小娟 
国家自然科学基金项目(31200058)
【目的】对斜卧青霉转录调控因子Hac1进行染色质免疫共沉淀(CHIP)试验,为其调控机制及生物学功能研究奠定基础。【方法】以斜卧青霉为材料,DTT诱导转录调控因子Hac1表达,用交联Buffer处理菌丝,使Hac1与靶基因交联,超声破碎染色质后,进...
关键词：斜卧青霉 染色质免疫共沉淀 交联 菌悬液浓度 超声条件 
斜卧青霉转录调控蛋白Hac1过表达菌株的构建
《西北农林科技大学学报（自然科学版）》2016年第8期205-212,共8页马小娟 韦小敏 来航线 房艳华 胡轶伦 
国家自然科学基金项目(31200058)
【目的】以增强型绿色荧光蛋白为报告基因,构建斜卧青霉转录调控蛋白Hac1激活形式基因（Hac1^i）随机插入过表达菌株和非激活形式基因（Hac1u）原位插入过表达菌株,并初步观察Hac1基因的2种不同编码蛋白在菌丝内部的运动情况,为进一步...
关键词：斜卧青霉 荧光蛋白 转录调控蛋白Hac1 
一株溶磷真菌筛选鉴定及其溶磷促生效果被引量：45
《微生物学报》2014年第11期1333-1343,共11页史发超 殷中伟 江红梅 范丙全 
国家"863计划"(2013AA102802);国家科技支撑计划资助项目(2011BAD11B03)~~
【目的】从高产农田筛选高效溶磷微生物菌株,为溶磷微生物肥料开发提供高效菌种资源。【方法】利用菌株的形态学特性、培养特征和ITS rDNA序列分析方法进行菌株鉴定,结合液体培养和土壤培养方法研究菌株的溶磷能力,进而采用温室盆栽和...
关键词：斜卧青霉菌 难溶磷 溶磷作用 促生效果 
斜卧青霉β-半乳糖苷酶产酶条件的优化被引量：1
《粮油食品科技》2013年第6期95-99,共5页黎丽 王瑞明 李丕武 任良栋 
研究斜卧青霉(Penicillium decumbens)产β-半乳糖苷酶的发酵条件。在单因素实验的基础上,设计正交试验,依据极差分析确定最优产酶条件。结果表明:最佳产酶条件下(乳糖70 g/L,蛋白胨10 g/L,酵母粉10 g/L,K2HPO42.5 g/L,发酵温度30℃,发...
关键词：斜卧青霉 Β-半乳糖苷酶 低聚半乳糖 条件优化 
斜卧青霉转录调控因子BglR的缺失对纤维素酶生产的影响被引量：2
《微生物学通报》2012年第10期1379-1387,共9页周广麒 李晶晶 李忠海 吕晶 王明钰 曲音波 方诩 
【目的】斜卧青霉(Penicillium decumbens)作为高效分泌纤维素酶的重要丝状真菌,其纤维素酶的合成与分泌在转录水平上被调控。进一步研究纤维素酶基因表达的转录调控,构建高效高产纤维素酶的工业菌株。【方法】根据斜卧青霉114-2在不同...
关键词：斜卧青霉 BglR 转录调控因子 纤维素酶 Β-葡萄糖苷酶 
斜卧青霉去泛素化蛋白酶CREB的缺失提高纤维素酶的生产被引量：5
《生物工程学报》2012年第8期959-972,共14页周广麒 吕晶 李忠海 李晶晶 王明钰 曲音波 肖林 覃树林 赵海涛 夏蕊蕊 方诩 
国家重点基础研究发展计划(973计划)(No.2011CB707403);国家科技支撑计划(No.2011BAD22B02);科技部国际科技合作计划(No.2010DFA32560);新世纪优秀人才支持计划(NECT)资助~~
斜卧青霉Penicillium decumbens T.是1种重要的产纤维素酶丝状真菌,能有效地降解利用木质纤维素生产第2代生物燃料。为了提高斜卧青霉纤维素酶的产量,构建了去泛素化酶基因creB的敲除盒,并通过同源双交换重组的方法,获得了creB基因缺失...
关键词：斜卧青霉 去泛素化 CREB 纤维素酶 
斜卧青霉L-06内切葡聚糖酶Ⅰ基因的克隆与表达被引量：2
《微生物学通报》2012年第5期696-701,共6页刘韫滔 韩学凤 罗泽宇 邱玉峰 龙敏南 胡忠 
国家自然科学基金项目(No.41076106);广东省自然科学基金项目(No.S2011030005257);广东省科技计划项目(No.2009B090300346);广东高校科技创新重点项目(No.CXZD1124)
【目的】克隆斜卧青霉L-06的内切葡聚糖酶Ⅰ基因(egI),并实现其在大肠杆菌内的高效表达。【方法】利用RT-PCR技术克隆了斜卧青霉L-06的内切葡聚糖酶Ⅰ基因(egI),并将egI基因克隆到原核表达载体中,构建了重组质粒pET32a-egI。【结果】转...
关键词：斜卧青霉L-06 内切葡聚糖酶Ⅰ 克隆 原核表达 
木质纤维素降解酶系的基础和技术研究进展被引量：22
《山东大学学报（理学版）》2011年第10期160-170,共11页曲音波 
山东大学微生物学科从事纤维素降解研究已有50多年的历史。在木质纤维素微生物降解机理研究的基础上,从自然界中筛选到一株能高效降解植物纤维类生物质的斜卧青霉菌株,并获得该菌的多株抗降解物阻遏纤维素酶高产突变菌株。最近,已完成...
关键词：纤维素酶系 斜卧青霉 纤维素乙醇 生物炼制 
一株产纤维素酶真菌的筛选、鉴定及降解效果被引量：6
《东北林业大学学报》2011年第7期134-137,共4页李保深 高大文 张博 
全国优秀博士学位论文专项基金(200544);黑龙江省杰出青年基金(JC200909)
从东北地区自然环境中采集不同区域腐殖质样品,筛选分离得到1株产纤维素酶的真菌C5,经形态学、生理生化特征试验,结合18S rDNA基因序列分析及扫描电镜分析鉴定该菌为斜卧青霉(Penicillium decum-bens),对其产酶能力及其对秸秆降解效果...
关键词：筛选分离 斜卧青霉 18S RDNA 纤维素酶 扫描电镜 
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