毒素基因

作品数：370被引量：1433H指数：16
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cpe+产气荚膜梭菌cpe定位分析
《中国兽医学报》2024年第5期980-986,共7页姜艳芬 钟建辉 张凯悦 尹婧夷 
中央高校基本科研业务费专项资金资助项目(2452023072);陕西省重点研发计划资助项目(2021NY-026)。
产气荚膜梭菌(Clostridium perfringens)可引起人类食物中毒和许多非食源性人类胃肠道(GI)疾病。编码其肠毒素(Clostridium perfringens enterotoxin, CPE)的基因cpe若位于染色体的菌易引起食物中毒,cpe位于质粒的菌与非食源性GI疾病相...
关键词：产气荚膜梭菌 肠毒素基因 超氧化物歧化酶基因 单位点序列分型分析 芽胞 耐热性 
浙江省猪源产肠毒素大肠杆菌分子流行病学调查被引量：3
《中国兽医学报》2023年第8期1651-1657,1709,共8页陈怡洁 袁秀芳 徐丽华 余斌 苏菲 叶十一 卢碧凯 蒋利明 张晖 李军星 
浙江省自然科学基金资助项目(LY21C180002);浙江省重点研发计划资助项目(2019C02052-3);台州市农业科技资助项目。
本研究旨在调查浙江省猪源产肠毒素性大肠杆菌的流行情况和毒力基因特征。采用标准细菌学方法对大肠杆菌进行分离,并用聚合酶链反应(PCR)方法检测大肠杆菌的毒力基因。2014-2021年共分离到137个携带ETEC黏附素或肠毒素基因的大肠杆菌菌...
关键词：产肠毒素性大肠杆菌(ETEC) 毒力因子 黏附素基因 肠毒素基因 分子流行病学 
羊源A型产气荚膜梭菌α毒素基因截短表达及其间接ELISA方法的建立与应用被引量：2
《中国兽医学报》2022年第12期2407-2412,共6页李通 孟卫芹 马力 陈金龙 沈志强 王金良 韩先杰 
山东省现代农业产业技术体系羊创新团队岗位专家资助项目(SDAIT-10-07)。
基于GenBank登录的产气荚膜梭菌α毒素的氨基酸序列进行抗原决定簇及抗原性的分析,确定优势抗原区(101 aa~334 aa)。设计合成1对引物,以A型产气荚膜梭菌的DNA为模板,应用PCR方法扩增出702 bp大小的基因片段,克隆至表达载体pET32a(+)中...
关键词：羊源产气荚膜梭菌 Α毒素 截短表达 间接ELISA 抗体检测 
仔猪粪便DNA中产气荚膜梭菌主要毒素基因检测及荧光定量PCR计数方法的建立被引量：8
《中国兽医学报》2019年第1期57-62,共6页韩春生 戴益民 王林康 王婧祺 周姣 张锦华 
国家自然科学基金资助项目(31460651);江西省科技支撑计划资助项目(20142BBF6001);江西省教学改革课题资助项目(JXJG-14-3-11)
为探究产气荚膜梭菌(Cp)及其产生的β2毒素对7日龄内仔猪腹泻的影响,本试验利用PCR技术对江西不同地区96份仔猪粪样DNA进行分析。首先检测产气荚膜梭菌α、β、β2、ε、ι、CPE毒素基因来推断Cp存在和基因型,然后对不同地区的β2毒素...
关键词：仔猪 产气荚膜梭菌 毒素基因 β2毒素 荧光定量PCR 
原料乳和临床乳房炎金黄色葡萄球菌毒力基因检测及药敏分析被引量：10
《中国兽医学报》2012年第5期759-764,770,共7页张静 于三科 王新 孙全才 
长江学者讲座教授奖励计划资助项目(Z111020001);西北农林科技大学博士科研启动费(01140407)
对临床乳房炎(57株)和原料乳(44株)金黄色葡萄球菌菌株,用PCR方法检测mecA基因、PVL基因、ETs基因、SEs基因和TSST-1基因;采用CLSI指导说明执行琼脂稀释法药敏性试验。结果显示原料乳菌株中,84.09%携带有毒素基因,其中PVL的检出率为84.0...
关键词：原料乳 乳房炎 金黄色葡萄球菌 毒素基因 药敏性 
乳糖诱导剂对重组C型产气荚膜梭菌α毒素基因表达的影响被引量：2
《中国兽医学报》2011年第11期1605-1608,共4页许崇利 欧阳红生 许崇波 张艳平 
国家自然科学基金资助项目(30972188)
采用限制性核酸内切酶酶切鉴定含α毒素基因的重组质粒,用SDS-PAGE检测不同条件下α毒素基因的表达情况。经酶切鉴定证实重组质粒pXETA02含有α毒素基因且基因序列和阅读框架正确。结果表明,以乳糖诱导α毒素基因表达的优化条件为:培养...
关键词：C型产气荚膜梭菌 Α毒素基因 优化表达 
Stx1A-LHRH融合毒素基因的构建及高效表达
《中国兽医学报》2010年第5期620-623,共4页王文东 刘军 孙洋 祝令伟 郭学军 周博 冯书章 
国家自然科学基金资助项目(30270985)
通过PCR方法,从肠出血性大肠杆菌O157:H7的基因组DNA中扩增出Stx1A基因序列,并将之与编码LHRH的基因序列连接起来,构建编码Stx1A-LHRH的重组融合基因片段,并定向克隆到表达质粒pET28a的NcoⅠ和EcoRⅠ位点之间,构建重组表达质粒pET28a::s...
关键词：志贺毒素 LHRH 融合毒素 高效表达 
猪传染性胸膜肺炎放线杆菌ApxⅣ毒素基因的克隆与表达被引量：14
《中国兽医学报》2007年第5期657-660,共4页王方昆 王一成 袁秀芳 徐丽华 
浙江省科技计划重点资助项目(2004C22044)
以猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)血清2型标准菌株基因组DNA为模板,用PCR方法扩增ApxⅣ毒素基因特异片段1.5 kb左右,将PCR产物纯化后与pMD18-T连接并测序,结果该片段的碱基序列与GenBank中标准株序列的同源性为98%。随后将该片段亚克隆...
关键词：猪胸膜肺炎放线杆菌 ApxⅣ 克隆 表达 
五重PCR检测大肠杆菌O157∶H7菌体抗原和毒素基因被引量：7
《中国兽医学报》2005年第2期169-172,共4页薄清如 周志江 吴小伦 徐海聂 黄云君 冯家望 王小玉 黄建珍 陈静静 潘文波 廖秀云 
针对 O1 5 7∶H7大肠杆菌 O抗原抗血清同多种细菌有交叉反应 ,而单一毒素基因并不是 O1 5 7∶ H7所独有这一特点 ,建立了五重和四重 PCR方法 ,同时检测大肠杆菌 O1 5 7∶ H7的 O抗原、H抗原和 4种毒素基因 ,可在较短的时间内检测、鉴定...
关键词：大肠杆菌 菌体抗原 毒素基因 多重PCR技术 
产气荚膜梭菌α-β融合基因的构建
《中国兽医学报》2001年第4期341-343,共3页许崇波 赵宝华 卫广森 蒋玉文 王卓 
辽宁省自然科学基金资助项目
用 PCR从含产气荚膜梭菌β毒素基因的质粒 p XETB2中扩增出β毒素基因 ,Nco 和 Bam H 双酶切该 β毒素基因 ,回收 0 .93kb的 β毒素基因片段 ,再用 Nco 和 Bam H 双酶切含产气荚膜梭菌 α毒素基因质粒 p XETA1 ,与上述回收的 β毒素基...
关键词：产气荚膜梭菌 Α毒素基因 β毒素基因 融合基因 基因克隆 动物 坏死性肠炎 
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