钠通道基因

作品数：23被引量：37H指数：3
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相关期刊：《中华卫生杀虫药械》《中华心血管病杂志》《中国心脏起搏与心电生理杂志》《生理科学进展》更多>>
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SCN5A、SCN1B基因多态性与心房颤动的关系研究
《右江民族医学院学报》2022年第6期806-813,共8页蔡春雨 何凤珍 余电有 何斌 权里平 言纬 张震 韦勤将 黄显南 刘莉 
广西自然科学基金项目(2018GXNSFBA050059);广西高校中青年教师基础能力提升项目(2021KY0534)。
目的探索SCN5A、SCN1B基因多态性与心房颤动(atrial fibrillation,AF)发生的关系。方法对中国广西人群105例AF患者血样和105例正常对照样本提取基因组DNA进行测序,确定突变位点并进行Sanger测序及验证,分析各位点基因型和等位基因频率,...
关键词：心房颤动 心脏钠通道基因 钠离子通道β1亚基 多态性 单核苷酸 多因子遗传 
禾谷缢管蚜钠通道辅助亚基对钠通道基因表达水平及杀虫剂敏感性的影响
《昆虫学报》2022年第11期1459-1468,共10页张存环 刘朗 彭雄 郄杏桃 陈茂华 
国家自然科学基金项目(31901878,31772160)。
【目的】通过分析禾谷缢管蚜Rhopalosiphum padi钠通道辅助亚基对钠通道功能的影响,探究辅助亚基在钠离子通道的门控性质中的作用。【方法】分别显微注射dsRpNaH1和dsRpNaH2对钠通道基因RpNaH1和RpNaH2进行RNAi后,采用实时定量PCR(qRT-P...
关键词：禾谷缢管蚜 钠通道 钠通道辅助亚基 电生理实验 RNAI 基因表达 
先天性副肌强直1例临床报告及基因检测分析
《安徽医药》2022年第1期103-106,共4页江黎晨 孙莉 刘安诺 章秋 胡红琳 
安徽省科技厅公益性联动基金(1704F0804026);国家级大学生创新创业训练计划创新训练项目(S202010366042)。
目的报道1例先天性副肌强直(PMC)病人的临床资料和基因检测结果(包括病人及其父母、姐姐),并文献复习。方法分析安徽医科大学第一附属医院内分泌科于2019年12月22日收治的1例反复发作低钾血症伴横纹肌溶解综合征病人的临床资料(包括病...
关键词：肌强直失调症 骨骼肌钠通道基因(SCN4A基因) 低钾血症 肌无力 诊断 
用PCR-RFLP法对三带喙库蚊钠通道基因L1014F突变快速检测与分型被引量：1
《中华卫生杀虫药械》2015年第4期372-374,共3页张燕 朱长强 艾乐乐 韩招久 谭伟龙 姜志宽 
南京军区"十二五"面上课题(编号:MS159);全军部队疾病防控指令性计划(编号;13BJYZ59);江苏省科协科技服务站项目(编号;FFZ-2013-0234)
目的建立PCR-RFLP方法对三带喙库蚊钠通道基因L1014F(TTA-TTT)突变进行快速检测与分型。方法根据三带喙库蚊钠通道基因DNA序列,合成PCR引物,在上游引物3'端第二个碱基引入突变位点"C",构建酶切位点,扩增后对PCR产物酶切,在电泳结果读取...
关键词：三带喙库蚊 钠通道基因 L1014F突变 PCR-RFLP法 
化合物PTC124对心脏钠通道基因SCN5A无义突变的通读作用
《中国医药》2015年第6期769-772,共4页阮燕菲 刘念 白融 杜昕 董建增 马长生 
国家自然科学基金（81370290、81470465）;国家重点基础研究发展计划（2013CB531105）
目的 探讨化合物PTC124对致Brugada综合征的心脏钠通道基因SCN5A无义突变的通读作用.方法 分析1例Brugada综合征患者的临床资料和测序结果.采用体外异源系统表达野生型和Q371X、R535X、E867X突变型钠通道,全细胞膜片钳记录钠电流.结果 1...
关键词：BRUGADA综合征 无义突变 通读作用 
SCN5A基因A1180V突变致扩张型心肌病(DCM)伴房室传导阻滞(AVB)的家系随访分析被引量：5
《复旦学报（医学版）》2014年第2期174-178,共5页申程 徐磊 杨志寅 苏春玺 孙爱军 
国家自然科学基金(81170202);新世纪优秀人才支持计划(NVET-12-0125)~~
目的通过对已发现的心脏钠通道基因SCN5A点突变A1180V相关的扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)伴房室传导阻滞(atrioventricular block,AVB)的家系进行随访,探究A1180V突变致DCM的临床特征及病情演变特点。方法参考前期2007年...
关键词：心脏钠通道基因SCNSA A1180V突变 扩张型心肌病 
Ⅰ型电压依赖型钠通道基因突变嵌合体的检测被引量：1
《实用医学杂志》2012年第9期1444-1446,共3页石奕武 秦兵 邓维意 高玫梅 于美娟 廖卫平 
国家自然科学基金资助项目(编号:30900451);广东省科技计划项目(编号:2011B061300094)
目的:寻找鉴定Ⅰ型电压依赖型钠通道基因(SCN1A)突变嵌合体的有效方法,降低癫痫伴热性惊厥附加症的再发风险。方法:抽取携带已知突变c.5768A>G/p.Q1923R的患儿及无突变的患儿母亲的外周血全基因组DNA,将患儿的DNA与母亲的DNA以1∶0、1∶...
关键词：惊厥 发热性 癫痫 Ⅰ型电压依赖型钠通道基因 嵌合突变 变性高效液相色谱 焦磷酸测序 
心脏钠离子通道基因SCN5A与扩张型心肌病被引量：3
《中华心血管病杂志》2011年第2期182-184,共3页孙莉萍 王如兴 
国家自然科学基金面上项目（81070157）
扩张型心肌病（dilated cardiomyopathy，DCM）以无特定原因的心腔[左心室和（或）右心室]扩大、心肌收缩功能障碍为主要特征，发病率为（5～10）／10万。Karkkainen和Peuhkufinen＾［1］报道至少30％～50％的特发性DCM患者与家族（遗...
关键词：心脏钠离子通道基因SCN5A 扩张型心肌病 收缩功能障碍 钠通道基因 DCM 致病基因 电压门控 发病率 
Brugada综合征的心电图表现特点被引量：1
《辽宁医学杂志》2010年第3期163-164,共2页高丽 张雪丽 
关键词：BRUGADA综合征 心电图表现 右束支传导阻滞 无器质性心脏病 V1-V3导联 长QT综合征 ST段抬高 钠通道基因 
钠通道基因SCN5A突变与扩张型心肌病
《生理科学进展》2010年第1期72-74,共3页徐磊 孙爱军 葛均波 
国家973项目(2006CB503803);国家863项目(2006AA02A406);国家自然科学基金(30700317);上海市启明星基金跟踪项目(09QH1400500)资助课题
心脏钠通道基因SCN5A突变可以导致多种心律失常,近年研究发现该基因突变与扩张型心肌病也有关,但致病机制不甚清楚。本文通过比较与扩张型心肌病有关的多个已发现SCN5A突变的电生理特点,提出该基因突变可能通过改变细胞内钠浓度来影响...
关键词：扩张型心肌病 钠通道 基因 突变 
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