男性患儿

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NFIX基因变异致MALAN综合征1例
《宁夏医科大学学报》2025年第1期105-108,共4页杨洁 石琳 葛丽娟 王月 赵银霞 
Malan综合征又称Sotos综合征2型,是由NFIX基因变异导致的罕见常染色体显性遗传疾病[1]。其主要特征包括生长发育迟缓、特征性面部畸形、智力障碍和其他系统问题等[2-3]。在临床上,除了与过度生长和智力发育迟缓相关的疾病有相似的表型外...
关键词：智力发育迟缓 面部畸形 生长发育迟缓 男性患儿 NFI 智力障碍 基因分析 临床诊断 
川崎病合并胆囊穿孔1例
《中华儿科杂志》2024年第11期1118-1120,共3页徐祝菲 吴西玲 陈肯 金芳 高立超 王颖硕 
浙江省“尖兵计划”(2023C03009)。
1例主诉为发热3 d,皮疹1 d男性患儿,诊断为川崎病,肝功能示胆红素和γ-谷氨酰转移酶升高。予人免疫球蛋白、甲泼尼龙等抑制免疫反应,氯吡格雷抗血小板,哌拉西林钠他唑巴坦钠抗感染及保肝、利胆等治疗。病程中腹部B超发现胆囊穿孔,予禁...
关键词：头孢哌酮钠舒巴坦钠 胆囊穿孔 川崎病 男性患儿 厄他培南 抗血小板 人免疫球蛋白 全肠外营养 
先天性肾积水病因及治疗
《人口与健康》2024年第8期29-32,共4页刘金明 张泽楠 
先天性肾积水(congenital hydronephrosis)是指各种原因引起的肾脏集合系统的扩张。本病男性患儿多于女性,且病变多出现在左肾。肾积水一旦形成,尿液排出受阻。为了使尿液能够排出,肾孟肌肉代偿性肥厚,如症状持续存在或加重,则会导致肾...
关键词：先天性肾积水 肾脏功能 集合系统 男性患儿 尿毒症 肾功能不全 代偿性 病因及治疗 
2023-2024年福州地区住院儿童急性呼吸道感染病原谱分析
《黑龙江中医药》2024年第3期87-89,共3页林洁 
目的:探讨福州地区住院儿童急性呼吸道感染(acute respiratory tract infection,ARTI)的病原体流行病学特征。方法:回顾性分析2023年3月至2024年2月期间福建省福州儿童医院住院的22272例ARTI患儿。按照年龄分为婴儿组(<1岁),幼儿组(1岁...
关键词：学龄前期儿童 乙型流感病毒 学龄期儿童 高峰季节 男性患儿 呼吸道病原体 多重聚合酶链反应 甲型流感病毒 
咪达唑仑口服液在男性患儿术前镇静中的应用效果被引量：1
《中国当代医药》2023年第34期76-79,共4页孙海滨 孙永刚 刘丽娜 刘玉银 冀国力 李高翔 
山东省潍坊市中医院院级课题(2022WHCM002)。
目的评价咪达唑仑口服液在男性患儿术前的镇静效果。方法选取2023年1月至3月潍坊市中医院西院区耳鼻喉科收治的40例择期行腭咽成型手术的男性患儿作为研究对象,患儿年龄2~6岁,美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ级。采用抽签法将患儿分为A组(2...
关键词：咪达唑仑口服液 小儿 术前镇静 舒适化医疗 
儿童恒前牙复杂冠根折断冠原位粘接1例被引量：2
《中华口腔医学杂志》2023年第11期1145-1149,共5页武敏科 贺娇娇 陈宇江 吴礼安 
国家自然科学基金(82100954)。
复杂冠根折是各型牙外伤治疗中最具有挑战性的一种,常涉及多个学科。本文报道1例12岁男性患儿上前牙复杂冠根折的保守治疗过程,治疗方案包括根管治疗、无需牙周翻瓣术辅助的断冠原位粘接及纤维桩加固。通过这些治疗不仅即刻恢复了外伤...
关键词：根管治疗 牙外伤 男性患儿 复杂冠根折 牙周翻瓣术 牙周状况 远期预后 不适症状 
幼年性透明蛋白纤维瘤病1例并文献复习
《中华神经外科杂志》2023年第11期1167-1169,共3页李相颖 王晓强 
幼年性透明蛋白纤维瘤病(JHF)是一种罕见的常染色体隐性遗传病.病因为ANTXR2突变,以透明纤维组织异常生长为特征;无有效的根治措施.本文报道1例经病理学诊断为JHF的男性患儿,患儿为近亲结婚生育的子女,主要表现为后枕部肿瘤、牙龈增生...
关键词：纤维瘤病 关节挛缩 透明蛋白 牙龈增生 骨溶解 男性患儿 切除手术 近亲结婚 
儿童肝脏局灶性脂肪变性超声表现1例
《中国超声医学杂志》2023年第11期1312-1312,共1页刘真 毕瀚文 
男性患儿,12岁,2年前健康查体超声发现肝占位:肝右叶近被膜处见大小约2.54 cm×1.77 cm稍强回声结节,边界清晰,形态不规则,内回声不均,彩色多普勒示结节内部及其周边点条状血流信号,见图1。超声诊断:肝右叶占位,血管瘤?肝局灶性结节增生...
关键词：肝右叶 健康查体 肝局灶性结节增生 男性患儿 血流信号 超声表现 彩色多普勒 肿瘤指标 
色素失禁症遗传学及临床诊治研究进展
《发育医学电子杂志》2023年第5期395-400,共6页徐菲 石晶 
四川大学华西第二医院临床科研基金(KL075)。
色素失禁症(incontinentia pigmenti,IP)是一种罕见病,是X染色体连锁显性遗传病。多在婴儿期甚至新生儿期发病,发病率为(0.07~0.12)/10000,新生儿发病率为(0.2~0.25)/10000,主要发生于女性患儿(92%~97%),男性患儿往往病情严重,多在胎儿...
关键词：指(趾)甲 色素失禁症 新生儿发病率 显性遗传病 多系统损害 新生儿期 罕见病 男性患儿 
先天性支气管周围肌纤维母细胞瘤1例
《中华病理学杂志》2023年第9期961-963,共3页何利丽 唐英姿 武海燕 
先天性支气管周围肌纤维母细胞瘤是一种罕见的先天性良性肺肿瘤。本文报道1例发生于出生25 d男性患儿右侧上中肺叶的先天性支气管周围肌纤维母细胞瘤,结合其临床表现、组织病理学特征、免疫表型及鉴别诊断进行讨论。
关键词：支气管周围 肌纤维母细胞瘤 男性患儿 免疫表型 肺肿瘤 组织病理学特征 鉴别诊断 先天性 
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