抗肿瘤活性

作品数：4940被引量：25316H指数：48
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中药抗肿瘤活性成分调控自噬性细胞死亡的研究进展
《药学学报》2025年第3期533-549,共17页刘媛 杨齐林 韩波 符雷蕾 
国家自然科学基金资助项目(82073998,82374020);四川省自然科学基金面上项目(2024NSFSC0632)。
细胞自噬(autophagy)是一种可以降解细胞自身成分、维持细胞稳态的重要生理过程。在癌症发生发展过程中,自噬因其具有双重作用而起到促进或是抑制的作用,靶向自噬被认为是治疗癌症的重要手段。中医理论认为自噬在机体内具有调节“阴阳...
关键词：细胞自噬 自噬性细胞死亡 中医理论 中药活性成分 扶正祛邪 抗肿瘤活性成分 
云南野独活的化学成分研究
《药学学报》2025年第3期646-654,共9页刘志莹 葛格 刘庭亮 郑文琳 郭亚萍 王书云 吴炎 
国家自然科学基金资助项目(82004061)。
采用硅胶柱色谱、LH-20葡聚糖凝胶柱色谱及半制备液相等色谱分离技术,从云南野独活(Miliusa tenuistipitata W.T.Wang)枝叶的95%乙醇提取物中分离得到20个化合物。通过多种现代波谱学方法鉴定化合物结构,分别为tenuistone L(1)、tenuist...
关键词：云南野独活 番荔枝科 化学成分 抗肿瘤活性 
熊果酸-三氮唑衍生物的合成及抗肿瘤活性研究
《药学学报》2025年第1期172-178,共7页蒯振彧 孟艳秋 
安徽省高校自然科学研究项目(2024AH051790,KJ2021A1340);国家自然科学基金资助项目(82473787)。
以熊果酸为母体,对其C-3和C-28位进行结构修饰,引入1,2,3-三氮唑,合成了10个新型熊果酸衍生物,结构经MS、1H NMR和13C NMR确证。通过MTT法,选用高表达人癌细胞(乳腺癌MCF-7和胃癌SGC-7901细胞)对化合物进行初步体外抗肿瘤活性筛选,结果...
关键词：熊果酸 分子对接 C-KIT 结构修饰 抗肿瘤活性 
湖南产山橿乙酸乙酯部位化学成分及抗肿瘤活性研究被引量：2
《药学学报》2024年第6期1741-1750,共10页张珊珊 韩月 侯亚迪 魏雨婕 孙孝亚 陈随清 
河南省科技攻关项目(212102310353);国家自然科学基金资助项目(81773859).
采用硅胶、MCI、Sephadex LH-20及半制备高效液相等色谱技术进行分离纯化,并根据NMR、MS等波谱数据确定化合物结构,从湖南产山橿乙酸乙酯部位分离得到20个单体化合物,分别鉴定为:(1″S,3″S,6″R)-2′,4′,6′-三羟基-3′-[1″-(3″-羟...
关键词：山橿 抗肿瘤活性 黄酮 酰胺 木脂素 
喹啉类HDAC8选择性抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究
《药学学报》2024年第4期979-986,共8页周易 邵文晴 杨新颖 侯旭奔 方浩 
国家自然科学基金资助项目(8187428882204198).
作为I亚族组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase,HDAC)成员,HDAC8是重要的抗肿瘤靶点。本研究基于课题组前期构建的HDAC8药效团模型,以喹啉作为母核,设计并合成了13个目标化合物,其中SDFZ-E2和SDFZ-E3具有较好的HDAC8抑制活性和亚型选...
关键词：喹啉衍生物 组蛋白去乙酰化酶8抑制剂 抗肿瘤活性 药效团 
新型吡唑并[3,4-b]吡啶-4-酮-5-羧酸类化合物的合成及抗菌抗肿瘤活性
《药学学报》2023年第10期3070-3075,共6页李阳杰 李珂 胡国强 黄文龙 
国家自然科学基金资助项目(20872028,21072045)。
为发现新结构苗头化合物,基于吡唑与吡啶酮酸片段在药物分子中的重要性,设计合成了一系列吡唑并[3,4-b]吡啶-4-酮-5-羧酸类新结构目标化合物(10a~10p),其结构经光谱数据和元素分析确证。目标化合物体外对4种实验菌株显示出较弱的抗菌活...
关键词：吡唑 吡啶酮羧 吡唑并吡啶酮羧 抗菌活性 抗肿瘤活性 
靶向CDK4/6抑制剂水飞蓟宾衍生物的合成及抗肿瘤活性研究被引量：1
《药学学报》2023年第3期721-728,共8页高诗特 蒯振彧 张志鹏 孟艳秋 
辽宁省重点研发计划项目(2019JH2/10300034);辽宁省教育厅重点项目(LJKZ0427);沈阳市重大科技成果转化项目(20-203-5-45);沈阳化工大学重点攻关项目(LDB2019001);安徽省高校自然科学研究项目(KJ2021A1340)。
本文借助计算机辅助设计,结合已上市的CDK4/6抑制剂活性片段构建药效团模型,设计合成了15个水飞蓟宾C-7位结构衍生物。经MS、^(13)C NMR和^(1)H NMR谱图解析确认,15个化合物均为未见文献报道的新化合物。采用MTT法,对人肝癌细胞(HepG-2...
关键词：水飞蓟宾衍生物 CDK4/6抑制剂 结构修饰 抗肿瘤活性 
虫草多糖的结构特征及其抗肿瘤活性被引量：3
《药学学报》2023年第2期285-297,共13页詹忠根 叶素丹 黄伟素 
浙江省省属高校基本科研业务费项目(21SBYB08);浙江省自然科学基金(LGN18C200026).
多糖是虫草的主要生物活性成分之一,具有较强的抗肿瘤活性,能抑制神经母细胞瘤、黑色素瘤、肺癌、结肠癌等多种癌症。最近几十年来,虫草多糖已引起生物医学领域的极大关注,并吸引了众多学者开展相关研究。文章在分析虫草多糖结构特征的...
关键词：虫草多糖 结构特征 抗肿瘤活性 免疫调节 细胞凋亡 
双肾上腺皮质激素样激酶1小分子抑制剂的研究进展被引量：2
《药学学报》2022年第10期2914-2920,共7页陈玉平 李柯良 盛春泉 武善超 
国家自然科学基金资助项目(22077138,81725020);上海市青年科技启明星计划(22QA1411300)。
双肾上腺皮质激素样激酶1(DCLK1)的过表达与多种恶性肿瘤的发生发展密切相关,抑制DCLK1活性,可以有效发挥抗肿瘤作用,已经成为抗肿瘤药物研发的热门领域。目前已有多个DCLK1小分子抑制剂表现出优秀的体内外抗肿瘤活性,有望为肿瘤治疗提...
关键词：蛋白激酶 双肾上腺皮质激素样激酶1 抗肿瘤活性 小分子抑制剂 先导化合物 
质子型双菲啰啉的特异性抗肿瘤活性及其机制研究
《药学学报》2022年第5期1344-1351,共8页赵梓圳 付琛 崔志鸿 李晓荣 张颖颖 张雨萍 杨晓茜 付爱玲 
国家自然科学基金资助项目(82073830);重庆市基础研究与前沿探索重点项目(cstc2019jcyj-zdxmX0035);中央高校基本业务费项目(7110100301)。
肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是常见的恶性肿瘤,其发病率高且极易转移复发,严重影响人类健康。传统药物治疗存在不良反应大、多药耐药等问题,因此亟须寻找新的药物和作用靶点。本研究合成了质子型的双菲啰啉(protonic bis-ph...
关键词：肝细胞癌 质子型双菲啰啉 多形性腺瘤基因样蛋白2 凋亡 氢键 
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