Β-葡萄糖苷酶基因

作品数：48被引量：190H指数：8
导出分析报告
相关领域：生物学更多>>
相关作者：庞浩韦宇拓杜丽琴黄日波王子龙更多>>
相关机构：广西大学中国科学院安徽农业大学华东理工大学更多>>
相关期刊：《西北民族大学学报（自然科学版）》《东北林业大学学报》《微生物学通报》《茶叶科学》更多>>
相关基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划中央高校基本科研业务费专项资金国家科技重大专项更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
选择条件：
  • 主题=酵母x
共 条 记 录，以下是1-9
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
人参皂苷β-葡萄糖苷酶基因的毕赤酵母载体构建及生物转化被引量：1
《高等学校化学学报》2018年第11期2451-2457,共7页刘欣茹 刘春莹 徐龙权 宋建国 鱼红闪 
国家高端外国专家项目(批准号:GDT20152100019)资助~~
将人参皂苷β-葡萄糖苷酶(Glu GF)基因与表达载体p PIC9K连接,构建重组质粒,转化至毕赤酵母中表达,并用于人参皂苷Rb1的催化转化.研究结果表明,成功构建了重组表达质粒p PIC9K-GluGF,转化后筛选到阳性重组毕赤酵母菌.重组菌产酶的最佳...
关键词：人参皂苷β-葡萄糖苷酶 人参皂苷RB1 载体构建 毕赤酵母 生物转化 
长梗木霉β-葡萄糖苷酶基因的克隆及表达被引量：3
《微生物学通报》2012年第8期1102-1111,共10页钟斐 叶秀云 李仁宽 严芬 林娟 华宝玉 杨捷 
福建省科技厅项目(No.2011J05078;2010J0573);福建省教育厅项目(No.JA10023;JA10022);福州大学人才基金项目(No.XRC-1032)
【目的】以实验室筛选获得的一株长梗木霉GM2(Trichoderma longibrachiatum)为材料,克隆出其β-葡萄糖苷酶(β-Glucosidase)基因bgl并在大肠杆菌和酵母中进行表达。【方法】利用同源克隆扩增出其β-葡萄糖苷酶基因bgl全长序列,分别亚克...
关键词：Β-葡萄糖苷酶 长梗木霉 克隆 表达 毕赤酵母 
用毕赤酵母表达理氏木霉的β-葡萄糖苷酶基因
《生物技术》2012年第3期31-33,共3页林海鹏 沈锦城 尹慧祥 张泽华 张爱联 
中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目(IT-BB120503)资助
目的:为提高β-葡萄糖苷酶的产量,用毕赤酵母取代理氏木霉用于生产,以弥补理氏木霉在大规模生产中的缺陷。方法:用套叠PCR法从理氏木霉基因组中扩增β-葡萄糖苷酶基因(bglⅠ)。用T4DNA连接酶和限制性DNA内酶将bglⅠ重组于P.pastoris表...
关键词：Β-葡萄糖苷酶 毕赤酵母 套叠PCR 基因表达 酶活力 
β-葡萄糖苷酶在酿酒酵母表面上的展示及酶学性质的研究被引量：3
《曲阜师范大学学报（自然科学版）》2011年第3期81-86,共6页姚淑敏 倪娜 徐朝阳 杨革 
江苏省制浆造纸科学与技术重点实验室开放基金(200901);曲阜师范大学博士启动基金资助项目
根据裂殖酵母的β-葡萄糖苷酶的基因序列和酒精酵母菌表面展示质粒载体pYD1上的多克隆位点设计引物,从裂殖酵母中提取总RNA,然后反转录扩增得到β-葡萄糖苷酶基因(bglA),把该基因连接到表面展示质粒载体pYD1上,成功构建了重组质粒pYD1-b...
关键词：裂殖酵母 Β-葡萄糖苷酶基因 酵母菌表面展示系统 免疫荧光法 酶活测定 
黑曲霉bgl基因在毕赤酵母中的表达研究被引量：2
《河南工业大学学报（自然科学版）》2010年第5期42-45,共4页陈士华 耿瑞凡 薛珍 吴兴泉 
河南工业大学校博士科研启动基金项目;河南省优秀青年骨干教师项目(155)
为构建具有分泌黑曲霉β-葡萄糖苷酶活力的酵母工程菌,探讨β-葡萄糖苷酶基因(bgl基因)在酵母菌中的表达情况.克隆了黑曲霉bgl基因的cDNA片段,利用质粒pPICZαA构建了该基因的酵母表达载体,经线性化后采用电穿孔法转入毕赤酵母菌中.以...
关键词：黑曲霉 毕赤酵母 Β-葡萄糖苷酶基因 表达 
扣囊复膜孢酵母β-葡萄糖苷酶基因在工业酿酒酵母中的表达被引量：10
《中国生物工程杂志》2007年第2期64-69,共6页周衍 张梁 王正祥 石贵阳 
国家"十五"科技攻关项目(2001BA501A01)
以工业酿酒酵母菌株(Saccharomyces cerevisiaeY)为研究对象,针对其复杂的生理生化遗传特性,建立了相对应的转化体系。以pRS41H质粒为基础载体,构建了含有工业酿酒酵母自身的gpd2启动子、终止子和扣囊复膜孢酵母的β-葡萄糖苷酶基因bgl...
关键词：工业酿酒酵母 潮霉素B 电击转化 Β-葡萄糖苷酶 
扣囊复膜孢酵母β-葡萄糖苷酶基因在毕赤酵母中的克隆与表达被引量：6
《微生物学报》2005年第5期792-794,共3页邵金辉 赵云 毛爱军 朱雅新 董志扬 江宁 
国家"863计划"(2001AA214151);中国科学院知识创新方向性课题(KJCX2-SW-206-1)~~
利用PCR技术,从扣囊复膜孢酵母的总DNA中扩增得到β-葡萄糖苷酶(β-Glucosidase)基因(BGL1),长度为2596bp,连接到pGEM-T载体上,用限制性内切酶切下目的基因,插入到巴斯德毕赤酵母表达载体pPIC9K中,使之位于α-因子信号肽下游,且与之同框...
关键词：扣囊复膜孢酵母 Β-葡萄糖苷酶 巴斯德毕氏酵母 表达 
一种β-葡萄糖苷酶基因在大肠杆菌和巴斯德毕赤酵母中的克隆与鉴定被引量：1
《南通大学学报（医学版）》2005年第1期37-39,共3页邵金辉 赵云 韩金祥 柳明洙 董志扬 
目的 :克隆扣囊复膜孢酵母的β-葡萄糖苷酶基因 (BGL 1) ,为β-葡萄糖苷酶基因的表达作准备。方法 :用 PCR方法从扣囊复膜孢酵母的总 DNA中扩增得到 β-葡萄糖苷酶基因连接到 p GEM- T载体上 ,用限制性内切酶切下目的基因 ,插入到巴斯...
关键词：Β-葡萄糖苷酶 基因 聚合酶链反应 克隆 载体 
絮凝选择载体的构建及β葡萄糖苷酶基因在酿酒酵母中的表达被引量：5
《生物工程学报》2005年第1期167-170,共4页刘小琳 贺鹏 卢大军 沈安 江宁 
中国科学院知识创新工程重要方向项目资助 (No.KDCX2 SW 2 0 6 1) .~~
从强絮凝酿酒酵母 (Saccharomycescerevisiae)ABXL 1D菌株中用PCR方法扩增到絮凝基因 (Flocculationgene,FLO1) ,构建以絮凝基因作选择标记的酿酒酵母表达载体。用该载体表达Bacilluspolymyxa的 β 葡萄糖苷酶基因 ,转化子可直接从沉淀...
关键词：絮凝基因 表达栽体 Β-葡萄糖苷酶基因 酿酒酵母 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部