Β-酮酸酯

作品数：45被引量：59H指数：4
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Indan-f-amphox:可用于铱催化β-芳基β-酮酸酯不对称加氢反应的PNN配体被引量：3
《有机化学》2020年第4期997-1002,共6页古国贤 胡杨 刘绍东 董秀琴 张绪穆 
深圳市科创委自由探索基金(No.JCYJ20170817104853520)资助项目.
从Ug’s胺出发通过4步化学反应合成了一种新的手性PNN三齿配体indan-f-amphox(该配体为f-amphox的姊妹配体),并将其用于铱催化的β-芳基β-酮酸酯的不对称氢化反应,结果显示Ir(Ⅲ)-indan-f-amphox催化剂对该类反应具有非常高的反应活性...
关键词：PNN配体 不对称氢化 Β-酮酸酯 f-amphox 
PhI（OAc）2参与的β-酮酸酯及β-酮酰胺亲核氟化反应
《有机化学》2019年第1期137-143,共7页吴文胜 袁航 黄高魁 蒋春辉 陆鸿飞 
国家自然科学基金(No.21402067);江苏省自然科学基金(No.BK20170569);江苏省高校自然科学基金(No.17KJB150013)资助项目~~
报道了一种构建含氟的β-酮酸酯及β-酮酰胺的亲核氟化反应.该反应采用PhI(OAc)2为氧化剂、3HF·Et3N为氟化试剂,在室温下反应30min高效构建一系列含有季碳中心的含氟化合物.与传统的亲电氟化反应相比,该方法具有无金属参与、反应时间...
关键词：高价碘 Β-酮酸酯 β-酮酰胺 亲核氟化反应 
钌催化β-酮酸酯不对称氢化反应的研究进展被引量：5
《有机化学》2018年第10期2534-2552,共19页陈姝琪 杨文 姚永祺 杨新 邓颖颍 杨定乔 
国家自然科学基金(Nos.21172081;21372090);广东省自然科学基金重点(No.S2013020013091);广州市科技计划(No.201510010054)资助项目~~
钌催化β-酮酸酯不对称氢化反应是合成手性β-羟基酯的重要方法之一.综述了近十年来钌催化β-酮酸酯不对称氢化反应的研究进展,重点讨论了手性配体、底物结构、溶剂和添加剂等因素对均相不对称氢化反应的影响以及载体材料和助剂等因素...
关键词：钌催化 Β-酮酸酯 不对称氢化 研究进展 
多孔有机聚合物负载钌催化的β-酮酸酯的不对称氢化（英文）被引量：6
《有机化学》2018年第3期656-664,共9页孔胜男 Abaid Ullah Malik 钱雪峰 舒谋海 肖文德 
国家自然科学基金(No.212711291资助项目
合成了一种手性1,1'-联萘-2,2'-二苯膦(BINAP)功能化的多孔有机聚合物,用碳固体核磁谱(^(13)C CP/MAS NMR)、磷固体核磁谱(^(31)P CP/MAS NMR)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、粉末X射线衍射(PXRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(...
关键词：孔有机聚合物 非均相催化 不对称氢化 Β-酮酸酯 
单质碘促进的β-酮酸酯、查尔酮以及醋酸铵的三组分反应合成多取代吡啶被引量：2
《有机化学》2017年第4期866-872,共7页赵玉英 王二兵 王颖莉 
山西省科技攻关(No.20130313015-2)资助项目~~
发展了一种单质碘促进的三组分反应,以β-酮酸酯、查尔酮以及醋酸铵为底物,构筑多取代吡啶.本方法具有原料廉价易得,底物范围广,反应操作简便等特点.
关键词：单质碘 多组分反应 吡啶 
铜催化β-酮酸酯的苄基化反应被引量：3
《有机化学》2015年第3期633-637,共5页许恺 沈冲 盛卫坚 单尚 贾义霞 
国家自然科学基金(No.21372202);新世纪优秀人才支持计划(No.NCET-12-1086);浙江省杰出青年科学基金(No.R14B020005)资助项目~~
以碘化亚铜为催化剂,实现了对甲苯磺酰腙与β-酮酸酯的苄基化反应.该反应条件温和、底物适用范围广、产率高,为β-酮酸酯的苄基化提供了一种新方法.
关键词：碘化亚铜 对甲苯磺酰腙 Β-酮酸酯 苄基化 
Cu-催化炔丙醇酯与β-酮酸酯的不对称[3+2]环加成反应合成手性2,3-二氢呋喃化合物
《有机化学》2014年第11期2382-2382,共1页
手性2，3-二氢呋喃骨架广泛存在下天然产物和药物中，因此不对称构建这些手性骨架具有十分重要的意义．但利用不对称催化的方法来合成手性2，3-二氢呋喃类化合物仍然是一项极具挑战性的工作，
关键词：不对称催化 手性骨架 二氢呋喃 反应合成 类化合物 Β-酮酸酯 环加成 醇酯 
手性药物催化β-酮酸酯不对称α-羟基化反应研究被引量：1
《有机化学》2010年第3期401-408,共8页宫斌 孟庆伟 苏田 高占先 
以商业化易得的具有碱性氮原子的手性药物为有机催化剂,用于催化β-酮酸酯不对称α-羟基化反应,发现以噻吗洛尔或普萘洛尔为催化剂,反应对映选择性分别可达32%和18%.对噻吗洛尔和普萘洛尔进行结构修饰,合成了12个洛尔药物类似物,并考察...
关键词：不对称α-羟基化 Β-酮酸酯 有机催化 手性药物 噻吗洛尔 普萘洛尔 伊环糊精 
基于氨基酸酰胺骨架的双功能胍催化β-酮酸酯与硝基烯的不对称Michael反应:一种合成双环β-氨基酸的简便方法
《有机化学》2009年第8期1306-1306,共1页
胍基团具有高的pKa值及双氢键绑定识别受体等特性，胍类化合物在化学和生物学等领域表现出重要作用．近几年，新颖、简便、高效的手性胍催化剂的合成和应用受到越来越多的关注．
关键词：胍类化合物 MICHAEL反应 催化剂 Β-氨基酸 Β-酮酸酯 氨基酸酰胺 简便 合成 
新型联吡啶双膦配体的合成及其在β-酮酸酯不对称加氢反应中的应用被引量：2
《有机化学》2008年第10期1724-1728,共5页陈丽 马梦林 彭宗海 陈华 
国家自然科学基金(No.20272037)资助项目.
合成了新型联吡啶手性双膦配体(R)-MeO-P-Phos[(R)-2,2',6,6'-四甲氧基-4,4'-二(二(对甲氧基)苯基膦基)-3,3'-联吡啶)],并将其用于β-酮酸酯不对称加氢反应.考察了不同溶剂对反应的影响,在乙醇中对乙酰乙酸乙酯加氢可获得99.1%的对映选...
关键词：不对称加氢 Β-酮酸酯 手性双膦配体 对映选择性 
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