P16基因缺失

作品数：65被引量：133H指数：6
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p53基因突变和p16基因缺失与肝癌的相关性研究被引量：1
《黄冈职业技术学院学报》2022年第3期81-83,共3页涂开峰 
湖北省教育厅科学技术研究计划指导性项目“肝癌与P53基因外显子8突变的相关性研究”(B2021481)。
目的探讨p53基因突变和p16基因缺失与肝癌的相关性。方法采用黄冈市中心医院肿瘤科肝癌组织标本30例。运用饱和酚-氯仿法,提取DNA。根据Gen Bank数据或其他参考文献,设计出1对p53基因外显子8的PCR引物。进行PCR扩增,观察目标条带,将PCR...
关键词：肝癌 基因 P53突变 p16缺失 
荧光原位杂交检测p16基因缺失在恶性间皮瘤中的诊断价值被引量：8
《中华病理学杂志》2020年第12期1314-1316,共3页孙蒙 柏乾明 赵露 刘绮颖 张岩 喻林 王坚 
上海市自然科学基金(18ZR1407300);上海市科学技术委员会科研计划项目(19MC1911000)。
目的探讨恶性间皮瘤(MM)p16基因缺失情况及荧光原位杂交(FISH)检测p16基因缺失在MM诊断及鉴别诊断中的应用价值。方法收集复旦大学附属肿瘤医院病理科2015年9月至2018年12月48例MM的临床病理资料,24例良性间皮病变/肿瘤作为对照组。FIS...
关键词：P16基因 恶性间皮瘤 纯合性缺失 诊断及鉴别诊断 杂合性缺失 双相型 缺失率 荧光原位杂交 
p16基因缺失在成人ph阴性急性B淋巴细胞白血病中的临床意义被引量：1
《天津医药》2019年第11期1170-1175,共6页李玉玲 刘晓力 许娜 唐加明 陆紫媛 
广东省自然科学基金项目(2018A030310299);广州医科大学附属第三医院博士启动科研项目(2017B07)
目的探讨p16基因缺失对成人Ph阴性急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)患者的临床特征及预后的影响。方法回顾性分析210例初发成人ph阴性B-ALL患者的临床资料,根据初发时检测的p16基因状态分为p16基因缺失组61例和无缺失组149例。比较p16基因缺...
关键词：基因缺失 基因 p16 前体B细胞淋巴母细胞白血病淋巴瘤 抗原 CD20 
p16基因缺失在成人Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病中的临床意义被引量：11
《中华血液学杂志》2017年第3期204-209,共6页何柏林 许娜 李玉玲 潘成云 曹睿 廖立斌 阴常欣 蓝扬清 陆紫媛 黄继贤 周红升 刘启发 刘晓力 
广东省医学科研基金（2015124162336427）;南方医科大学基金（py2014n047）
目的探讨p16基因缺失在成人Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph＋ALL）中的临床意义。方法回顾性分析80例Ph＋ALL伴p16基因缺失患者的临床特征、免疫表型、细胞遗传学、分子生物学改变及其预后。结果31．3％Ph＋ALL患者合并p16基因缺失...
关键词：P16基因缺失 费城染色体 白血病 淋巴细胞 急性 酪氨酸激酶抑制剂 造 血干细胞移植 
p16基因缺失在儿童与成人急性B淋巴细胞白血病的临床意义被引量：3
《中华血液学杂志》2013年第5期389-394,共6页肖小珍 许娜 张进芳 曹睿 黄园鹭 肖雅娟 高冠伦 周璇 魏永强 冯晓勤 陈琪 刘晓力 
国家自然科学基金（81170521、30973421）
目的探讨p16基因缺失对儿童与成人急性B淋巴细胞白血病（B—ALL）预后的影响。方法采用流式细胞术、G显带核型分析和问期荧光原位杂交（I-FISH）技术，对73例儿童和56例成人B—ALL患者进行免疫学和细胞遗传学检测，并回顾分析其临床资...
关键词：P16基因缺失 白血病 B淋巴细胞 急性 儿童 成人 危险分层 
p16基因缺失与鼻咽癌预后的相关性被引量：2
《肿瘤学杂志》2009年第4期281-283,共3页何侠 宋丹 陈森清 李金田 郑必惠 
江苏省自然科学基金资助课题(BK2002136)
[目的]探讨p16基因缺失在鼻咽癌中的临床意义。[方法]采用多重PCR分析法,对157例鼻咽癌标本p16基因突变情况进行检测。[结果]鼻咽癌组织中p16基因第2外显子的缺失率为35.0%(55/157)。p16基因第2外显子的缺失与鼻咽癌的临床分期、性别、...
关键词：鼻咽肿瘤 基因 p16 预后 多重PCR 
胰腺癌组织中p16基因缺失及其对p16蛋白表达的影响
《世界肿瘤杂志》2007年第2期83-86,共4页胡育新 泽武纪雄 渡边弘之 
日本文部省重点科学研究领域项目和上海市嘉定区卫生系统重点学科项目资助 致谢：美国北卡罗林那大学GeradtsJ教授为本研究提供p16蛋白阳性和阴性表达的间皮细胞瘤和小细胞肺癌细胞株.
目的 探讨胰腺癌组织中p16基因缺失状态及其对p16蛋白表达的影响。方法 采用聚合酶链反应技术分别检测经显微切割方法获取的p16蛋白免疫组化染色阳性和阴性的胰腺癌组织中p16基因纯合性缺失状态并将结果与p16蛋白表达之间的关系进行分...
关键词：胰腺癌 P16基因 纯合性缺失 表达 
胃癌中p16基因缺失与突变的研究被引量：4
《江西医学院学报》2007年第1期26-28,共3页李进 刘大仁 熊炳贤 聂鸿平 
目的探讨胃癌组织中p16基因缺失与突变发生率及其临床意义。方法PCR方法扩增p16基因外显子1(E1)及外显子2(E2)、检测等位基因纯合子缺失;紫外分光光度计检测DNA纯度浓度;应用DNA测序方法分析基因突变情况。结果30例胃癌组织中E1、E2纯...
关键词：基因突变 基因缺失 胃肿瘤 P16基因 
乳腺癌中p16基因缺失与突变的研究
《癌变．畸变．突变》2007年第1期73-75,共3页李铁臣 刘平 孙惠兰 徐毓其 
背景与目的:了解乳腺癌与p16基因的关系。材料与方法:采用PCR和DNA测序方法,对33例乳腺癌患者肿瘤组织标本的p16基因进行检测,研究p16基因的缺失和突变情况。结果:所有标本均未检出纯合缺失,10例标本进行了外显子2的序列测定,也未发现...
关键词：乳腺癌 P16基因 纯合缺失 点突变 
胶质瘤中p53基因突变p16基因缺失 细胞增殖和凋亡及与临床病理特征的相关性研究(英文)
《济宁医学院学报》2007年第1期1-8,共8页崔文 孔霞 曹慧玲 王旭 高继发 王舟 任启伟 王学春 吴人亮 
This project was supported by a grant fromthe Devloping Project of Medical Science and Technology of Shandong Province(No.96K71)
目的探讨P53基因突变、p16基因缺失、肿瘤细胞增殖活性(PCMNA)和凋亡在胶质瘤发生发展中的作用、相互关系及其与临床病理特征的相关性。方法应用LSAB免疫组化法检测96例不同类型胶质瘤中P53,P16蛋白表达及其肿瘤细胞增殖活性(PCNA);应...
关键词：胶质瘤 基因突变 基因产物 增殖 凋亡 
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