RNA聚合酶II

作品数：7被引量：81H指数：3
导出分析报告
相关领域：生物学医药卫生更多>>
相关作者：吴娟张晓旭路明张建刘方更多>>
相关机构：东北林业大学东北师范大学上海博德基因开发有限公司清华大学更多>>
相关期刊：《遗传》《南方农业学报》《菌物学报》《生物物理学报》更多>>
相关基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划教育部“优秀青年教师资助计划”江苏省自然科学基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-7
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
应用基于粒子群优化的支持向量机算法识别真核生物基因的RNA聚合酶II启动子序列被引量：1
《生物物理学报》2015年第2期143-153,共11页张文 骈聪 陈园园 张瑾 李琴 张良云 
国家自然科学基金项目(11401311);江苏省自然科学基金项目(BK20141358)~~
启动子是调节基因表达的重要元件,对其的研究对于阐明基因转录调控机制具有重要意义。作者依据RNA聚合酶Ⅱ启动子序列特性选取高效的特征提取方法,构建了基于粒子群优化的支持向量机(particle swarm optimization-support vector machin...
关键词：位置关联权重矩阵 粒子群优化 支持向量机 随机森林 极限学习机 启动子识别 
水牛RNA聚合酶III启动子的克隆与鉴定被引量：1
《南方农业学报》2014年第5期858-863,共6页张晓溪 刘庆友 邓彦飞 罗婵 崔奎青 石德顺 
国家“863”计划项目(2011AA100607);国家转基因重大专项项目(2011ZX08007-003)
【目的】获得有效的水牛RNA聚合酶III启动子序列,为开展水牛源细胞的基因特异沉默研究奠定基础。【方法】通过启动子上、下游保守序列对水牛源启动子7SK、U6进行克隆和启动子关键顺式作用元件识别,利用一段针对EGFP的shRNA片段(shEGFP)...
关键词：水牛 RNA聚合酶Ⅲ启动子 7SK U6 克隆 鉴定 基因沉默 
2000年以来有毒蘑菇研究新进展被引量：71
《菌物学报》2014年第3期493-516,共24页陈作红 
国家自然科学基金(No.31372118;30972073)
误食毒蘑菇而中毒一直被认为是一个对人类健康造成威胁的全球性问题,也是我国食物中毒事件中导致死亡的最主要因素。对2000年以来在有毒蘑菇新种类、新毒素与新症状、有毒蘑菇鉴定及毒素检测新方法、有毒蘑菇中毒机理、毒素基因克隆、...
关键词：蘑菇中毒 鹅膏毒肽 横纹肌溶解 DNA条形码 水飞蓟宾 RNA聚合酶II 
酵母RNA聚合酶Ⅲ负调控因子Maf1的研究进展
《中国细胞生物学学报》2013年第9期1412-1417,共6页闫洪波 蒋伶活 
江南大学自主科研计划–重点项目(批准号:JUSRP51313B)资助的课题~~
在生长受限条件下,由RNA聚合酶Ⅲ控制的tRNA合成是受抑制的,这种抑制是通过RNA聚合酶Ⅲ转录活性的负调节因子Maf1介导的。Maf1最先是从酿酒酵母中通过遗传学方法发现的,在酵母到人体的真核细胞中保守存在。Maf1的磷酸化状态决定它的亚...
关键词：酿酒酵母 RNA聚合酶III Maf1 转移核糖核酸 
真核生物RNA聚合酶II的研究进展被引量：3
《国际病理科学与临床杂志》2005年第4期333-335,共3页杨宁 肖桂林 
真核生物的基因表达是一个复杂的过程,参与转录的RNA聚合酶和一些因子起主要作用。在真核生物的3种RNA聚合酶中,又以RNA聚合酶II的作用最大,它负责转录生成hnRNA和mRNA,对生物的多样性及生命的存在均有重要的意义。
关键词：RNA聚合酶Ⅱ 转录因子 基因表达 
RNA聚合酶II中的CTD结构在mRNA转录和加工偶联过程中的重要作用被引量：4
《遗传》2003年第1期102-106,共5页韩玉波 张飞雄 
教育部优秀青年教师资助计划课题(2000-63)
RNA聚合酶II最大亚基末端的羧基端结构域(CTD)是由以七氨基酸($CTyr-Ser-Pro-Thr-Ser-Pro-Ser-)为重复单位的高度保守的重复序列组成的。因其结构与功能上的特殊性,它在近年来受到学术界的广泛关注。诸多的实验表明,该结构可通过与mRNA...
关键词：RNA聚合酶Ⅱ CTD结构 MRNA转录 偶联过程 作用 mRNA加工 
在酵母体内用RNA聚合酶Ⅱ表达大肠杆菌tRNA^（Sec）基因被引量：2
《生物化学与生物物理学报》1995年第5期529-536,共8页张妙华 刘建华 金由辛 
国家"863"高科技基金;国家自然科学基金
我们将大肠杆菌的硒代半胱氨酸ｔＲＮＡ基因（ＳｅｌＣ基因）连接到分泌型表达质粒ＰＶＴ１０２Ｕ－αＭＦＬ中，并调整好阅读框架，使蛋白翻译的终止密码子位于ＳｅｌＣ基因的下游．将该质粒转化酵母，通过ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析，在Ｓ...
关键词：酵母菌 RNA聚合酶II tRNA^Sec基因 大肠杆菌 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部