1,3-丙二醇

作品数:714被引量:1355H指数:19
导出分析报告
相关领域:化学工程更多>>
相关作者:刘德华修志龙方柏山曹竹安刘宏娟更多>>
相关机构:清华大学大连理工大学华东理工大学中国科学院更多>>
相关期刊:更多>>
相关基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划国家科技重大专项更多>>
-

检索结果分析

结果分析中...
选择条件:
  • 期刊=工业微生物x
条 记 录,以下是1-10
视图:
排序:
新型复合诱变法筛选高产1,3-丙二醇菌株被引量:1
《工业微生物》2016年第1期47-52,共6页于云娟 李兆坤 刘妍 续丹丹 王凤寰 
北京市青年英才计划(YETP1450)
为提高肺炎克雷伯氏菌生产1,3-丙二醇的能力,使用一种新型的以氮气为工作气体的等离子体复合紫外的诱变系统(MPMS-UV)对菌种进行诱变。用含有90 g/L^100 g/L 1,3-丙二醇的选择培养基进行筛选驯化,最终获得一株高产PDO且甘油利用率高的...
关键词:1 3-丙二醇 紫外复合等离子体诱变系统 发酵 
D-乳酸合成阻断对肺炎克雷伯氏菌的1,3-丙二醇发酵的影响被引量:1
《工业微生物》2014年第4期24-27,共4页周佳佳 高黎荣 刘龙飞 张书翠 付水林 宫衡 
利用Red同源重组技术,快速敲除肺炎克雷伯氏菌中的编码D-乳酸脱氢酶的两个基因——ldhA和dld,获得KG1-1和KG1-2两个突变株,并研究了敲除编码D-乳酸脱氢酶基因丧失合成D-乳酸的KG1-1菌株的1,3-PD产量和菌体生长变化,实验结果表明乳酸合...
关键词:肺炎克雷伯氏菌 D-乳酸脱氢酶 1 3-丙二醇 RED同源重组 
不同pH调节剂对补料批式发酵产1,3-丙二醇的影响
《工业微生物》2012年第3期45-49,共5页唐浩 郭美锦 庄英萍 
国家支撑项目<抗生素大规模生产关键技术创新--抗生素发酵工艺与装备集成创新研究>(2007 BAI26B02)
对肺炎克雷伯氏菌(Klebsiella pneumoniae)发酵生产1,3-丙二醇(1,3-Propanediol,1,3-PD)的补碱策略进行了研究。分别利用NaOH、氨水、KOH三种溶液作为pH调节剂,优化三种pH调节剂并得到按一定比例混合的混合碱。当采用混合碱调控发酵pH值...
关键词:肺炎克雷伯氏菌 1 3-丙二醇 PH调节剂 补料批式发酵 
补料分批发酵过程中两阶段发酵生产1,3-丙二醇被引量:3
《工业微生物》2011年第3期7-11,共5页薛学东 李志敏 李伟 周利 叶勤 
江苏省科技项目BG2006036资助;上海市重点学科项目B505部分资助
在补料分批发酵过程中提高比生长速率不仅减少乙醇、甲酸的生成,而且提高1,3-丙二醇的得率和比生产速率。发酵后期甘油的浓度在15~26g/L时有利于提高1,3-丙二醇的生产。采取在发酵前期控制菌体较高比生长速率和发酵后期控制适宜甘油浓...
关键词:补料分批发酵 1 3-丙二醇 比生长速率 肺炎克雷伯杆菌 
腺苷钴胺素合成酶基因cobs的克隆及其在产1,3-丙二醇菌中的应用
《工业微生物》2010年第6期18-22,共5页陈祥军 诸葛斌 方慧英 诸葛健 
国家"863"高新项目资助(NO.2006AA020103)
甘油脱水酶是催化由甘油到1,3-丙二醇过程中的关键酶,它需要在辅酶B_(12)存在的情况下才能有效的进行催化;而在此催化过程中甘油脱水酶会出现失活现象,研究表明辅酶B_(12)可以有效的促使甘油脱水酶复活。因此,辅酶B_(12)在由甘油生物催...
关键词:腺苷钴胺素合成酶 1 3-丙二醇 VB12 克雷伯氏菌 
1,3-丙二醇产生菌的诱变育种及培养基优化被引量:2
《工业微生物》2010年第4期13-17,共5页王扬 方慧英 诸葛斌 诸葛健 
"863"国家科技攻关项目(2006AA020103)
以实验室自然筛选的克雷伯氏杆菌(Klebsiella sp.)为出发株,采用紫外诱变及亚硝基胍和超声波协同处理获得一株1,3-丙二醇高产突变株。在摇瓶发酵中,其产1,3-丙二醇产量由17.39 g/L提高到24.11 g/L,提高38.64%。变异株经10次传代培养,发...
关键词:克雷伯氏杆菌 1 3-丙二醇 诱变 培养基 
pH对克雷伯氏菌1,3-丙二醇合成关键酶酶活及发酵特性的影响被引量:2
《工业微生物》2010年第3期48-52,共5页郑宗明 陈珍 孙燕 刘德华 
国家863高技术研究发展计划项目(2006AA020103);中央高校基本科研业务费专项资金资助项目(D10084)
在5 L发酵罐进行甘油脉冲流加发酵,分析了不同pH值对克雷伯氏肺炎杆菌发酵特性的影响,pH 6.5为菌体最佳生长条件,克雷伯氏肺炎杆菌合成1,3-丙二醇的产量最高。在1,3-丙二醇合成速率较大的对数中前期,进行甘油脉冲流加发酵,提高甘油浓度...
关键词:1 3-丙二醇 比酶活 PH值 发酵 
产1,3-丙二醇重组大肠杆菌JM109(pEtac-dha B-tac-yqh D)的构建
《工业微生物》2009年第4期7-11,共5页张成 诸葛斌 方慧英 诸葛健 
国家"863"高新项目资助(NO.2006AA020103)
在生物柴油的生产过程中,最高可得到约10%的副产物甘油,副产物甘油的去向将成为生物柴油大规模产业化发展所面临的严峻问题。以生物柴油副产物甘油为原料耦合生产1,3-丙二醇,不仅解决了生物柴油副产物甘油的出路问题,同时降低了1,3-丙...
关键词:生物柴油 甘油 重组大肠杆菌 1 3-丙二醇 
克雷伯肺炎杆菌1,3-丙二醇氧化还原酶基因克隆及表达条件研究被引量:3
《工业微生物》2007年第1期25-29,共5页曲荟锦 王凤寰 田平芳 谭天伟 
国家973项目(2003CB716002);863项目(2002AA514030);北京化工大学青年教师基金(QN0403)资助
1,3-丙二醇氧化还原酶是甘油歧化为1,3-丙二醇的一种关键酶。本研究从克雷伯肺炎杆菌(Klebsiella pneumoniae)基因组中,用PCR方法克隆了其编码基因dhaT。TA克隆测序正确后,构建胞内表达载体pET-28a-dhaT和分泌表达载体pET-22b-dhaT,然...
关键词:克雷伯肺炎杆菌 1 3-丙二醇氧化还原酶基因 克隆 蛋白表达 表达部位确定 
甘油脱水酶β亚基融合蛋白在大肠杆菌中的表达和纯化被引量:1
《工业微生物》2005年第2期19-23,共5页陈永胜 刘长江 李长彪 翟景波 
辽宁省重大课题(99205002)
为了表达及纯化甘油脱水酶β亚基蛋白,采用PCR及DNA重组技术将甘油脱水酶β亚基基因gldB重组到含麦芽糖结合蛋白(MBP)的融合蛋白表达载体pMAL-c2x中,在大肠杆菌中进行表达。结果表明,转化重组质粒pMAL/gldB的大肠杆菌经IPTG诱导,SDS-PAG...
关键词:甘油脱水酶 β亚基融合蛋白 大肠杆菌 原核表达 纯化 1 3-丙二醇 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部