云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- CDKS

CDKS: 作品数：44被引量：95H指数：6; 导出分析报告; 相关领域：医药卫生生物学更多>>; 相关作者：苏文金陈正明吴乔高祥许利刚更多>>; 相关机构：北京师范大学厦门大学中国药科大学华中科技大学更多>>; 相关期刊：更多>>; 相关基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家杰出青年科学基金宁波市博士基金更多>>

Recent advances in regulating the cell cycle through inhibiting CDKs for cancer treatment: 《Chinese Journal of Natural Medicines》2025年第3期286-298,共13页Weijiao Chen Xujie Zhuang Yuanyuan Chen Huanaoyu Yang Linhu Shen Sikai Feng Wenjian Min Kai Yuan Peng Yang; supported by the National Key R&D Program of China(No.2023YFC2706303);the National Natural Science Foundation of China(Nos.82373738 and 82304293);Natural Science Foundation of Jiangsu Province(Nos.SBK2024090146 and BK20221040).; The inhibition of cyclin-dependent kinases(CDKs)is considered a promising strategy for cancer treatment due to their role in cell cycle regulation.However,CDK inhibitors with no selectivity among CDK families have not...; 关键词：Cell cycle Cyclin-dependent kinase(CDK) CDK inhibitor RESISTANCE

A comprehensive analysis of the role of molecular docking in the development of anticancer agents against the cell cycle CDK enzyme被引量：1: 《BIOCELL》2023年第4期707-729,共23页PRIYANKA SOLANKI NISARG RANA PRAKASH C.JHA ANU MANHAS; Cancer is considered one of the most lethal diseases responsible for causing deaths worldwide.Although there have been many breakthroughs in anticancer development,cancer remains the major cause of death globally.In t...; 关键词：CDKS CANCER Molecular docking

超级增强子:肿瘤治疗的新靶点: 《临床荟萃》2023年第3期273-278,共6页彭灵智祝成楼刘天祥; 甘肃省自然科学基金——SE-LncRNA CCAT1调控胃癌细胞EMT的机制研究(21JR7RA600)。; 超级增强子(super-enhancers, SEs)可以通过调控靶基因的转录,从而在肿瘤发生发展中发挥关键作用。靶向抑制SEs的活性或敲除SEs片段可能成为肿瘤治疗的新方法。本文主要综述了SEs在肿瘤中的作用以及以SEs为靶点的抗肿瘤小分子抑制剂相...; 关键词：肿瘤超级增强子 BET CDKS 小分子抑制剂

CDK蛋白在HIV-1复制中的作用研究进展: 《病毒学报》2022年第6期1503-1511,共9页王淑杰陈淑敏丁寄葳岑山李晓宇; 国家自然科学基金委面上项目(项目号:81772205),题目:HIV-1宿主限制因子SAMHD1的dNTPase非依赖抗病毒机制的研究;国家级大学生创新创业训练计划项目(项目号:201610443014),题目:抗老年痴呆药物脂质体的制备及缓释性能的研究。; 人类免疫缺陷综合征(Acquired immunodeficiency syndrome,AIDS)是由人免疫缺陷病毒(Human immunodeficiency virus,HIV)感染引起的慢性传染性疾病。HIV根据病毒基因组结构的差异分为HIV-1和HIV-2,而HIV-1是主要的病原体。细胞周期蛋白...; 关键词：HIV-1 CDKS 转录逆转录 RNA加工

p16^(INK4a)/CDKs/Rb/E2F信号通路与头颈肿瘤被引量：1: 《国际耳鼻咽喉头颈外科杂志》2022年第3期145-148,共4页周明珠李云程; 湖北省自然科学基金(2018CFB749);湖北省卫生健康委基金(WJ2019M174);华中科技大学同济医学院附属协和医院院内基金(02.03.2017-327)。; 细胞周期进展的失调与肿瘤的发生和进展有明确的联系,其中 p16^(INK4a)/CDKs/Rb/E2F信号通路在细胞周期调控过程中发挥重要作用。 p16^(INK4a)/CDKs/Rb/E2F信号通路的异常失活与肿瘤的发生发展关系密切,且在头颈肿瘤中发现此通路的异常...; 关键词：头颈部肿瘤信号传导细胞周期

A CRISPR knockout negative screen reveals synergy between CDKs inhibitor and metformin in the treatment of human cancer in vitro and in vivo被引量：1: 《Signal Transduction and Targeted Therapy》2020年第1期1091-1101,共11页Yarui Ma Qing Zhu Junbo Liang Yifei Li Mo Li Ying Zhang Xiaobing Wang Yixin Zeng Yuchen Jiao; supported by the National Natural Science Foundation Fund(81472559,81772490);the National Key R&D Program of China(2020YFC2002705,2018YFC0115204);the Chinese Academy of Medical Sciences(CAMS)Innovation Fund for Medical Sciences(CIFMS)(Grants 2016-I2M-1-001,2017-I2M-3-004,and 2019-I2M-1-003).; Laboratory research and pharmacoepidemiology provide support for metformin as a potential antitumor agent.However,the lack of a clear understanding of the indications of metformin limits its efficacy.Here,we performed...; 关键词：epidemiology TREATMENT CDKS

穿心莲内酯及其类似物对Chang Liver细胞中CDKs的影响被引量：3: 《中医药导报》2019年第2期29-33,共5页俞晓艳王蓉宋复兴原永芳; 目的:探究穿心莲内酯及类似物对Chang Liver细胞活力的影响和机制。方法:CCK-8法检测穿心莲内酯、新穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯对Chang Liver细胞活力的影响;Q-PCR和Western blot法分别检测药物不同浓度对Ch...; 关键词：穿心莲内酯穿心莲内酯类似物 CHANG Liver细胞 CDKS

CDKs抑制剂BMS-265246的合成研究: 《中国药物化学杂志》2018年第3期210-214,共5页曹凯赵辉冯柏年唐春雷; 国家自然科学基金项目(21305051);江苏省前瞻性联合研究项目(BY2015019-25); 目的改进细胞周期依赖性蛋白激酶(CDKs)抑制剂BMS-265246的合成路线。方法以丙烯腈、茴香醛和水合肼为起始原料,经亲核加成、关环、亲电取代、氰基还原、威廉姆森成醚、亲核取代和脱保护等9步反应合成目标化合物BMS-265246。结果与结论...; 关键词：BMS-265246 细胞周期依赖性蛋白激酶(CDKs) 抑制剂肿瘤合成

F10基因沉默及过表达对绒癌细胞系JAR细胞周期的影响被引量：7: 《南方医科大学学报》2016年第3期351-355,共5页杨金娣庞战军; 国家自然科学基金(81170595)~~; 目的探讨F10基因功能与部分细胞周期蛋白表达的关系。方法选择已建立并筛选的F10基因沉默、稳定过表达绒癌细胞系JAR,以未处理JAR细胞为对照组,采用流式细胞仪检测细胞周期,Western blotting及免疫荧光细胞化学技术检测细胞周期蛋白(cyc...; 关键词：绒癌 F10基因细胞周期蛋白 CDKS JAR细胞系

“突破性进展”药物Palbociclib被引量：3: 《肿瘤药学》2015年第2期81-82,共2页宁澄清黄健升余聂芳; 2015年2月3日,辉瑞公司研发的Palbociclib（PD-0332991,Ibrance？）获得美国FDA加速批准,联合来曲唑（Letrozole）用于ER阳性和HER2阴性的绝经后晚期（转移性）乳腺癌患者的一线治疗。; 关键词：辉瑞公司 CDKS 来曲唑 CYCLIN Palbociclib 周期蛋白细胞周期细胞增殖临床研究阶段 Ⅱ期临床研究

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