云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- FEMARA

检索规则说明：AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：范例一： (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思　　　　范例二：J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual

全部期刊核心期刊 EI来源期刊 SCI来源期刊 CA来源期刊 CSCD来源期刊 CSSCI来源期刊

Short-term Femara (letrozole) treatment and suppression of Ki67 expression in postmenopausal endometrial carcinoma被引量：1: 《Open Journal of Obstetrics and Gynecology》2013年第3期347-351,共5页Lloyd H. Smith Gary Leiserowitz Guibo Xing John Bishop; Objective: To determine if short-term treatment with Femara (letrozole) induces measurable reduction in tumor Ki67 expression in postmenopausal women with FIGO grade 1 and 2 endometrial carcinoma. Methods: In this non...; 关键词：ENDOMETRIAL Carcinoma AROMATASE Inhibitor LETROZOLE KI67

新闻点击: 《基础医学与临床》2012年第3期250-250,共1页刘晓荻苏红星; 服用Femara的乳腺癌患者较不容易复发据美国国家科学院学报（PNAS）网站10月25日报道,1篇长期追踪的研究显示,乳腺癌初期的年长妇女以服用Femara（letrozole）取代tamoxifen可以活得更久,癌症也较不容易复发。根据美国癌症协会统计...; 关键词：美国国家科学院 TAMOXIFEN 乳腺癌患者新闻 FEMARA 长期追踪幸存者复发

11022 日本NHI列表中增加新药品: 《国外药讯》2006年第11期13-13,共1页罗娟（摘）; 4月19日，在日本Chuikyo（中央社会保险药品理事会）的全体大会上，批准了7种新化学实体／11个产品，包括Urief（silodosin），Plavix（clopidogrel，氯毗格雷），和Femara（retrozole）。这些药物都在4月28日被加入到国家健康保险药品...; 关键词：新药品日本 NHI Aventis公司列表国家健康保险 FEMARA 制药公司

FDA连线: 《世界临床药物》2006年第2期65-67,共3页; FDA批准sorafenib治疗肾细胞癌，FDA批准罕用药mecasermin rinfabate治疗原发性IGFD,FDA批准双丙戊酸钠缓释片剂的新适应证。; 关键词：FDA批准 FEMARA 新适应证肾细胞癌缓释片剂丙戊酸钠诺华公司罕用药原发性治疗

2005年12月份欧洲批准和上市的新产品: 《国外药讯》2006年第2期7-9,共3页刘敏（摘）; Novartis公司的芳香酶抑制剂Femara（letrozole，来曲唑）获英国医药和保健产品管理局（MHPRA）批准，供患早期侵犯性乳癌停经期后妇女手术后即用。这项批准比欧洲其余国家和美国要早，后者预计于2005年年底前批准。支持在英国申请是涉...; 关键词：产品管理欧洲 Novartis公司芳香酶抑制剂上市 FEMARA 临床试验他莫昔芬经期后来曲唑

Femara的新适应症获FDA优先评审: 《国外药讯》2006年第1期24-24,共1页曹菊（摘）; 美国FDA已给予Novartis公司的Femara（letrozole，来曲唑）（Ⅰ）优先审批权。（Ⅰ）是一种芳香酶抑制剂，辅助治疗（手术后）绝经期妇女激素受体阳性的早期乳腺癌。; 关键词：美国FDA FEMARA 新适应症优先 Novartis公司芳香酶抑制剂早期乳腺癌绝经期妇女激素受体

FDA最新药物: 《中国处方药》2006年第1期52-53,共2页张洁杨昌山; 关键词：FDA批准新药物 TAMIFLU Climara FEMARA 辅助治疗术后早期儿童预防骨质疏松乳腺癌

新品上市: 《医药世界》2005年第12期12-12,共1页; 哈尔滨三乐药业“美东牌遗尿停”上市；丽珠助孕新药丽申宝将上市；施贵宝乙肝新药“博路定”在华上市；诺华制药癌症药物Femara获英国上市许可；; 关键词：上市许可新品 FEMARA 癌症药物遗尿停哈尔滨新药

苏格兰批准Femara并禁止一些药物: 《国外药讯》2005年第7期9-10,共2页范丽珠; 苏格兰医药协会(Scottish Medicines Consortium，SMC)已批准苏格兰国家卫生局(NHS)使用Novartis公司的Femara(letrozole，来曲唑)，治疗过去接受他莫昔芬标准治疗的早期侵袭性乳腺癌绝经后妇女。SMC在3月7日宣布说，治疗应持续三年，...; 关键词：FEMARA 苏格兰 Novartis公司药物禁止侵袭性乳腺癌绝经后妇女医药协会标准治疗他莫昔芬肿瘤恶化卫生局来曲唑 SMC

FEMARA