查尔酮合成酶

作品数：154被引量：562H指数：16
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藤茶查尔酮合成酶基因AgCHS1的克隆及功能鉴定被引量：11
《中国农业科学》2020年第24期5091-5103,共13页许明 林世强 倪冬昕 伊恒杰 刘江洪 杨志坚 郑金贵 
国家科技支撑计划(2013BAD01B05);福建农林大学科技创新专项基金(KFA17424A)。
【目的】查尔酮合成酶(chalcone synthase,CHS)是植物类黄酮生物合成的第一个关键酶,从藤茶中克隆AgCHS1,分析其序列特征及其在藤茶中的组织表达特异性,通过体外酶活性检测和烟草遗传转化对其功能进行鉴定,为进一步研究藤茶类黄酮累积...
关键词：藤茶 查尔酮合成酶 酶活性 花青素 黄酮醇 
低温诱导泡核桃中查尔酮合成酶基因克隆及功能分析被引量：7
《分子植物育种》2018年第2期386-391,共6页王毅 肖良俊 马婷 宁德鲁 
云南省林业科技创新项目(2014CX01); 国家科技支撑课题(2011BAD46B01)共同资助
查尔酮合成酶是植物中黄酮类物质生物合成的第一关键酶,在植物抗性生理中扮演重要作用。本研究利用RT-PCR技术从泡核桃中成功克隆获得一个受冷害诱导的查尔酮合成酶基因(Js CHS1),其基因全长1 490 bp,包含1个内含子,开放阅读框全长为1 1...
关键词：泡核桃 查尔酮合成酶 冷害 基因表达 基因克隆 
罗布麻查尔酮合成酶基因克隆及序列分析被引量：3
《西北农业学报》2015年第12期85-91,共7页李苗 李国旗 
国家自然科学基金(31160066);国家科技支撑项目(2011BAC07B03)~~
为了解罗布麻查尔酮合成酶基因具体结构，采用RT-PCR、RACE方法从夹竹桃科植物罗布麻中扩增出CHS基因的开放阅读框，其核苷酸序列长1170bp，推测的氨基酸序列全长为389个氨基酸残基。核苷酸序列同源性分析结果显示，该cDNA片段与其他植...
关键词：罗布麻 CHS基因 基因克隆 
査尔酮合成酶基因及其分子进化研究进展被引量：4
《中国农学通报》2015年第18期116-120,共5页李苗 李国旗 
国家自然基金项目"肉苁蓉属(Cistanche)植物与寄主间水平基因转移研究"(31160066);国家科技支撑项目"荒漠草原区农牧复合生态系统构建与可持续利用技术集成与试验示范"(2011BAC07B03)
查尔酮合成酶基因在植物苯丙氨酸代谢途径中的作用至关重要,直接或间接影响着植物代谢产物合成、抗性调节、花色形成等生理生化过程。为了进一步加强对查尔酮合成酶基因功能的发掘与利用,本研究综合归纳了査尔酮合成酶基因及其克隆、遗...
关键词：查尔酮合成酶基因 克隆 遗传多样性 分子进化 
白木香查尔酮合成酶基因(AsCHS1)启动子克隆及激素应答元件功能的初步鉴定被引量：6
《热带作物学报》2014年第10期1950-1956,共7页曹天骏 戴好富 李辉亮 郭冬 梅文莉 彭世清 
公益性行业(农业)科研专项(No.201303117);国家科技支撑计划课题(No.2013BAI11B04);海南省重大科技项目(No.ZDZX2013023-1)
利用染色体步移法克隆了白木香查尔酮合成酶基因（As CHS1）ATG上游1 082 bp的启动子序列,该启动子序列中AT含量高达69.03%,符合真核生物启动子的序列特征。通过启动子预测软件分析可知,该序列的转录起始位点位于翻译起始位点-65 bp处,...
关键词：白木香 查尔酮合酶 启动子 染色体步移 瞬时表达 GUS 
百合查尔酮合成酶基因克隆及其转化烟草的花色表达分析被引量：18
《西北植物学报》2012年第8期1511-1517,共7页陈洁 安利清 王涛 姚娜 李潞滨 杨凯 
"十二五"国家科技支撑计划课题(2012BAD01B07)
以‘西伯利亚’百合为试材,利用PCR技术克隆了查尔酮合成酶基因(CHS),构建了CHS基因的正义和反义植物表达载体,采用农杆菌介导法转化烟草叶盘,获得了转正义CHS基因的本明烟草18株,转反义CHS基因的普通烟草21株,总转化率为26.0%。高效液...
关键词：查尔酮合成酶基因(CHS) 载体构建 烟草转化 类黄酮 花色改变 
植物中查尔酮酶合成黄酮类化合物的研究进展被引量：6
《食品工业》2009年第6期72-74,共3页周小理 王青 杨延利 李宗杰 
国家自然科学基金资助项目(30850007);上海市科委重点科技攻关项目(074905114);国家科技支撑计划子课题(2006BAD02B06/18)
查尔酮合成酶(CHS)是植物类黄酮次生代谢途径中的关键酶,对黄酮类化合物合成具有重要的作用。该文阐述了CHS的基因的结构、表达调控以及CHS转基因在影响植物黄酮类合成机制方面的研究和展望。
关键词：查尔酮合成酶 黄酮 基因表达调控 分子机制 
苦荞和甜荞查尔酮合成酶基因的克隆及序列比较被引量：11
《西北植物学报》2008年第3期447-451,共5页张艳 柴岩 冯佰利 胡银岗 
科技部“十一五”科技支撑计划项目(2006BAD02B06)
以苦荞品种‘西农9920’和甜荞品种‘西农9976’为材料,根据其它植物查尔酮合成酶(chalcone synthase,CHS)基因DNA序列的保守区域设计的一对简并引物,进行PCR扩增,从2种荞麦基因组中克隆出了长度均为860 bp的CHS基因片段,对其进行回收...
关键词：苦荞 甜荞 查尔酮合成酶 基因克隆 序列比较 
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